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Valutazione dell'efficienza del programma di formazione sulla gestione del dolore cronico

10 gennaio 2023 aggiornato da: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University

Valutazione dell'efficienza del programma educativo sulla gestione del dolore cronico sviluppato per gli studenti infermieri

La ricerca sarà condotta per valutare l'efficacia del programma di formazione sulla gestione del dolore cronico basato sul web sviluppato per gli studenti infermieri. È pianificato in un disegno in triplo cieco controllato randomizzato con gli studenti infermieri dell'ultimo anno del Dipartimento di infermieristica dell'Università Çankırı Karatekin in un ordine pre-test-post-test.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Çankırı, Tacchino, 18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Grado infermieristico 4
  • con accesso a Internet
  • Studenti che si sono offerti volontari per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo psichiatrico diagnosticato
  • Difficoltà a comprendere e parlare il turco
  • Diplomato al Liceo Professionale Sanitario
  • Frequentare corsi di formazione sul dolore e/o possedere un certificato di educazione al dolore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Agli studenti del gruppo di controllo verrà assegnato un pre-test e, due settimane dopo, verrà applicato il post-test. Dopo che il gruppo di educazione al dolore cronico avrà completato la ricerca, il programma di educazione al dolore cronico sarà aperto anche agli studenti del gruppo di controllo.
Non verrà effettuato alcun intervento.
Altri nomi:
  • Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di educazione al dolore cronico
Il pre-test sarà aperto agli studenti del gruppo di educazione al dolore cronico contemporaneamente all'apertura dei post-test per il gruppo di controllo. Dopo che gli studenti del gruppo di educazione al dolore cronico hanno completato il pre-test, la formazione sulla gestione del dolore cronico programma sviluppato per gli studenti infermieri sarà applicato per 2 settimane. Il test post verrà applicato alla fine di tutti i video di formazione e le domande di valutazione.
Il programma di formazione sulla gestione del dolore cronico verrà applicato per 2 settimane. La formazione consiste in 15 video su argomenti teorici e pratici nella gestione del dolore cronico. Ci sono domande di valutazione alla fine di ogni video.
Altri nomi:
  • Gruppo sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo caratteristiche introduttive
Lasso di tempo: pre-intervento
È stato preparato dal ricercatore in linea con le conoscenze della letteratura. Sotto forma di caratteristiche introduttive degli studenti infermieri; Ci sono 7 domande sulla data di nascita, il sesso degli studenti, se hanno dolore cronico, se hanno dolore cronico dai membri della famiglia con cui vivono, in quali cliniche svolgono il tirocinio e se si trovano competenti nella gestione della malattia cronica dolore dei pazienti di cui si prendono cura.
pre-intervento
Scala degli atteggiamenti degli studenti che studiano nel campo della salute nei confronti dei pazienti con dolore cronico
Lasso di tempo: pre-intervento

La Attitude Scale of Health Students nei confronti dei pazienti con dolore cronico è una scala Likert a 5 punti e ha 18 item. Consiste di due fattori: orientamento della sensibilità e orientamento dell'errore. I coefficienti alfa di Cronbach sono 0,88 e 0,75 rispettivamente per il primo e il secondo fattore. Ogni fattore ottiene un punteggio separato. Ogni elemento nei fattori riceve un punteggio compreso tra "1" e "5". I punteggi vengono sommati e divisi per il numero di item, quindi si ottiene un punteggio compreso tra 1 e 5, quindi si può fare una valutazione standard di due fattori. Non esiste un punteggio limite nella scala.

Un punteggio maggiore dai fattori di sensibilità e di orientamento al malinteso indica che l'atteggiamento degli operatori sanitari nei confronti dei pazienti con dolore cronico è positivamente forte. D'altra parte, un punteggio basso su questi fattori indica un forte atteggiamento negativo.

pre-intervento
Scala degli atteggiamenti degli studenti che studiano nel campo della salute nei confronti dei pazienti con dolore cronico
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento

La Attitude Scale of Health Students nei confronti dei pazienti con dolore cronico è una scala Likert a 5 punti e ha 18 item. Consiste di due fattori: orientamento della sensibilità e orientamento dell'errore. I coefficienti alfa di Cronbach sono 0,88 e 0,75 rispettivamente per il primo e il secondo fattore. Ogni fattore ottiene un punteggio separato. Ogni elemento nei fattori riceve un punteggio compreso tra "1" e "5". I punteggi vengono sommati e divisi per il numero di item, quindi si ottiene un punteggio compreso tra 1 e 5, quindi si può fare una valutazione standard di due fattori. Non esiste un punteggio limite nella scala.

Un punteggio maggiore dai fattori di sensibilità e di orientamento al malinteso indica che l'atteggiamento degli operatori sanitari nei confronti dei pazienti con dolore cronico è positivamente forte. D'altra parte, un punteggio basso su questi fattori indica un forte atteggiamento negativo.

subito dopo l'intervento
Test di conoscenza della gestione del dolore cronico
Lasso di tempo: pre-intervento
Il test di conoscenza sulla gestione del dolore cronico è stato creato dai ricercatori in linea con la letteratura. Il test di conoscenza per la gestione del dolore cronico include 24 domande a scelta multipla a cinque scelte basate su casi. In questo test, ogni risposta corretta è 1 punto e una risposta errata è zero. Il punteggio totale si ottiene sommando i punteggi ottenuti dalla prova. Il punteggio più alto ottenibile dal test è 24 e il punteggio più basso è zero. Un aumento del punteggio ottenuto dal test indica che il livello di conoscenza del partecipante sulla gestione del dolore cronico aumenta, mentre una diminuzione del punteggio indica un basso livello di conoscenza.
pre-intervento
Test di conoscenza della gestione del dolore cronico
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Il test di conoscenza sulla gestione del dolore cronico è stato creato dai ricercatori in linea con la letteratura. Il test di conoscenza per la gestione del dolore cronico include 24 domande a scelta multipla a cinque scelte basate su casi. In questo test, ogni risposta corretta è 1 punto e una risposta errata è zero. Il punteggio totale si ottiene sommando i punteggi ottenuti dalla prova. Il punteggio più alto ottenibile dal test è 24 e il punteggio più basso è zero. Un aumento del punteggio ottenuto dal test indica che il livello di conoscenza del partecipante sulla gestione del dolore cronico aumenta, mentre una diminuzione del punteggio indica un basso livello di conoscenza.
subito dopo l'intervento
Modulo di valutazione del programma di formazione sulla gestione del dolore cronico
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Modulo di valutazione del programma di formazione sulla gestione del dolore cronico, modulo di valutazione dell'applicazione di realtà virtuale basato sul gioco in Bıyık-Bayram e Çalışkan (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, è stato rivisto e rivisto per il dolore cronico programma di formazione manageriale. è stato preparato. Questo modulo si compone di due parti. La prima parte è composta da due domande a risposta aperta sui pensieri positivi e negativi degli studenti sul programma di educazione alla gestione del dolore cronico, e la seconda parte è composta da 16 domande che includono un punteggio di tipo Likert a 5 punti in cui le affermazioni sul programma di formazione sono valutati. Ogni elemento nel modulo riceve un punteggio compreso tra "1" e "5". Un aumento del punteggio ottenuto dal modulo indica che il partecipante ha valutato positivamente il programma di formazione sulla gestione del dolore cronico. Questo modulo sarà compilato dagli studenti del gruppo sperimentale al termine del post-test.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

13 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

13 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NSUCUCAKMAK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

Prove cliniche su Nessun intervento

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