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Avaliação da Eficiência do Programa de Treinamento em Manejo da Dor Crônica

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University

Avaliação da Eficiência do Programa de Educação para o Manejo da Dor Crônica Desenvolvido para Estudantes de Enfermagem

A pesquisa será realizada para avaliar a eficácia do programa de treinamento de gerenciamento de dor crônica baseado na web desenvolvido para estudantes de enfermagem. É planejado em um projeto randomizado controlado triplo-cego com os estudantes de enfermagem do último ano do Departamento de Enfermagem da Çankırı Karatekin University em uma ordem pré-teste-pós-teste.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Çankırı, Peru, 18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermagem Grau 4
  • com acesso à internet
  • Alunos que se voluntariaram para participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Ter um transtorno psiquiátrico diagnosticado
  • Dificuldade em entender e falar turco
  • Graduado pela Escola Profissional de Saúde
  • Participar de qualquer treinamento sobre dor e/ou ter um certificado de educação em dor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo de controle
Aos alunos do grupo controle será aplicado um pré-teste e, duas semanas depois, será aplicado o pós-teste. Depois que o grupo de educação em dor crônica concluir a pesquisa, o programa de educação em dor crônica também será aberto aos alunos do grupo de controle.
Nenhuma intervenção será feita.
Outros nomes:
  • Grupo de controle
Experimental: Grupo de educação em dor crônica
O pré-teste será aberto aos alunos do grupo de educação em dor crônica simultaneamente com a abertura dos pós-testes para o grupo de controle. Depois que os alunos do grupo de educação em dor crônica concluírem o pré-teste, o treinamento de gerenciamento de dor crônica programa desenvolvido para estudantes de enfermagem será aplicado por 2 semanas. O pós-teste será aplicado ao final de todos os vídeos de treinamento e questões de avaliação.
O programa de treinamento de gerenciamento de dor crônica será aplicado por 2 semanas. O treinamento consiste em 15 vídeos sobre tópicos teóricos e práticos no manejo da dor crônica. Há perguntas de avaliação no final de cada vídeo.
Outros nomes:
  • Grupo experimental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de recursos introdutórios
Prazo: pré-intervenção
Foi elaborado pela pesquisadora de acordo com o conhecimento da literatura. Na forma de características introdutórias de estudantes de enfermagem; São 7 questões sobre a data de nascimento dos alunos, sexo, se têm dor crónica, se têm dor crónica de familiares com quem vivem, em que clínicas fazem estágio e se se consideram competentes na gestão de doenças crónicas dor dos pacientes que eles cuidam.
pré-intervenção
Escala de atitudes de acadêmicos da área da saúde frente a pacientes com dor crônica
Prazo: pré-intervenção

A Escala de Atitude de Estudantes de Saúde em relação a Pacientes com Dor Crônica é uma escala Likert de 5 pontos e possui 18 itens. Consiste em dois fatores: orientação de sensibilidade e orientação de erro. Os coeficientes Alpha de Cronbach são 0,88 e 0,75 para o primeiro e segundo fatores, respectivamente. Cada fator recebe uma pontuação separada. Cada item dos fatores recebe uma pontuação entre "1" e "5". As pontuações são somadas e divididas pelo número de itens, obtendo-se então uma pontuação entre 1 e 5, podendo assim ser feita uma avaliação padrão de dois fatores. Não há nota de corte na escala.

Uma pontuação aumentada dos fatores de orientação de sensibilidade e equívoco indica que a atitude dos profissionais de saúde em relação aos pacientes com dor crônica é positivamente forte. Por outro lado, uma pontuação baixa nesses fatores indica uma forte atitude negativa.

pré-intervenção
Escala de atitudes de acadêmicos da área da saúde frente a pacientes com dor crônica
Prazo: logo após a intervenção

A Escala de Atitude de Estudantes de Saúde em relação a Pacientes com Dor Crônica é uma escala Likert de 5 pontos e possui 18 itens. Consiste em dois fatores: orientação de sensibilidade e orientação de erro. Os coeficientes Alpha de Cronbach são 0,88 e 0,75 para o primeiro e segundo fatores, respectivamente. Cada fator recebe uma pontuação separada. Cada item dos fatores recebe uma pontuação entre "1" e "5". As pontuações são somadas e divididas pelo número de itens, obtendo-se então uma pontuação entre 1 e 5, podendo assim ser feita uma avaliação padrão de dois fatores. Não há nota de corte na escala.

Uma pontuação aumentada dos fatores de orientação de sensibilidade e equívoco indica que a atitude dos profissionais de saúde em relação aos pacientes com dor crônica é positivamente forte. Por outro lado, uma pontuação baixa nesses fatores indica uma forte atitude negativa.

logo após a intervenção
Teste de conhecimento de gerenciamento de dor crônica
Prazo: pré-intervenção
O teste de conhecimento sobre o manejo da dor crônica foi elaborado pelos pesquisadores em consonância com a literatura. O teste de conhecimento para o manejo da dor crônica inclui 24 questões de múltipla escolha de cinco escolhas baseadas em casos. Neste teste, cada resposta correta vale 1 ponto e uma resposta errada vale zero. A pontuação total é obtida somando as pontuações obtidas no teste. A pontuação mais alta que pode ser obtida no teste é 24, e a pontuação mais baixa é zero. Um aumento na pontuação obtida no teste indica que o nível de conhecimento do participante sobre o manejo da dor crônica aumenta, enquanto uma diminuição na pontuação indica um baixo nível de conhecimento.
pré-intervenção
Teste de conhecimento de gerenciamento de dor crônica
Prazo: logo após a intervenção
O teste de conhecimento sobre o manejo da dor crônica foi elaborado pelos pesquisadores em consonância com a literatura. O teste de conhecimento para o manejo da dor crônica inclui 24 questões de múltipla escolha de cinco escolhas baseadas em casos. Neste teste, cada resposta correta vale 1 ponto e uma resposta errada vale zero. A pontuação total é obtida somando as pontuações obtidas no teste. A pontuação mais alta que pode ser obtida no teste é 24, e a pontuação mais baixa é zero. Um aumento na pontuação obtida no teste indica que o nível de conhecimento do participante sobre o manejo da dor crônica aumenta, enquanto uma diminuição na pontuação indica um baixo nível de conhecimento.
logo após a intervenção
Formulário de avaliação do programa de treinamento em gerenciamento de dor crônica
Prazo: logo após a intervenção
Formulário de avaliação do programa de treinamento em gerenciamento de dor crônica, formulário de avaliação de aplicativo de realidade virtual baseado em jogo em Bıyık-Bayram e Çalışkan (2017) Os efeitos do aplicativo de realidade virtual baseado em jogo no aprendizado de cuidados com traqueostomia de estudantes de enfermagem, foi revisado e revisado para a dor crônica programa de treinamento gerencial. foi preparado. Este formulário consiste em duas partes. A primeira parte consiste em duas questões abertas sobre os pensamentos positivos e negativos dos alunos sobre o programa de educação para o manejo da dor crônica, e a segunda parte consiste em 16 questões que incluem pontuação do tipo Likert de 5 pontos em que as afirmações sobre o programa de educação são avaliados. Cada item do formulário recebe uma pontuação entre "1" e "5". Um aumento na pontuação obtida no formulário indica que o participante avaliou bem o programa de treinamento para o manejo da dor crônica. Este formulário será preenchido pelos alunos do grupo experimental ao final do pós-teste.
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

13 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

13 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NSUCUCAKMAK

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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