- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05371769
Avaliação da Eficiência do Programa de Treinamento em Manejo da Dor Crônica
Avaliação da Eficiência do Programa de Educação para o Manejo da Dor Crônica Desenvolvido para Estudantes de Enfermagem
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Çankırı, Peru, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermagem Grau 4
- com acesso à internet
- Alunos que se voluntariaram para participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Ter um transtorno psiquiátrico diagnosticado
- Dificuldade em entender e falar turco
- Graduado pela Escola Profissional de Saúde
- Participar de qualquer treinamento sobre dor e/ou ter um certificado de educação em dor
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Falso: Grupo de controle
Aos alunos do grupo controle será aplicado um pré-teste e, duas semanas depois, será aplicado o pós-teste.
Depois que o grupo de educação em dor crônica concluir a pesquisa, o programa de educação em dor crônica também será aberto aos alunos do grupo de controle.
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Nenhuma intervenção será feita.
Outros nomes:
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Experimental: Grupo de educação em dor crônica
O pré-teste será aberto aos alunos do grupo de educação em dor crônica simultaneamente com a abertura dos pós-testes para o grupo de controle. Depois que os alunos do grupo de educação em dor crônica concluírem o pré-teste, o treinamento de gerenciamento de dor crônica programa desenvolvido para estudantes de enfermagem será aplicado por 2 semanas.
O pós-teste será aplicado ao final de todos os vídeos de treinamento e questões de avaliação.
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O programa de treinamento de gerenciamento de dor crônica será aplicado por 2 semanas.
O treinamento consiste em 15 vídeos sobre tópicos teóricos e práticos no manejo da dor crônica.
Há perguntas de avaliação no final de cada vídeo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de recursos introdutórios
Prazo: pré-intervenção
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Foi elaborado pela pesquisadora de acordo com o conhecimento da literatura.
Na forma de características introdutórias de estudantes de enfermagem; São 7 questões sobre a data de nascimento dos alunos, sexo, se têm dor crónica, se têm dor crónica de familiares com quem vivem, em que clínicas fazem estágio e se se consideram competentes na gestão de doenças crónicas dor dos pacientes que eles cuidam.
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pré-intervenção
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Escala de atitudes de acadêmicos da área da saúde frente a pacientes com dor crônica
Prazo: pré-intervenção
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A Escala de Atitude de Estudantes de Saúde em relação a Pacientes com Dor Crônica é uma escala Likert de 5 pontos e possui 18 itens. Consiste em dois fatores: orientação de sensibilidade e orientação de erro. Os coeficientes Alpha de Cronbach são 0,88 e 0,75 para o primeiro e segundo fatores, respectivamente. Cada fator recebe uma pontuação separada. Cada item dos fatores recebe uma pontuação entre "1" e "5". As pontuações são somadas e divididas pelo número de itens, obtendo-se então uma pontuação entre 1 e 5, podendo assim ser feita uma avaliação padrão de dois fatores. Não há nota de corte na escala. Uma pontuação aumentada dos fatores de orientação de sensibilidade e equívoco indica que a atitude dos profissionais de saúde em relação aos pacientes com dor crônica é positivamente forte. Por outro lado, uma pontuação baixa nesses fatores indica uma forte atitude negativa. |
pré-intervenção
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Escala de atitudes de acadêmicos da área da saúde frente a pacientes com dor crônica
Prazo: logo após a intervenção
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A Escala de Atitude de Estudantes de Saúde em relação a Pacientes com Dor Crônica é uma escala Likert de 5 pontos e possui 18 itens. Consiste em dois fatores: orientação de sensibilidade e orientação de erro. Os coeficientes Alpha de Cronbach são 0,88 e 0,75 para o primeiro e segundo fatores, respectivamente. Cada fator recebe uma pontuação separada. Cada item dos fatores recebe uma pontuação entre "1" e "5". As pontuações são somadas e divididas pelo número de itens, obtendo-se então uma pontuação entre 1 e 5, podendo assim ser feita uma avaliação padrão de dois fatores. Não há nota de corte na escala. Uma pontuação aumentada dos fatores de orientação de sensibilidade e equívoco indica que a atitude dos profissionais de saúde em relação aos pacientes com dor crônica é positivamente forte. Por outro lado, uma pontuação baixa nesses fatores indica uma forte atitude negativa. |
logo após a intervenção
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Teste de conhecimento de gerenciamento de dor crônica
Prazo: pré-intervenção
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O teste de conhecimento sobre o manejo da dor crônica foi elaborado pelos pesquisadores em consonância com a literatura.
O teste de conhecimento para o manejo da dor crônica inclui 24 questões de múltipla escolha de cinco escolhas baseadas em casos.
Neste teste, cada resposta correta vale 1 ponto e uma resposta errada vale zero.
A pontuação total é obtida somando as pontuações obtidas no teste.
A pontuação mais alta que pode ser obtida no teste é 24, e a pontuação mais baixa é zero.
Um aumento na pontuação obtida no teste indica que o nível de conhecimento do participante sobre o manejo da dor crônica aumenta, enquanto uma diminuição na pontuação indica um baixo nível de conhecimento.
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pré-intervenção
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Teste de conhecimento de gerenciamento de dor crônica
Prazo: logo após a intervenção
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O teste de conhecimento sobre o manejo da dor crônica foi elaborado pelos pesquisadores em consonância com a literatura.
O teste de conhecimento para o manejo da dor crônica inclui 24 questões de múltipla escolha de cinco escolhas baseadas em casos.
Neste teste, cada resposta correta vale 1 ponto e uma resposta errada vale zero.
A pontuação total é obtida somando as pontuações obtidas no teste.
A pontuação mais alta que pode ser obtida no teste é 24, e a pontuação mais baixa é zero.
Um aumento na pontuação obtida no teste indica que o nível de conhecimento do participante sobre o manejo da dor crônica aumenta, enquanto uma diminuição na pontuação indica um baixo nível de conhecimento.
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logo após a intervenção
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Formulário de avaliação do programa de treinamento em gerenciamento de dor crônica
Prazo: logo após a intervenção
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Formulário de avaliação do programa de treinamento em gerenciamento de dor crônica, formulário de avaliação de aplicativo de realidade virtual baseado em jogo em Bıyık-Bayram e Çalışkan (2017) Os efeitos do aplicativo de realidade virtual baseado em jogo no aprendizado de cuidados com traqueostomia de estudantes de enfermagem, foi revisado e revisado para a dor crônica programa de treinamento gerencial.
foi preparado.
Este formulário consiste em duas partes.
A primeira parte consiste em duas questões abertas sobre os pensamentos positivos e negativos dos alunos sobre o programa de educação para o manejo da dor crônica, e a segunda parte consiste em 16 questões que incluem pontuação do tipo Likert de 5 pontos em que as afirmações sobre o programa de educação são avaliados.
Cada item do formulário recebe uma pontuação entre "1" e "5".
Um aumento na pontuação obtida no formulário indica que o participante avaliou bem o programa de treinamento para o manejo da dor crônica. Este formulário será preenchido pelos alunos do grupo experimental ao final do pós-teste.
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logo após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NSUCUCAKMAK
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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