- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05461963
Forholdet mellem amning under tidlig graviditet og abort
1. januar 2023 opdateret af: Serif Aksin, Siirt University
Amning og abort forhold
Amning giver forskellige sundhedsmæssige og psykologiske fordele for mødre og deres babyer.
Det fungerer også som en effektiv metode til naturlig prævention, når den anvendes strengt i op til seks måneder efter fødslen.
Undersøgelser viser, at ammetider bliver længere i USA, og flere babyer bliver ammet i mere end 12 måneder sammenlignet med tidligere.
Nyere forskning viser, at 57 % af amerikanske spædbørn bliver ammet indtil de er mindst seks måneder gamle, og mere end en tredjedel bliver ved med at blive ammet i op til 12 måneder.
Længere ammevarigheder øger forekomsten af amning under graviditeten, især med afkortning af intervallerne mellem graviditeterne.
Amning under graviditet er en relativt almindelig praksis i mange dele af verden.
Ifølge data fra undersøgelser udført i lav- og mellemindkomstlande er det blevet fastslået, at 35 % af de sidst fødte babyer fortsætter med at blive ammet i deres mødres næste graviditet.
Det har også vist sig, at forekomsten af amning under graviditet i lavindkomstlande er mellem 15 % og 50 %.
Der er kun lavet få forskning i forholdet mellem amning under graviditeten og resultatet af mødre, spædbarn eller graviditet.
Nogle undersøgelser har antydet, at hormonelle mekanismer under graviditet kan forbinde amning under graviditet og abort.
Når babyer stimulerer brystvorten og areola under sutning, udløser de frigivelsen af oxytocin i moderen, hvilket forårsager en række reaktioner, der skubber mælken mod brystvorten.
Vi ved, at forekomsten af korte og lange ammeintervaller i graviditeten er høj i vores land.
Derfor planlægger vi i denne undersøgelse at undersøge, om der er en sammenhæng mellem amning under graviditet og abort ud fra disse oplysninger.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vores mål i denne undersøgelse er at undersøge, om amning under graviditet øger risikoen for abort og at afgøre, om der er en sammenhæng mellem dem.
Til dette formål vil cirka 76 gravide kvinder, der var gravide og fortsætter med at amme på Siirt Training and Research Hospital mellem juni 2022 og december 2022, blive inkluderet i undersøgelsen.
Det samme antal (n:76) ikke-ammende gravide kontrolgruppe vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Alder, svangerskabsuge, graviditetshistorie (gravida, paritet, abort, udeblevet, ektopisk), ammetid i tidligere graviditeter, blødninger, daglig ammehyppighed og den gravides sygehistorie vil blive registreret.
I lyset af de oplysninger, der er opnået på denne måde, planlægger vi at afgøre, om der er en sammenhæng mellem amning under graviditet og abort.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
76
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Siirt, Kalkun, 56000
- Siirt Üniversity Medical Faculty
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gravide kvinder over 18 år, som er i graviditetens første trimester og fortsætter med at amme
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at amme
- være i 1. trimester af graviditeten
Ekskluderingskriterier:
- historie med arvelig trombofili
- historie med uterin anomali
- traumehistorie
- historie med genetisk anomali
- historie om sædvanlig abort
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
ammende gravide (n:76)
gravide i de tidlige uger af graviditeten, som praktiserer amning
|
kontrolgruppe (n:76)
gravide i de tidlige uger af graviditeten, som ikke praktiserer amning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Abort, ratio hos ammende gravide
Tidsramme: Fra 6. graviditetsuge til 20. uge.
|
Abort er det spontane tab af en graviditet før den 20. uge,
|
Fra 6. graviditetsuge til 20. uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Şerif Aksin, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Molitoris J. Breast-feeding During Pregnancy and the Risk of Miscarriage. Perspect Sex Reprod Health. 2019 Sep;51(3):153-163. doi: 10.1363/psrh.12120. Epub 2019 Sep 16.
- Lopez-Fernandez G, Barrios M, Goberna-Tricas J, Gomez-Benito J. Breastfeeding during pregnancy: A systematic review. Women Birth. 2017 Dec;30(6):e292-e300. doi: 10.1016/j.wombi.2017.05.008. Epub 2017 Jun 19.
- Ayrim A, Gunduz S, Akcal B, Kafali H. Breastfeeding throughout pregnancy in Turkish women. Breastfeed Med. 2014 Apr;9(3):157-60. doi: 10.1089/bfm.2013.0086. Epub 2013 Oct 25.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
18. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SiirtUN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Amning
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
-
KU LeuvenNovartisUkendtER Positive, HER2 Negative Breast Cancer NeoplasmaBelgien