- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05371769
Ocena skuteczności programu szkoleniowego w leczeniu bólu przewlekłego
Ocena skuteczności programu edukacyjnego dotyczącego leczenia bólu przewlekłego opracowanego dla studentów pielęgniarstwa
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Çankırı, Indyk, 18700
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarstwo 4. stopnia
- z dostępem do internetu
- Studenci, którzy zgłosili się do udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Ma zdiagnozowane zaburzenie psychiczne
- Trudności w zrozumieniu i mówieniu po turecku
- Absolwent Liceum Ogólnokształcącego Zdrowia
- Uczestnictwo w jakimkolwiek szkoleniu dotyczącym bólu i/lub posiadanie certyfikatu edukacji w zakresie bólu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Uczniowie z grupy kontrolnej zostaną poddani testowi wstępnemu, a dwa tygodnie później zostanie zastosowany test końcowy.
Po zakończeniu badań przez grupę edukacji o bólu przewlekłym, program edukacji o bólu przewlekłym zostanie otwarty również dla uczniów z grupy kontrolnej.
|
Żadna interwencja nie zostanie podjęta.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa edukacji o bólu przewlekłym
Test wstępny zostanie otwarty dla uczniów z grupy edukacji o bólu przewlekłym jednocześnie z otwarciem testów końcowych dla grupy kontrolnej. program opracowany dla studentów pielęgniarstwa będzie obowiązywał przez 2 tygodnie.
Test końcowy zostanie zastosowany na końcu wszystkich filmów szkoleniowych i pytań ewaluacyjnych.
|
Program treningowy leczenia bólu przewlekłego będzie obowiązywał przez 2 tygodnie.
Szkolenie składa się z 15 filmów o tematyce teoretycznej i praktycznej w leczeniu bólu przewlekłego.
Na końcu każdego filmu znajdują się pytania oceniające.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Formularz funkcji wprowadzających
Ramy czasowe: przedinterwencja
|
Został on przygotowany przez badacza zgodnie z wiedzą literaturową.
W formie charakterystyki wstępnej studentów pielęgniarstwa; Studentów jest 7 pytań dotyczących daty urodzenia, płci, czy cierpią na ból przewlekły, czy cierpią na przewlekły ból od członków rodziny, z którymi mieszkają, w jakich klinikach odbywają staż oraz czy czują się kompetentni w leczeniu przewlekłych bólu pacjentów, którymi się opiekują.
|
przedinterwencja
|
|
Skala postaw studentów kierunku zdrowie wobec pacjentów z bólem przewlekłym
Ramy czasowe: przedinterwencja
|
Skala Postaw Studentów Zdrowia wobec Pacjentów z Przewlekłym Bólem jest 5-stopniową skalą Likerta i składa się z 18 pozycji. Składa się z dwóch czynników: orientacji na wrażliwość i orientacji na błąd. Współczynniki alfa Cronbacha wynoszą 0,88 i 0,75 odpowiednio dla pierwszego i drugiego czynnika. Każdy czynnik otrzymuje oddzielną punktację. Każda pozycja w czynnikach otrzymuje ocenę od „1” do „5”. Wyniki są sumowane i dzielone przez liczbę pozycji, a następnie uzyskuje się wynik od 1 do 5, a zatem można przeprowadzić standardową ocenę dwóch czynników. W skali nie ma punktu odcięcia. Podwyższony wynik czynników wrażliwości i orientacji na błędne przekonania wskazuje, że stosunek pracowników służby zdrowia do pacjentów z bólem przewlekłym jest pozytywny. Z drugiej strony niski wynik w tych czynnikach wskazuje na silnie negatywne nastawienie. |
przedinterwencja
|
|
Skala postaw studentów kierunku zdrowie wobec pacjentów z bólem przewlekłym
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Skala Postaw Studentów Zdrowia wobec Pacjentów z Przewlekłym Bólem jest 5-stopniową skalą Likerta i składa się z 18 pozycji. Składa się z dwóch czynników: orientacji na wrażliwość i orientacji na błąd. Współczynniki alfa Cronbacha wynoszą 0,88 i 0,75 odpowiednio dla pierwszego i drugiego czynnika. Każdy czynnik otrzymuje oddzielną punktację. Każda pozycja w czynnikach otrzymuje ocenę od „1” do „5”. Wyniki są sumowane i dzielone przez liczbę pozycji, a następnie uzyskuje się wynik od 1 do 5, a zatem można przeprowadzić standardową ocenę dwóch czynników. W skali nie ma punktu odcięcia. Podwyższony wynik czynników wrażliwości i orientacji na błędne przekonania wskazuje, że stosunek pracowników służby zdrowia do pacjentów z bólem przewlekłym jest pozytywny. Z drugiej strony niski wynik w tych czynnikach wskazuje na silnie negatywne nastawienie. |
zaraz po interwencji
|
|
Test wiedzy na temat leczenia bólu przewlekłego
Ramy czasowe: przedinterwencja
|
Test wiedzy na temat leczenia bólu przewlekłego został stworzony przez badaczy na podstawie literatury.
Test wiedzy na temat leczenia przewlekłego bólu obejmuje 24 oparte na przypadkach pytania wielokrotnego wyboru z pięcioma możliwościami wyboru.
W tym teście każda poprawna odpowiedź to 1 punkt, a zła odpowiedź to zero.
Całkowity wynik uzyskuje się poprzez dodanie punktów uzyskanych z testu.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać z testu to 24, a najniższy wynik to zero.
Wzrost wyniku uzyskanego w teście wskazuje, że poziom wiedzy badanego na temat leczenia bólu przewlekłego wzrasta, natomiast spadek wyniku wskazuje na niski poziom wiedzy.
|
przedinterwencja
|
|
Test wiedzy na temat leczenia bólu przewlekłego
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Test wiedzy na temat leczenia bólu przewlekłego został stworzony przez badaczy na podstawie literatury.
Test wiedzy na temat leczenia przewlekłego bólu obejmuje 24 oparte na przypadkach pytania wielokrotnego wyboru z pięcioma możliwościami wyboru.
W tym teście każda poprawna odpowiedź to 1 punkt, a zła odpowiedź to zero.
Całkowity wynik uzyskuje się poprzez dodanie punktów uzyskanych z testu.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać z testu to 24, a najniższy wynik to zero.
Wzrost wyniku uzyskanego w teście wskazuje, że poziom wiedzy badanego na temat leczenia bólu przewlekłego wzrasta, natomiast spadek wyniku wskazuje na niski poziom wiedzy.
|
zaraz po interwencji
|
|
Formularz oceny programu szkoleniowego dotyczącego leczenia bólu przewlekłego
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Formularz oceny programu szkoleniowego w zakresie zarządzania bólem przewlekłym, formularz oceny aplikacji wirtualnej rzeczywistości opartej na grach w Bıyık-Bayram i Çalışkan (2017) The Effects of Game-Based Virtual Reality Application on Nursing Students' Learning Tracheostomy Care, został poprawiony i poprawiony pod kątem przewlekłego bólu program szkoleń menedżerskich.
został przygotowany.
Formularz ten składa się z dwóch części.
Pierwsza część składa się z dwóch pytań otwartych dotyczących pozytywnych i negatywnych opinii uczniów na temat programu edukacyjnego dotyczącego leczenia bólu przewlekłego, a druga część składa się z 16 pytań zawierających 5-punktową punktację typu Likerta, w której stwierdzenia dotyczące program edukacyjny podlega ocenie.
Każda pozycja w formularzu otrzymuje ocenę od „1” do „5”.
Podwyższenie wyniku uzyskanego z formularza wskazuje, że uczestnik ocenił program treningowy leczenia bólu przewlekłego p bardzo. Formularz ten zostanie wypełniony przez studentów z grupy eksperymentalnej na koniec posttestu.
|
zaraz po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NSUCUCAKMAK
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .