Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En anden infusion (tidlig reinfusion) af Tisagenlecleucel hos børn og unge voksne med B-celle akut lymfoblastisk lymfom (B-ALL)

3. februar 2026 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Fase II Open Label Multicenter-undersøgelse af tidlig REinFusion af Tisagenlecleucel for at fremme VARIG B-CEll ApLasia hos pædiatriske og unge voksne patienter med recidiverende/refraktær CD19-positiv B-celle akut lymfatisk leukæmi (REFUEL)

Forskerne laver denne undersøgelse for at se, om tidlig reinfusion af tisagenlecleucel kan holde deltagere i B-CEll ApLasia på 6 måneder efter deres første infusion. Forskerne vil også se på sikkerheden ved tidlig reinfusion, og hvor effektiv den er til at behandle B-ALL.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Før initial tisagenlecleucel-celle-infusion er lymfodepletterende kemoterapi (LDC) påkrævet med standarddosering af cyclophosphamid og fludarabin i henhold til plejestandarden (fludarabin 30 mg/m^2/dosis x 4 doser og cyclophosphamid x 500mg/m^2/dosis doser). Dosisjusteringer baseret på ideal kropsvægt (IBW) og/eller i henhold til institutionelle retningslinjer er tilladt. LDC bør afsluttes 2 til 14 dage før den første tisagenlecleucel-infusion. LDC kan gentages i tilfælde, hvor tisagenlecleucel er blevet forsinket med mere end 4 uger. Der vil ikke blive givet yderligere LDC før den tidlige reinfusion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
        • Children's Hospital of Los Angeles (Data Collection Only)
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University (Data Collection Only)
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Children's Hospital Colorado (Data Collection Only)
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins University (Data Collection Only)
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center (Data Collection Only)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med R/R B-ALL, som har modtaget kommerciel tisagenlecleucel og har (en) yderligere dosis til rådighed for tidlig reinfusion
  • Anamnese med CD19-udtrykkende (i perifert blod eller knoglemarv ved flowcytometri) BALL før tisagenlecleucel-infusion
  • Perifer blod B-celle aplasi (BCA) inden for 14 dage før reinfusion (se afsnit 13.8: B-celle aplasi vil blive defineret som perifert blod (PB) absolut B-lymfocyttal < 50/μL og PB B-lymfocyt < 1 % af totale lymfocytter)
  • Minimal resterende sygdoms negativ fuldstændig remission (CR/CRi) i knoglemarv inden for 14 dage før reinfusion, inklusive opløsning af ekstramedullær sygdom
  • Patienter med tisagenlecleucel, der anses for ude af specifikation (OOS), vil blive tilladt på denne protokol, hvis årsagen til OOS anses for ikke at påvirke toksicitets- og effektivitetsprofilen af ​​CAR T-celleterapi

    Årsagerne til, at produktet er OOS inkluderer cellelevedygtighed < 80 %, totalt antal nukleerede celler <2 × 10^9 i leukafereseprodukt, mislykket interferon-γ-frigivelsesassay, leukafereseprodukt indsamlet >9 måneder før, og bestemmelse af resterende perler >50 perler pr. 3 × 10^6 celler

  • Patienternes alder: < 26 år på tidspunktet for første tisagenlecleucel-ordreplacering
  • Kom sig efter alvorlig toksicitet efter initial dosis af tisagenlecleucel

    • CRS
    • Neurotoksicitet/ICANS
  • Tilstrækkelig organfunktion på behandlingstidspunktet er påkrævet og er defineret:

    • Lever: Serum bilirubin ≤ 2 mg/dL, medmindre benign medfødt hyperbilirubinæmi
    • Hepatisk: ASAT og ALAT < 5x den øvre grænse for normal for alder, medmindre det menes at være sygdomsrelateret
    • Nyre: Serumkreatinin <1,5x normalt for alderen. Hvis serumkreatinin er uden for det normale område, er CrCl > 60 ml/min/1,73 m2 (beregnet eller estimeret) eller GFR (mL/min/1,72m2 ) >55 % af forventet normal for alder

Aldersgennemsnitlig GFR +/-SD (ml/min/1,73 m2)

  • 1 uge 40.6 +/- 14.8
  • 2 - 8 uger 65,8 + / - 24,8
  • > 8 uger 95.7 +/- 21.7
  • 2 - 12 år 133 +/- 27
  • 13 - 21 år (mænd) 140 +/- 30
  • 13 - 21 år (kvinder) 126,0 + / - 22,0 Forkortelser: GFR, glomerulær filtrationshastighed; SD, standardafvigelse. Mere end 2 år gammel: Normal GFR er 100 ml/min. Spædbørn: GFR skal korrigeres for kropsoverfladeareal.

    • Hjerte: LVEF ≥ 50 % ved multi-gated acquisition scan (MUGA), hvileekkokardiogram eller cardiac magnetic resonance imaging (MRI) inden for 6 uger efter screening
    • Pulmonal: Iltmætning som registreret ved pulsoximetri på ≥ 90 % på rumluft
  • Tilstrækkelig præstationsstatus:

    • Alder ≥ 16 år: ECOG ≤ 1 eller Karnofsky > 60 % ved behandling
    • Alder < 16 år: Lansky > 60 % ved behandling
  • Patienten skal tilmeldes institutionel CIBMTR-rapporteringsprotokol for immuneffektorceller (IEC)/CAR T-celler
  • Hver patient skal være villig til at deltage som et forskningsobjekt, og patient eller værge skal underskrive en informeret samtykkeerklæring sammen med patientens samtykke, hvis de er mellem 7 og 17 år. Lovligt autoriserede repræsentanter for voksne patienter med nedsat beslutningsevne vil også kunne underskrive samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Igangværende alvorlig toksicitet fra initial CAR T-celleinfusion
  • Modtog non-standard lymfodepleterende kemoterapi (LDC) før initial tisagenlecleucel dosis
  • Standard LDC er defineret som:

    • Fludarabin 30mg/m^2/dosis x 4 doser
    • Cyclophosphamid 500mg/m^2/dosis x 2 doser
  • Tab af BCA på et hvilket som helst tidspunkt før reinfusion
  • Klinisk signifikant aktiv infektion bekræftet af kliniske beviser, billeddannelse eller positive laboratorietests (f.eks. blodkulturer, PCR for DNA/RNA osv.)
  • Patient/forælder/værge ude af stand til at give informeret samtykke eller ude af stand til at overholde behandlingsprotokollen
  • Gravide eller ammende kvinder; kvinder i den fødedygtige alder, defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de bruger højeffektive præventionsmetoder, mens de tager undersøgelsesbehandling og i mindst 12 måneder efter tisagenlecleucel-infusionen, og indtil CAR T-celler ikke længere er til stede ved flowcytometri på to på hinanden følgende test.
  • Seksuelt aktive mænd, medmindre de er villige til at bruge kondom under samleje, mens de tager studiebehandling og i mindst 12 måneder efter tisagenlecleucel-infusionen og indtil CAR T-celler ikke længere er til stede ved flowcytometri i to på hinanden følgende tests.
  • Anden ukontrolleret, symptomatisk, interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til infektion, psykiatrisk sygdom eller sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav eller efter PI's mening ville udgøre en uacceptabel risiko for forsøgspersonen
  • Ethvert andet problem, som efter den behandlende læges mening ville gøre patienten ude af stand til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tisagenlecleucel
Patienterne vil modtage reinfusion af tisagenlecleucel på dag +30-60 efter deres indledende infusion, hvis de opfylder berettigelseskriterierne. Tisagenlecleucel er et autologt cellulært immunterapiprodukt, der består af CD3+T-celler, der har gennemgået ex vivo T-celleaktivering, genmodifikation, ekspansion og formulering i infusible kryomedier.
Tisagenlecleucel vil blive infunderet baseret på institutionelle retningslinjer. Reinfusion af tisagenlecleucel vil finde sted 30-60 dage efter den første dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mindske tabet af perifer BCA-hastighed
Tidsramme: 6 måneder
under 10 % (fra 26 % til 9 %)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal og procent af toksiciteter med tidlig reinfusion af CAR T-celler
Tidsramme: 1 år
CTCAE Version 5 vil blive brugt til toksicitetsevaluering
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin Curran, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internationale komité af medicinske tidsskriftsredaktører (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg. Protokolresuméet, et statistisk resumé og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelige på clinicaltrials.gov når det kræves som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der understøtter forskningen og/eller som på anden måde kræves. Anmodninger om afidentificerede individuelle deltagerdata kan indgives begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelsen. Afidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til vilkårene i en databrugsaftale og må kun bruges til godkendte forslag. Anmodninger kan rettes til: crdatashare@mskcc.org.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner