- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05393427
En undersøgelse af BL-B01D1 hos patienter med lokalt avancerede eller metastatiske urologiske tumorer og andre solide tumorer
En fase I klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af BL-B01D1 hos patienter med lokalt avancerede eller metastatiske urologiske tumorer og andre solide tumorer
I fase Ia-studiet vil sikkerheden og tolerabiliteten af BL-B01D1 hos patienter med lokalt fremskredne eller metastatiske urintumorer og andre solide tumorer blive undersøgt for at bestemme den dosisbegrænsende toksicitet (DLT), den maksimale tolererede dosis (MTD) af BL-B01D1 .
I fase Ib-studiet vil sikkerheden og tolerabiliteten af BL-B01D1 ved den anbefalede fase Ia-dosis blive yderligere undersøgt, og anbefalet fase II-dosis (RP2D) til fase II kliniske studier vil blive bestemt.
Derudover vil den foreløbige effektivitet, farmakokinetiske karakteristika og immunogenicitet af BL-B01D1 hos patienter med lokalt fremskredne eller metastatiske urintumorer og andre solide tumorer blive evalueret.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Peking University First Hospital
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal frivilligt underskrive den informerede samtykkeformular og følge planens krav;
- Ingen kønsgrænse;
- Alder: ≥18 år og ≤75 år (stadie Ia); ≥18 år gammel (stadie Ib);
- Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- Lokalt fremskredne eller metastatiske tumorer i urinsystemet og andre solide tumorer bekræftet af histopatologi og/eller cytologi, som er uhelbredelige eller i øjeblikket uden standardbehandling. Intolerance refererer til forekomsten af grad 3-4 bivirkninger, efter at en patient har modtaget standardbehandling, og patienten nægter at fortsætte den oprindelige behandling;
- Accepter at levere arkiverede tumorvævsprøver (10 ufarvede snit (anti-ekstraktion) kirurgiske prøver (tykkelse 4-5μm)) eller friske vævsprøver fra primære eller metastatiske læsioner inden for 3 år. Hvis patienter ikke kan levere sådanne prøver, kan de inkluderes i gruppen efter investigators vurdering, hvis andre inklusionskriterier er opfyldt;
- Deltagerne skal have mindst én målbar læsion, der opfylder definitionen af RECIST v1.1;
- Fysisk konditionsscore ECOG 0 eller 1 point;
- Toksiciteten af tidligere antitumorbehandlinger er blevet genoprettet til NCI-CTCAE v5.0 definition ≤ 1 (undtagen hårtab);
- Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
- Organfunktionen skal opfylde følgende krav og standarder: a) Knoglemarvsfunktion: absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L, blodpladetal ≥75×109/L, hæmoglobin ≥90 g/L; B) Leverfunktion: total bilirubin (TBIL≤1,5 ULN), AST og ALT ≤2,5 ULN for deltagere uden levermetastaser, AST og ALT ≤5,0 ULN for levermetastaser; c) Nyrefunktion: kreatinin (Cr) ≤1,5 ULN eller kreatininclearance (Ccr) ≥50 ml/min (ifølge Cockcroft og Gault-formlen);
- Koagulationsfunktion: Internationalt normaliseret forhold (INR)≤1,5×ULN, og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) < 1,5 ULN;
- For præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal der tages en graviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart. Serum- eller uringraviditet skal være negativ og ikke-ammende; alle deltagere (uanset mand eller kvinde) i gruppen skal behandles under hele behandlingen. Der bør tages passende barrierepræventionsforanstaltninger under behandlingen og 6 måneder efter behandlingen.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere brug af antistofkoblede lægemidler (ADC);
- Kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi, radikal strålebehandling, større operationer, målrettet terapi (herunder småmolekylehæmmere af tyrosinkinase) og anden antitumorterapi inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) før den første administration; mitomycin og nitrosoureas behandling inden for 6 uger før den første administration; orale fluorouracil-lignende lægemidler såsom S-1, capecitabin eller palliativ strålebehandling inden for 2 uger før den første administration;
Har en historie med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
- Har alvorlige hjerterytme- eller ledningsabnormiteter, såsom ventrikulære arytmier og ⅲ graders ATrioventrikulær blokering, der kræver klinisk intervention;
- QT-intervallet blev forlænget i hviletilstand (QTc > 450 msek for mænd eller 470 msek for kvinder);
- Myokardieinfarkt, ustabil angina, hjerteangioplastik eller stentimplantation, koronararterie/perifer arterie bypassgraft, klasse ⅲ eller ⅳ kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder før den første administration;
- Aktive autoimmune sygdomme og inflammatoriske sygdomme, såsom: systemisk lupus erythematosus, psoriasis, der kræver systemisk behandling, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom og Hashimotos thyroiditis osv., bortset fra type I diabetes, hypothyroidisme, der kun kan kontrolleres ved alternativ behandling, og hud sygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (såsom vitiligo, psoriasis);
- Andre maligne tumorer blev diagnosticeret inden for 2 år før den første administration med følgende undtagelser: basalcellecarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden og/eller carcinom in situ efter radikal resektion;
- Deltagerne har grad 3 lungesygdom defineret i henhold til NCI-CTCAE v5.0, eller en historie med interstitiel lungesygdom (ILD);
Symptomer på aktiv metastase i centralnervesystemet. Dog kan deltagere med stabil hjernemetastase inkluderes. Stabil er defineret som:
- Den anfaldsløse tilstand varede i > 3 måneder med eller uden antiepileptika;
- Metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller kræftmeningitis. Forsøgspersoner, der er blevet behandlet med BMS, som har været stabile i mindst 3 måneder, som ikke har nogen sygdomsprogression bestemt ved billeddiagnostik inden for 28 dage før indledende behandling med undersøgelseslægemidlet, og som har returneret alle neurologiske symptomer til grad ≤1 (CTCAE5) .0) eller baseline (bortset fra tegn eller symptomer forbundet med CNS-behandling) i mindst 2 uger, patienter uden tegn på ny eller udvidet BMS og en prednisonbehandlingsdosis på 20 mg/dag eller mindre (eller tilsvarende) inden for 7 dage før indledende behandling med undersøgelseslægemidlet var berettiget til inklusion i undersøgelsen. Cancerøs meningitis, uanset om det er klinisk stabil eller ej, bør udelukkes;
- Deltagere, der har en historie med allergi over for rekombinante humaniserede antistoffer eller human-mus kimære antistoffer eller nogen af komponenterne i BL-B01D1;
- Deltagerne har en historie med autolog eller allogen stamcelletransplantation (Allo-HSCT);
- Ved adjuverende (eller neoadjuverende) behandling af antracykliner er den kumulative dosis af antracykliner > 360 mg/m2;
- Human immundefekt virus antistof (HIVAb) positiv, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B virus infektion (HBV-DNA kopinummer> den nedre grænse for detektion) eller aktiv hepatitis C virus infektion (HCV antistof positiv og HCV-RNA > den nedre grænse for detektion );
- Deltagere med aktive infektioner, der kræver systemisk behandling, såsom svær lungebetændelse, bakteriæmi, sepsis, etc;
- Andre forhold, som investigator mener, at det ikke er egnet til at deltage i dette kliniske forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiebehandling
Deltagerne modtager BL-B01D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
DLT'er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 under den første cyklus og defineres som forekomst af enhver af toksiciteterne i DLT-definitionen, hvis det vurderes af investigator at være muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til administration af undersøgelseslægemiddel.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ia: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
MTD er defineret som det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 deltagere oplevede en DLT i den første cyklus.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ib: Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
RP2D er defineret som dosisniveauet valgt af sponsoren (i samråd med efterforskerne) til fase II-studiet, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet, effekt, PK og PD indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af BL-B01D1
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-B01D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Nab (neutraliserende antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Forekomst og titer af Nab af BL-B01D1 vil blive evalueret.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR (forsvinden af alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
Procentdelen af deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm.
Forekomsten af en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra deltagerens første dosis af BL-B01D1 til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
OS er defineret som tiden fra randomisering til død (af enhver årsag).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
ADA (anti-lægemiddel antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Forekomst og titer af ADA af BL-B01D1 vil blive evalueret.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
AUC0-t
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Cmax
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Tmax
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
T1/2
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
Halveringstid (T1/2) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
CL (godkendelse)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
CL i serum af BL-B01D1 pr. tidsenhed vil blive undersøgt.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Gennemgang
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
Ctough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-B01D1 før den næste dosis vil blive administreret.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jun Guo, PHD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Urologiske neoplasmer
- Karcinom
- Nyre-neoplasmer
- Urinblæresygdomme
- Karcinom, nyrecelle
- Urinblære neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-B01D1-102
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .