Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten til opplæringsprogrammet for kronisk smertebehandling

10. januar 2023 oppdatert av: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University

Evaluering av effektiviteten til utdanningsprogrammet for kronisk smertebehandling utviklet for sykepleierstudenter

Forskningen vil bli utført for å evaluere effektiviteten av det nettbaserte opplæringsprogrammet for kronisk smertebehandling utviklet for sykepleierstudenter. Det er planlagt i en randomisert kontrollert trippelblind design med sisteårs sykepleierstudenter ved sykepleieavdelingen ved Çankırı Karatekin University i en rekkefølge før test-post-test.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Çankırı, Tyrkia, 18700
        • Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleie klasse 4
  • med internettilgang
  • Studenter som meldte seg frivillig til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Har en diagnostisert psykiatrisk lidelse
  • Vanskeligheter med å forstå og snakke tyrkisk
  • Utdannet fra Helsefaggymnaset
  • Delta på en hvilken som helst trening om smerte og/eller ha et smerteopplæringsbevis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Elevene i kontrollgruppen vil få en pre-test, og to uker senere vil post-testen bli tatt i bruk. Etter at opplæringsgruppen for kronisk smerte har fullført forskningen, vil opplæringsprogrammet for kronisk smerte også åpnes for studentene i kontrollgruppen.
Ingen inngrep vil bli gjort.
Andre navn:
  • Kontrollgruppe
Eksperimentell: Opplæringsgruppe for kroniske smerter
Forprøven vil bli åpnet for studentene i opplæringsgruppen for kroniske smerter samtidig med åpningen av postprøvene for kontrollgruppen. Etter at studentene i opplæringsgruppen for kroniske smerter fullførte pre-testen, opplæringen i kronisk smertebehandling program utviklet for sykepleierstudenter skal søkes i 2 uker. Posttest vil bli brukt på slutten av alle treningsvideoer og evalueringsspørsmål.
Opplæringsprogrammet for kronisk smertebehandling vil bli brukt i 2 uker. Opplæringen består av 15 videoer om teori- og praksistemaer innen kronisk smertebehandling. Det er evalueringsspørsmål på slutten av hver video.
Andre navn:
  • Eksperimentell gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for innledende funksjoner
Tidsramme: forhåndsinngrep
Den ble utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturkunnskapen. I form av introduksjonskjennetegn ved sykepleierstudenter; Det er 7 spørsmål om studentenes fødselsdato, kjønn, om de har kroniske smerter, om de har kroniske smerter fra familiemedlemmer de bor sammen med, i hvilke klinikker de gjør praksis, og om de finner seg kompetente til å håndtere kroniske. smerte hos pasientene de har omsorg for.
forhåndsinngrep
Skala over holdninger til studenter som studerer i helsefeltet til pasienter med kroniske smerter
Tidsramme: forhåndsinngrep

Holdningsskalaen til helsestudenter til pasienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 elementer. Den består av to faktorer: sensitivitetsorientering og feilorientering. Cronbachs alfa-koeffisienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis den første og andre faktoren. Hver faktor får en egen poengsum. Hvert element i faktorene får en poengsum mellom "1" og "5". Poengsummene summeres og deles på antall elementer, deretter oppnås en poengsum mellom 1 og 5, dermed kan en standard evaluering av to faktorer gjøres. Det er ingen cut-off score i skalaen.

Økt skår fra sensitivitets- og misoppfatningsorienteringsfaktorene indikerer at helsepersonells holdning til pasienter med kroniske smerter er positivt sterk. På den annen side indikerer lav skår på disse faktorene en sterk negativ holdning.

forhåndsinngrep
Skala over holdninger til studenter som studerer i helsefeltet til pasienter med kroniske smerter
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet

Holdningsskalaen til helsestudenter til pasienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 elementer. Den består av to faktorer: sensitivitetsorientering og feilorientering. Cronbachs alfa-koeffisienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis den første og andre faktoren. Hver faktor får en egen poengsum. Hvert element i faktorene får en poengsum mellom "1" og "5". Poengsummene summeres og deles på antall elementer, deretter oppnås en poengsum mellom 1 og 5, dermed kan en standard evaluering av to faktorer gjøres. Det er ingen cut-off score i skalaen.

Økt skår fra sensitivitets- og misoppfatningsorienteringsfaktorene indikerer at helsepersonells holdning til pasienter med kroniske smerter er positivt sterk. På den annen side indikerer lav skår på disse faktorene en sterk negativ holdning.

umiddelbart etter inngrepet
Kunnskapstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: forhåndsinngrep
Kunnskapstesten om kronisk smertebehandling ble laget av forskerne i tråd med litteraturen. Kunnskapstesten for kronisk smertebehandling inkluderer 24 case-baserte fem-valgs flervalgsspørsmål. I denne testen er hvert riktig svar 1 poeng og et feil svar er null. Den totale poengsummen oppnås ved å legge til poengsummene fra testen. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra testen er 24, og den laveste poengsummen er null. En økning i skåren oppnådd fra testen indikerer at deltakerens kunnskapsnivå om kronisk smertebehandling øker, mens en nedgang i skåren indikerer et lavt kunnskapsnivå.
forhåndsinngrep
Kunnskapstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
Kunnskapstesten om kronisk smertebehandling ble laget av forskerne i tråd med litteraturen. Kunnskapstesten for kronisk smertebehandling inkluderer 24 case-baserte fem-valgs flervalgsspørsmål. I denne testen er hvert riktig svar 1 poeng og et feil svar er null. Den totale poengsummen oppnås ved å legge til poengsummene fra testen. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra testen er 24, og den laveste poengsummen er null. En økning i skåren oppnådd fra testen indikerer at deltakerens kunnskapsnivå om kronisk smertebehandling øker, mens en nedgang i skåren indikerer et lavt kunnskapsnivå.
umiddelbart etter inngrepet
Evalueringsskjema for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
Skjema for evaluering av opplæringsprogram for kronisk smertebehandling, spillbasert evalueringsskjema for virtuell virkelighet i Bıyık-Bayram og Çalışkans (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomi Care, ble revidert og revidert til kronisk smerte lederopplæringsprogram. er utarbeidet. Dette skjemaet består av to deler. Den første delen består av to åpne spørsmål om de positive og negative tankene til studentene om utdanningsprogrammet for kronisk smertebehandling, og den andre delen består av 16 spørsmål som inkluderer 5-punkts Likert-type skåring der utsagnene om utdanningsprogram blir evaluert. Hvert element i skjemaet får en poengsum mellom "1" og "5". En økning i poengsummen hentet fra skjemaet indikerer at deltakeren evaluerte opplæringsprogrammet for kronisk smertebehandling p velt. Dette skjemaet fylles ut av studentene i forsøksgruppen ved slutten av posttesten.
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

13. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

13. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NSUCUCAKMAK

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere