Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af SHR-1501 alene eller i kombination med BCG hos forsøgspersoner med NMIBC

24. januar 2025 opdateret af: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Fase I/II klinisk undersøgelse af dosiseskalering og dosisudvidelse af SHR-1501 alene eller i kombination med Bacille de Calmette Guerin (BCG) ved behandling af ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC)

Studiet skal evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​SHR-1501 alene eller i kombination med BCG intravesikal terapi hos patienter med NMIBC og at bestemme RP2D af SHR-1501 i kombination med BCG.

For at evaluere den foreløbige effekt af SHR-1501 alene eller i kombination med intravesikal BCG i behandlingen af ​​NMIBC.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100034
        • Rekruttering
        • Peking University First Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Zhisong He

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt deltage i denne kliniske undersøgelse, forstå forskningsprocedurerne og være i stand til at underskrive det informerede samtykke skriftligt;
  2. Alder ≥ 18 år gammel, køn er ikke begrænset;
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore ≤2;
  4. Forventet overlevelsestid ≥ 2 år;
  5. Højrisiko NMIBC diagnosticeret ved tidligere patologisk biopsi
  6. Cystoskopi inden for 6 uger før den første administration viser, at læsionen er blevet fuldstændig fjernet, eller at den resterende læsion kun er carcinoma in situ; for T1-stadielæsioner skal postoperative patologiske resultater vise tilstedeværelsen af ​​blæremuskelvæv;
  7. uegnet eller uvillig til at gennemgå radikal cystektomi;
  8. Organfunktionsniveauet er godt.
  9. Kvindelige eller mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som ikke har gennemgået kirurgisk sterilisation, skal acceptere at bruge præventionsforanstaltninger (såsom intrauterin enhed og p-pille) under undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 3 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingsperioden, og den kvindelige forsøgsperson og den mandlige persons kvindelige partner bør anvende yderst effektive præventionsmetoder; den kvindelige forsøgsperson i den fødedygtige alder uden kirurgisk sterilisation skal være negativ for serum-HCG inden for 7 dage før den første administration og skal være ikke-ammende.

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtog kirurgi eller strålebehandling for blærelæsioner inden for 2 uger før den første administration;
  2. De, der tidligere har modtaget følgende behandlinger og ikke har oplevet sygdomsprogression før tilmelding t som vurderet af investigator:

    • Intravesikal instillation af cytotoksisk kemoterapi eller andre lægemidler;
    • Immun checkpoint inhibitor;
    • Andre undersøgelsesprodukter til behandling af NMIBC.
  3. Modtager i øjeblikket undersøgelsesbehandling i andre kliniske forsøg eller mindre end 4 uger fra sidste deltagelse til den første administration af denne undersøgelse;
  4. Øvre urinvejssvulst påvist af CTU eller MRU under screeningsperioden, urethral prostatatumor påvist ved cystoskopi eller andre samtidige maligne tumorer inden for 5 år før den første administration;
  5. Tidligere sygehistorie eller undersøgelse tyder på aktiv tuberkulose inden for 1 år før den første dosis;
  6. Alvorlige infektioner, der kræver antibiotikakontrol, antiviral eller svampedræbende medicin; patienter med decideret urinvejsinfektion, grov hæmaturi;
  7. Patienter, der afbrød behandlingen på grund af bivirkninger såsom toksæmi, systemisk infektion eller urininkontinens under tidligere BCG-behandling
  8. Anamnese med klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom
  9. En historie med immundefekt, herunder HIV-seropositive, andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, en historie med organtransplantation eller dem, der bruger immunsuppressiva;
  10. Med en historie med aktiv autoimmun sygdom;
  11. Patient med aktiv hepatitis B (HBeAg-positiv og HBV-DNA ≥ 500 IE/mL), hepatitis C (HCV-antistofpositiv og HCV-RNA højere end detektionsgrænsen for analysemetoden);
  12. Kendt allergisk eller intolerance over for undersøgelseslægemiddel, BCG (kun fase Ib og fase II forsøgspersoner) eller hjælpestoffer;
  13. Tilstedeværelsen af ​​anden alvorlig fysisk eller psykisk sygdom, unormale laboratorietests og andre faktorer, der kan øge risikoen for at deltage i undersøgelsen eller forstyrre undersøgelsens resultater; og andre forhold, som efterforskeren finder upassende for at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHR-1501
  • Fase I : Fase IA og IB : Fase IA inkluderer SHR-1501 dosisoptrapning og ekspansion; Fase IB : SHR-1501 i kombination med BCG eller SHR-1316 dosisoptrapning
  • Fase II : SHR-1501 i kombination med BCG eller SHR-1316 dosisudvidelse i NMIBC
SHR-1501 enkelt middel dosis eskalering og i kombination af BCG eller SHR-1316.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: 21 dage
21 dage
Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: Cirka 2 år
Cirka 2 år
Anbefalet fase 2 dosis (RP2D)
Tidsramme: Cirka 2 år.
Cirka 2 år.
CR-rate (kohorte 2)
Tidsramme: Cirka 4 år.
Cirka 4 år.
12-måneders DFS-sats (kohort 1、3、4)
Tidsramme: Cirka 4 år
Cirka 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Cirka 4 år.
Cirka 4 år.
Varighed af CR (DoR)
Tidsramme: Cirka 4 år.
Cirka 4 år.
DFS
Tidsramme: Cirka 4 år.
Cirka 4 år.
Tid til cystektomi,
Tidsramme: Cirka 4 år.
Cirka 4 år.
Radikal cystektomihastighed;
Tidsramme: Cirka 4 år.
Cirka 4 år.
Mængden af ​​lægemiddel genvundet i perfusat og urin efter SHR-1501 perfusion
Tidsramme: Cirka 5 år.
Cirka 5 år.
Maksimal koncentration (Cmax) af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis det er relevant
Cirka 2 år, hvis det er relevant
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis relevant
Cirka 2 år, hvis relevant
Områder under koncentration-tid-kurven fra tid nul til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration (AUClast) af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis relevant
Cirka 2 år, hvis relevant
Områder under koncentration-tid-kurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUCinf) af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis relevant
Cirka 2 år, hvis relevant
Halveringstid (t1/2) af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis det er relevant
Cirka 2 år, hvis det er relevant
Tilsyneladende clearance (CL/F) af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis det er relevant
Cirka 2 år, hvis det er relevant
Tilsyneladende distributionsvolumen (V/F) af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis det er relevant
Cirka 2 år, hvis det er relevant
Koncentration af SHR-1501 i urin
Tidsramme: Cirka 2 år, hvis det er relevant
Cirka 2 år, hvis det er relevant
Anti-lægemiddel-antistof af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år
Cirka 2 år
Neutraliserende antistof af SHR-1501
Tidsramme: Cirka 2 år
Cirka 2 år
Cr -sats efter 6 måneder og 18 måneder
Tidsramme: Cirka 4 år.
Cirka 4 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2025

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHR-1501-I-103

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner