- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05371769
Valutazione dell'efficienza del programma di formazione sulla gestione del dolore cronico
Valutazione dell'efficienza del programma educativo sulla gestione del dolore cronico sviluppato per gli studenti infermieri
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Çankırı, Tacchino, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Grado infermieristico 4
- con accesso a Internet
- Studenti che si sono offerti volontari per partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Avere un disturbo psichiatrico diagnosticato
- Difficoltà a comprendere e parlare il turco
- Diplomato al Liceo Professionale Sanitario
- Frequentare corsi di formazione sul dolore e/o possedere un certificato di educazione al dolore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Agli studenti del gruppo di controllo verrà assegnato un pre-test e, due settimane dopo, verrà applicato il post-test.
Dopo che il gruppo di educazione al dolore cronico avrà completato la ricerca, il programma di educazione al dolore cronico sarà aperto anche agli studenti del gruppo di controllo.
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Non verrà effettuato alcun intervento.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di educazione al dolore cronico
Il pre-test sarà aperto agli studenti del gruppo di educazione al dolore cronico contemporaneamente all'apertura dei post-test per il gruppo di controllo. Dopo che gli studenti del gruppo di educazione al dolore cronico hanno completato il pre-test, la formazione sulla gestione del dolore cronico programma sviluppato per gli studenti infermieri sarà applicato per 2 settimane.
Il test post verrà applicato alla fine di tutti i video di formazione e le domande di valutazione.
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Il programma di formazione sulla gestione del dolore cronico verrà applicato per 2 settimane.
La formazione consiste in 15 video su argomenti teorici e pratici nella gestione del dolore cronico.
Ci sono domande di valutazione alla fine di ogni video.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modulo caratteristiche introduttive
Lasso di tempo: pre-intervento
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È stato preparato dal ricercatore in linea con le conoscenze della letteratura.
Sotto forma di caratteristiche introduttive degli studenti infermieri; Ci sono 7 domande sulla data di nascita, il sesso degli studenti, se hanno dolore cronico, se hanno dolore cronico dai membri della famiglia con cui vivono, in quali cliniche svolgono il tirocinio e se si trovano competenti nella gestione della malattia cronica dolore dei pazienti di cui si prendono cura.
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pre-intervento
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Scala degli atteggiamenti degli studenti che studiano nel campo della salute nei confronti dei pazienti con dolore cronico
Lasso di tempo: pre-intervento
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La Attitude Scale of Health Students nei confronti dei pazienti con dolore cronico è una scala Likert a 5 punti e ha 18 item. Consiste di due fattori: orientamento della sensibilità e orientamento dell'errore. I coefficienti alfa di Cronbach sono 0,88 e 0,75 rispettivamente per il primo e il secondo fattore. Ogni fattore ottiene un punteggio separato. Ogni elemento nei fattori riceve un punteggio compreso tra "1" e "5". I punteggi vengono sommati e divisi per il numero di item, quindi si ottiene un punteggio compreso tra 1 e 5, quindi si può fare una valutazione standard di due fattori. Non esiste un punteggio limite nella scala. Un punteggio maggiore dai fattori di sensibilità e di orientamento al malinteso indica che l'atteggiamento degli operatori sanitari nei confronti dei pazienti con dolore cronico è positivamente forte. D'altra parte, un punteggio basso su questi fattori indica un forte atteggiamento negativo. |
pre-intervento
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Scala degli atteggiamenti degli studenti che studiano nel campo della salute nei confronti dei pazienti con dolore cronico
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
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La Attitude Scale of Health Students nei confronti dei pazienti con dolore cronico è una scala Likert a 5 punti e ha 18 item. Consiste di due fattori: orientamento della sensibilità e orientamento dell'errore. I coefficienti alfa di Cronbach sono 0,88 e 0,75 rispettivamente per il primo e il secondo fattore. Ogni fattore ottiene un punteggio separato. Ogni elemento nei fattori riceve un punteggio compreso tra "1" e "5". I punteggi vengono sommati e divisi per il numero di item, quindi si ottiene un punteggio compreso tra 1 e 5, quindi si può fare una valutazione standard di due fattori. Non esiste un punteggio limite nella scala. Un punteggio maggiore dai fattori di sensibilità e di orientamento al malinteso indica che l'atteggiamento degli operatori sanitari nei confronti dei pazienti con dolore cronico è positivamente forte. D'altra parte, un punteggio basso su questi fattori indica un forte atteggiamento negativo. |
subito dopo l'intervento
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Test di conoscenza della gestione del dolore cronico
Lasso di tempo: pre-intervento
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Il test di conoscenza sulla gestione del dolore cronico è stato creato dai ricercatori in linea con la letteratura.
Il test di conoscenza per la gestione del dolore cronico include 24 domande a scelta multipla a cinque scelte basate su casi.
In questo test, ogni risposta corretta è 1 punto e una risposta errata è zero.
Il punteggio totale si ottiene sommando i punteggi ottenuti dalla prova.
Il punteggio più alto ottenibile dal test è 24 e il punteggio più basso è zero.
Un aumento del punteggio ottenuto dal test indica che il livello di conoscenza del partecipante sulla gestione del dolore cronico aumenta, mentre una diminuzione del punteggio indica un basso livello di conoscenza.
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pre-intervento
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Test di conoscenza della gestione del dolore cronico
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
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Il test di conoscenza sulla gestione del dolore cronico è stato creato dai ricercatori in linea con la letteratura.
Il test di conoscenza per la gestione del dolore cronico include 24 domande a scelta multipla a cinque scelte basate su casi.
In questo test, ogni risposta corretta è 1 punto e una risposta errata è zero.
Il punteggio totale si ottiene sommando i punteggi ottenuti dalla prova.
Il punteggio più alto ottenibile dal test è 24 e il punteggio più basso è zero.
Un aumento del punteggio ottenuto dal test indica che il livello di conoscenza del partecipante sulla gestione del dolore cronico aumenta, mentre una diminuzione del punteggio indica un basso livello di conoscenza.
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subito dopo l'intervento
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Modulo di valutazione del programma di formazione sulla gestione del dolore cronico
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
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Modulo di valutazione del programma di formazione sulla gestione del dolore cronico, modulo di valutazione dell'applicazione di realtà virtuale basato sul gioco in Bıyık-Bayram e Çalışkan (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, è stato rivisto e rivisto per il dolore cronico programma di formazione manageriale.
è stato preparato.
Questo modulo si compone di due parti.
La prima parte è composta da due domande a risposta aperta sui pensieri positivi e negativi degli studenti sul programma di educazione alla gestione del dolore cronico, e la seconda parte è composta da 16 domande che includono un punteggio di tipo Likert a 5 punti in cui le affermazioni sul programma di formazione sono valutati.
Ogni elemento nel modulo riceve un punteggio compreso tra "1" e "5".
Un aumento del punteggio ottenuto dal modulo indica che il partecipante ha valutato positivamente il programma di formazione sulla gestione del dolore cronico. Questo modulo sarà compilato dagli studenti del gruppo sperimentale al termine del post-test.
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subito dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSUCUCAKMAK
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Dolore cronico
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNon ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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Prove cliniche su Nessun intervento
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