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Évaluation de l'efficacité du programme de formation en gestion de la douleur chronique

10 janvier 2023 mis à jour par: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University

Évaluation de l'efficacité du programme de formation en gestion de la douleur chronique élaboré pour les étudiantes en sciences infirmières

La recherche sera menée pour évaluer l'efficacité du programme de formation en ligne sur la gestion de la douleur chronique mis au point pour les étudiants en soins infirmiers. Il est prévu dans une conception randomisée contrôlée en triple aveugle avec les étudiants en sciences infirmières de dernière année du département des sciences infirmières de l'Université Çankırı Karatekin dans un ordre pré-test-post-test.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Çankırı, Turquie, 18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Soins infirmiers 4e année
  • avec accès internet
  • Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Avoir un trouble psychiatrique diagnostiqué
  • Difficulté à comprendre et à parler le turc
  • Diplômé du lycée professionnel de la santé
  • Suivre une formation sur la douleur et/ou avoir un certificat d'éducation à la douleur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Les étudiants du groupe de contrôle recevront un pré-test, et deux semaines plus tard, le post-test sera appliqué. Une fois que le groupe d'éducation sur la douleur chronique aura terminé la recherche, le programme d'éducation sur la douleur chronique sera également ouvert aux étudiants du groupe témoin.
Aucune intervention ne sera effectuée.
Autres noms:
  • Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'éducation sur la douleur chronique
Le pré-test sera ouvert aux étudiants du groupe d'éducation à la douleur chronique en même temps que l'ouverture des post-tests pour le groupe témoin. Une fois que les étudiants du groupe d'éducation à la douleur chronique auront terminé le pré-test, la formation à la gestion de la douleur chronique programme développé pour les étudiants en soins infirmiers sera appliqué pendant 2 semaines. Le post-test sera appliqué à la fin de toutes les vidéos de formation et des questions d'évaluation.
Le programme de formation en gestion de la douleur chronique sera appliqué pendant 2 semaines. La formation se compose de 15 vidéos sur des sujets théoriques et pratiques dans la gestion de la douleur chronique. Il y a des questions d'évaluation à la fin de chaque vidéo.
Autres noms:
  • Groupe expérimental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'introduction aux fonctionnalités
Délai: pré-intervention
Il a été préparé par le chercheur en fonction des connaissances de la littérature. Sous la forme de caractéristiques introductives des étudiants en soins infirmiers; Il y a 7 questions sur la date de naissance des étudiants, leur sexe, s'ils souffrent de douleur chronique, s'ils souffrent de douleur chronique de la part de membres de la famille avec lesquels ils vivent, dans quelles cliniques ils font leur stage et s'ils se trouvent compétents dans la gestion des maladies chroniques. la douleur des patients dont ils s'occupent.
pré-intervention
Échelle d'attitudes des étudiants dans le domaine de la santé envers les patients souffrant de douleur chronique
Délai: pré-intervention

L'échelle d'attitude des étudiants en santé envers les patients souffrant de douleur chronique est une échelle de Likert à 5 points et comporte 18 éléments. Il se compose de deux facteurs : l'orientation de la sensibilité et l'orientation de l'erreur. Les coefficients alpha de Cronbach sont respectivement de 0,88 et 0,75 pour les premier et deuxième facteurs. Chaque facteur obtient un score distinct. Chaque élément des facteurs reçoit une note comprise entre "1" et "5". Les scores sont additionnés et divisés par le nombre d'items, puis un score entre 1 et 5 est obtenu, ainsi une évaluation standard de deux facteurs peut être faite. Il n'y a pas de score limite dans l'échelle.

Un score accru des facteurs de sensibilité et d'orientation des idées fausses indique que l'attitude des professionnels de la santé envers les patients souffrant de douleur chronique est positivement forte. En revanche, un score faible sur ces facteurs indique une forte attitude négative.

pré-intervention
Échelle d'attitudes des étudiants dans le domaine de la santé envers les patients souffrant de douleur chronique
Délai: immédiatement après l'intervention

L'échelle d'attitude des étudiants en santé envers les patients souffrant de douleur chronique est une échelle de Likert à 5 points et comporte 18 éléments. Il se compose de deux facteurs : l'orientation de la sensibilité et l'orientation de l'erreur. Les coefficients alpha de Cronbach sont respectivement de 0,88 et 0,75 pour les premier et deuxième facteurs. Chaque facteur obtient un score distinct. Chaque élément des facteurs reçoit une note comprise entre "1" et "5". Les scores sont additionnés et divisés par le nombre d'items, puis un score entre 1 et 5 est obtenu, ainsi une évaluation standard de deux facteurs peut être faite. Il n'y a pas de score limite dans l'échelle.

Un score accru des facteurs de sensibilité et d'orientation des idées fausses indique que l'attitude des professionnels de la santé envers les patients souffrant de douleur chronique est positivement forte. En revanche, un score faible sur ces facteurs indique une forte attitude négative.

immédiatement après l'intervention
Test de connaissances sur la gestion de la douleur chronique
Délai: pré-intervention
Le test de connaissances sur la prise en charge de la douleur chronique a été créé par les chercheurs en lien avec la littérature. Le test de connaissances pour la gestion de la douleur chronique comprend 24 questions à choix multiples à cinq choix basées sur des cas. Dans ce test, chaque bonne réponse vaut 1 point et une mauvaise réponse vaut zéro. Le score total est obtenu en additionnant les scores obtenus au test. Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir du test est de 24 et le score le plus bas est de zéro. Une augmentation du score obtenu au test indique que le niveau de connaissances du participant sur la gestion de la douleur chronique augmente, tandis qu'une diminution du score indique un faible niveau de connaissances.
pré-intervention
Test de connaissances sur la gestion de la douleur chronique
Délai: immédiatement après l'intervention
Le test de connaissances sur la prise en charge de la douleur chronique a été créé par les chercheurs en lien avec la littérature. Le test de connaissances pour la gestion de la douleur chronique comprend 24 questions à choix multiples à cinq choix basées sur des cas. Dans ce test, chaque bonne réponse vaut 1 point et une mauvaise réponse vaut zéro. Le score total est obtenu en additionnant les scores obtenus au test. Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir du test est de 24 et le score le plus bas est de zéro. Une augmentation du score obtenu au test indique que le niveau de connaissances du participant sur la gestion de la douleur chronique augmente, tandis qu'une diminution du score indique un faible niveau de connaissances.
immédiatement après l'intervention
Formulaire d'évaluation du programme de formation en gestion de la douleur chronique
Délai: immédiatement après l'intervention
Formulaire d'évaluation du programme de formation à la gestion de la douleur chronique, formulaire d'évaluation de l'application de réalité virtuelle basée sur le jeu dans Bıyık-Bayram et Çalışkan (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, a été révisé et révisé pour la douleur chronique programme de formation en gestion. a été préparé. Ce formulaire se compose de deux parties. La première partie se compose de deux questions ouvertes sur les pensées positives et négatives des étudiants au sujet du programme d'éducation à la gestion de la douleur chronique, et la deuxième partie se compose de 16 questions qui incluent une notation de type Likert en 5 points dans laquelle les déclarations sur le programme de formation sont évalués. Chaque élément du formulaire reçoit une note comprise entre "1" et "5". Une augmentation du score obtenu à partir du formulaire indique que le participant a bien évalué le programme de formation en gestion de la douleur chronique. Ce formulaire sera rempli par les étudiants du groupe expérimental à la fin du post-test.
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

13 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Première publication (Réel)

12 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NSUCUCAKMAK

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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