- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05371769
Evaluering av effektiviteten til opplæringsprogrammet for kronisk smertebehandling
Evaluering av effektiviteten til utdanningsprogrammet for kronisk smertebehandling utviklet for sykepleierstudenter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Çankırı, Tyrkia, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleie klasse 4
- med internettilgang
- Studenter som meldte seg frivillig til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Har en diagnostisert psykiatrisk lidelse
- Vanskeligheter med å forstå og snakke tyrkisk
- Utdannet fra Helsefaggymnaset
- Delta på en hvilken som helst trening om smerte og/eller ha et smerteopplæringsbevis
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Elevene i kontrollgruppen vil få en pre-test, og to uker senere vil post-testen bli tatt i bruk.
Etter at opplæringsgruppen for kronisk smerte har fullført forskningen, vil opplæringsprogrammet for kronisk smerte også åpnes for studentene i kontrollgruppen.
|
Ingen inngrep vil bli gjort.
Andre navn:
|
Eksperimentell: Opplæringsgruppe for kroniske smerter
Forprøven vil bli åpnet for studentene i opplæringsgruppen for kroniske smerter samtidig med åpningen av postprøvene for kontrollgruppen. Etter at studentene i opplæringsgruppen for kroniske smerter fullførte pre-testen, opplæringen i kronisk smertebehandling program utviklet for sykepleierstudenter skal søkes i 2 uker.
Posttest vil bli brukt på slutten av alle treningsvideoer og evalueringsspørsmål.
|
Opplæringsprogrammet for kronisk smertebehandling vil bli brukt i 2 uker.
Opplæringen består av 15 videoer om teori- og praksistemaer innen kronisk smertebehandling.
Det er evalueringsspørsmål på slutten av hver video.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Skjema for innledende funksjoner
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
Den ble utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturkunnskapen.
I form av introduksjonskjennetegn ved sykepleierstudenter; Det er 7 spørsmål om studentenes fødselsdato, kjønn, om de har kroniske smerter, om de har kroniske smerter fra familiemedlemmer de bor sammen med, i hvilke klinikker de gjør praksis, og om de finner seg kompetente til å håndtere kroniske. smerte hos pasientene de har omsorg for.
|
forhåndsinngrep
|
Skala over holdninger til studenter som studerer i helsefeltet til pasienter med kroniske smerter
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
Holdningsskalaen til helsestudenter til pasienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 elementer. Den består av to faktorer: sensitivitetsorientering og feilorientering. Cronbachs alfa-koeffisienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis den første og andre faktoren. Hver faktor får en egen poengsum. Hvert element i faktorene får en poengsum mellom "1" og "5". Poengsummene summeres og deles på antall elementer, deretter oppnås en poengsum mellom 1 og 5, dermed kan en standard evaluering av to faktorer gjøres. Det er ingen cut-off score i skalaen. Økt skår fra sensitivitets- og misoppfatningsorienteringsfaktorene indikerer at helsepersonells holdning til pasienter med kroniske smerter er positivt sterk. På den annen side indikerer lav skår på disse faktorene en sterk negativ holdning. |
forhåndsinngrep
|
Skala over holdninger til studenter som studerer i helsefeltet til pasienter med kroniske smerter
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Holdningsskalaen til helsestudenter til pasienter med kroniske smerter er en 5-punkts Likert-skala og har 18 elementer. Den består av to faktorer: sensitivitetsorientering og feilorientering. Cronbachs alfa-koeffisienter er 0,88 og 0,75 for henholdsvis den første og andre faktoren. Hver faktor får en egen poengsum. Hvert element i faktorene får en poengsum mellom "1" og "5". Poengsummene summeres og deles på antall elementer, deretter oppnås en poengsum mellom 1 og 5, dermed kan en standard evaluering av to faktorer gjøres. Det er ingen cut-off score i skalaen. Økt skår fra sensitivitets- og misoppfatningsorienteringsfaktorene indikerer at helsepersonells holdning til pasienter med kroniske smerter er positivt sterk. På den annen side indikerer lav skår på disse faktorene en sterk negativ holdning. |
umiddelbart etter inngrepet
|
Kunnskapstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
Kunnskapstesten om kronisk smertebehandling ble laget av forskerne i tråd med litteraturen.
Kunnskapstesten for kronisk smertebehandling inkluderer 24 case-baserte fem-valgs flervalgsspørsmål.
I denne testen er hvert riktig svar 1 poeng og et feil svar er null.
Den totale poengsummen oppnås ved å legge til poengsummene fra testen.
Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra testen er 24, og den laveste poengsummen er null.
En økning i skåren oppnådd fra testen indikerer at deltakerens kunnskapsnivå om kronisk smertebehandling øker, mens en nedgang i skåren indikerer et lavt kunnskapsnivå.
|
forhåndsinngrep
|
Kunnskapstest for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Kunnskapstesten om kronisk smertebehandling ble laget av forskerne i tråd med litteraturen.
Kunnskapstesten for kronisk smertebehandling inkluderer 24 case-baserte fem-valgs flervalgsspørsmål.
I denne testen er hvert riktig svar 1 poeng og et feil svar er null.
Den totale poengsummen oppnås ved å legge til poengsummene fra testen.
Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra testen er 24, og den laveste poengsummen er null.
En økning i skåren oppnådd fra testen indikerer at deltakerens kunnskapsnivå om kronisk smertebehandling øker, mens en nedgang i skåren indikerer et lavt kunnskapsnivå.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Evalueringsskjema for kronisk smertebehandling
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Skjema for evaluering av opplæringsprogram for kronisk smertebehandling, spillbasert evalueringsskjema for virtuell virkelighet i Bıyık-Bayram og Çalışkans (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomi Care, ble revidert og revidert til kronisk smerte lederopplæringsprogram.
er utarbeidet.
Dette skjemaet består av to deler.
Den første delen består av to åpne spørsmål om de positive og negative tankene til studentene om utdanningsprogrammet for kronisk smertebehandling, og den andre delen består av 16 spørsmål som inkluderer 5-punkts Likert-type skåring der utsagnene om utdanningsprogram blir evaluert.
Hvert element i skjemaet får en poengsum mellom "1" og "5".
En økning i poengsummen hentet fra skjemaet indikerer at deltakeren evaluerte opplæringsprogrammet for kronisk smertebehandling p velt. Dette skjemaet fylles ut av studentene i forsøksgruppen ved slutten av posttesten.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NSUCUCAKMAK
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk smerte
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgFullførtLimbal stamcelle mangel | Hornhinnesykdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivitt i begge øyne | Øyelesjon | Øyesykdom; Grå stær | Øyne Tørr følelse av | Hornhinne betent | Hornhinne; Skade, slitasje | HornhinneinfeksjonØsterrike
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
Kliniske studier på Ingen inngrep
-
Case Western Reserve UniversityAmerican University; Purdue UniversityRekruttering
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRekruttering