- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05371769
Оценка эффективности программы обучения управлению хронической болью
Оценка эффективности образовательной программы по управлению хронической болью, разработанной для студентов-медсестер
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Çankırı, Турция, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Сестринское дело 4 класс
- с доступом в интернет
- Студенты, выразившие желание принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- Наличие диагностированного психического расстройства
- Трудности в понимании и разговоре на турецком языке
- Окончил Профессиональное медицинское училище
- Посещение любого тренинга по боли и / или наличие сертификата об обучении боли
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Учащимся контрольной группы будет предложен предварительный тест, а через две недели будет применен пост-тест.
После того, как группа обучения хронической боли завершит исследование, программа обучения хронической боли будет открыта и для студентов контрольной группы.
|
Никакого вмешательства не будет.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Образовательная группа по хронической боли
Предварительное тестирование будет открыто для студентов из группы обучения хронической боли одновременно с открытием пост-тестов для контрольной группы. программа, разработанная для студентов медсестер, будет применяться в течение 2 недель.
Пост-тест будет применяться в конце всех обучающих видео и оценочных вопросов.
|
Программа обучения управлению хронической болью будет применяться в течение 2 недель.
Тренинг состоит из 15 видеороликов о теории и практике лечения хронической боли.
В конце каждого видео есть оценочные вопросы.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вводная форма
Временное ограничение: до вмешательства
|
Он был подготовлен исследователем в соответствии с литературными знаниями.
В виде вводной характеристики студентов сестринского дела; Есть 7 вопросов о дате рождения студентов, поле, есть ли у них хроническая боль, есть ли у них хроническая боль от членов семьи, с которыми они живут, в каких клиниках они проходят интернатуру, и считают ли они себя компетентными в управлении хроническими боль пациентов, о которых они заботятся.
|
до вмешательства
|
|
Шкала отношения студентов, обучающихся в сфере здравоохранения, к пациентам с хронической болью
Временное ограничение: до вмешательства
|
Шкала отношения студентов-медиков к пациентам с хронической болью представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта и включает 18 пунктов. Он состоит из двух факторов: ориентации на чувствительность и ориентации на ошибку. Альфа-коэффициенты Кронбаха равны 0,88 и 0,75 для первого и второго факторов соответственно. Каждый фактор получает отдельный балл. Каждый элемент факторов получает оценку от «1» до «5». Баллы суммируются и делятся на количество пунктов, затем получается оценка от 1 до 5, таким образом, можно провести стандартную оценку двух факторов. В шкале нет порогового значения. Увеличение балла по факторам чувствительности и ориентации на заблуждение свидетельствует о положительном отношении медицинских работников к пациентам с хронической болью. С другой стороны, низкий балл по этим факторам свидетельствует о сильном негативном отношении. |
до вмешательства
|
|
Шкала отношения студентов, обучающихся в сфере здравоохранения, к пациентам с хронической болью
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Шкала отношения студентов-медиков к пациентам с хронической болью представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта и включает 18 пунктов. Он состоит из двух факторов: ориентации на чувствительность и ориентации на ошибку. Альфа-коэффициенты Кронбаха равны 0,88 и 0,75 для первого и второго факторов соответственно. Каждый фактор получает отдельный балл. Каждый элемент факторов получает оценку от «1» до «5». Баллы суммируются и делятся на количество пунктов, затем получается оценка от 1 до 5, таким образом, можно провести стандартную оценку двух факторов. В шкале нет порогового значения. Увеличение балла по факторам чувствительности и ориентации на заблуждение свидетельствует о положительном отношении медицинских работников к пациентам с хронической болью. С другой стороны, низкий балл по этим факторам свидетельствует о сильном негативном отношении. |
сразу после вмешательства
|
|
Тест на знание управления хронической болью
Временное ограничение: до вмешательства
|
Тест знаний по лечению хронической боли был создан исследователями в соответствии с литературой.
Тест знаний по лечению хронической боли включает 24 вопроса с пятью вариантами ответов, основанными на конкретных случаях.
В этом тесте каждый правильный ответ — 1 балл, а неправильный — ноль.
Общий балл получается путем сложения баллов, полученных в ходе теста.
Максимальный балл, который можно получить за тест, равен 24, а самый низкий балл равен нулю.
Увеличение балла, полученного в результате теста, указывает на повышение уровня знаний участника о лечении хронической боли, а снижение балла указывает на низкий уровень знаний.
|
до вмешательства
|
|
Тест на знание управления хронической болью
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Тест знаний по лечению хронической боли был создан исследователями в соответствии с литературой.
Тест знаний по лечению хронической боли включает 24 вопроса с пятью вариантами ответов, основанными на конкретных случаях.
В этом тесте каждый правильный ответ — 1 балл, а неправильный — ноль.
Общий балл получается путем сложения баллов, полученных в ходе теста.
Максимальный балл, который можно получить за тест, равен 24, а самый низкий балл равен нулю.
Увеличение балла, полученного в результате теста, указывает на повышение уровня знаний участника о лечении хронической боли, а снижение балла указывает на низкий уровень знаний.
|
сразу после вмешательства
|
|
Форма оценки программы обучения управлению хронической болью
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Форма оценки программы обучения управлению хронической болью, Форма оценки приложения виртуальной реальности на основе игры в Бийык-Байраме и Чалышкане (2017) «Влияние приложения виртуальной реальности на основе игры на обучение студентов-медсестер уходу за трахеостомой» была пересмотрена и пересмотрена с учетом хронической боли. программа обучения менеджеров.
был подготовлен.
Эта форма состоит из двух частей.
Первая часть состоит из двух открытых вопросов о положительных и отрицательных мыслях студентов об образовательной программе по управлению хронической болью, а вторая часть состоит из 16 вопросов, которые включают 5-балльную систему оценки Лайкерта, в которой утверждения о образовательная программа оценивается.
Каждый элемент формы получает оценку от «1» до «5».
Увеличение балла, полученного из формы, указывает на то, что участник очень хорошо оценил программу обучения управлению хронической болью. Эта форма будет заполнена учащимися экспериментальной группы в конце пост-теста.
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NSUCUCAKMAK
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .