Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem amning under tidlig graviditet og abort

1. januar 2023 opdateret af: Serif Aksin, Siirt University

Amning og abort forhold

Amning giver forskellige sundhedsmæssige og psykologiske fordele for mødre og deres babyer. Det fungerer også som en effektiv metode til naturlig prævention, når den anvendes strengt i op til seks måneder efter fødslen. Undersøgelser viser, at ammetider bliver længere i USA, og flere babyer bliver ammet i mere end 12 måneder sammenlignet med tidligere. Nyere forskning viser, at 57 % af amerikanske spædbørn bliver ammet indtil de er mindst seks måneder gamle, og mere end en tredjedel bliver ved med at blive ammet i op til 12 måneder. Længere ammevarigheder øger forekomsten af ​​amning under graviditeten, især med afkortning af intervallerne mellem graviditeterne. Amning under graviditet er en relativt almindelig praksis i mange dele af verden. Ifølge data fra undersøgelser udført i lav- og mellemindkomstlande er det blevet fastslået, at 35 % af de sidst fødte babyer fortsætter med at blive ammet i deres mødres næste graviditet. Det har også vist sig, at forekomsten af ​​amning under graviditet i lavindkomstlande er mellem 15 % og 50 %. Der er kun lavet få forskning i forholdet mellem amning under graviditeten og resultatet af mødre, spædbarn eller graviditet. Nogle undersøgelser har antydet, at hormonelle mekanismer under graviditet kan forbinde amning under graviditet og abort. Når babyer stimulerer brystvorten og areola under sutning, udløser de frigivelsen af ​​oxytocin i moderen, hvilket forårsager en række reaktioner, der skubber mælken mod brystvorten. Vi ved, at forekomsten af ​​korte og lange ammeintervaller i graviditeten er høj i vores land. Derfor planlægger vi i denne undersøgelse at undersøge, om der er en sammenhæng mellem amning under graviditet og abort ud fra disse oplysninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vores mål i denne undersøgelse er at undersøge, om amning under graviditet øger risikoen for abort og at afgøre, om der er en sammenhæng mellem dem. Til dette formål vil cirka 76 gravide kvinder, der var gravide og fortsætter med at amme på Siirt Training and Research Hospital mellem juni 2022 og december 2022, blive inkluderet i undersøgelsen. Det samme antal (n:76) ikke-ammende gravide kontrolgruppe vil blive inkluderet i undersøgelsen. Alder, svangerskabsuge, graviditetshistorie (gravida, paritet, abort, udeblevet, ektopisk), ammetid i tidligere graviditeter, blødninger, daglig ammehyppighed og den gravides sygehistorie vil blive registreret. I lyset af de oplysninger, der er opnået på denne måde, planlægger vi at afgøre, om der er en sammenhæng mellem amning under graviditet og abort.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

76

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Siirt, Kalkun, 56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder over 18 år, som er i graviditetens første trimester og fortsætter med at amme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at amme
  • være i 1. trimester af graviditeten

Ekskluderingskriterier:

  • historie med arvelig trombofili
  • historie med uterin anomali
  • traumehistorie
  • historie med genetisk anomali
  • historie om sædvanlig abort

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ammende gravide (n:76)
gravide i de tidlige uger af graviditeten, som praktiserer amning
kontrolgruppe (n:76)
gravide i de tidlige uger af graviditeten, som ikke praktiserer amning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Abort, ratio hos ammende gravide
Tidsramme: Fra 6. graviditetsuge til 20. uge.
Abort er det spontane tab af en graviditet før den 20. uge,
Fra 6. graviditetsuge til 20. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Şerif Aksin, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SiirtUN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amning

3
Abonner