- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05464173
Chidamid i kombination med Abemaciclib og Fulvestrant hos brystkræftpatienter, der tidligere er behandlet med Palbociclib (CINDERELLA)
Fase Ib/II-undersøgelse af Chidamid i kombination med Abemaciclib og Fulvestrant hos patienter, der tidligere er behandlet med Palbociclib ved HR+/HER2-relapsende/metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fase I (trin Ib). At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af chidamid i kombination med abemaciclib og fulvestrant ved lokalt fremskreden/metastatisk HR+/HER2-brystkræft og at bestemme den anbefalede fase II-dosis af denne kombinationsbehandling.
Fase 2 (fase II). At bestemme effektiviteten og sikkerheden af chidamid i kombination med abemaciclib og fulvestrant ved lokalt fremskreden/metastatisk HR+/HER2-brystkræft med den anbefalede fase II-dosis.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Biyun Wang
- Telefonnummer: 18017312387
- E-mail: wangbiyun0107@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Biyun Wang
- Telefonnummer: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeformular.
- Kvinde, alderen ≥ 18 år.
- ECOG PS-score:0-2.
- Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet østrogenreceptorpositiv og/eller progesteronreceptorpositiv, HER2-negativ lokoregional tilbagevendende eller metastatisk sygdom, der ikke er modtagelig for resektion eller strålebehandling med helbredende hensigt.
- Tidligere antitumorindstilling: ① Ingen forudgående kemoterapi ved tilbagevendende eller metastatisk brystkræft; ② Tilbagefald af sygdom og/eller metastaser under eller efter palbociclib-baseret regime i (neo)adjutant indstilling eller sygdomsprogression under eller efter palbociclib-baseret regime i mindst 6 måneder i metastatisk setting; ③ Ingen tidligere fulvestrant mod tilbagevendende eller metastatisk brystkræft eller ingen tegn på fulvestrantresistens; ④ Ikke mere end 3 linjer med tidligere endokrin behandling for tilbagevendende eller metastatisk brystkræft og opfylder et af følgende krav: tilbagefald efter de første 2 år med adjuverende endokrin behandling eller sygdomsprogression efter de første 6 måneder af den seneste endokrine behandling for forhånd eller metastatisk brystcancer, mens du er i endokrin terapi;
- Mindst én ekstrakraniel målbar læsion defineret i henhold til RECIST V1.1-kriterier eller kun knoglelæsion;
- Vitale organers funktioner opfylder kravene;
- Deltagerne kom sig fra enhver AE forbundet med tidligere tumorterapi før den indledende administration af undersøgelseslægemidlet (grad ≤1);
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med histondeacetylasehæmmere (HDACi);
- Tidligere behandlet med andre CDK4/6-hæmmere end palbociclib;
- Leptomeningeal metastase bekræftet ved MR eller lumbalpunktur;
- Radiografisk bekræftet metastase i centralnervesystemet; følgende tilstande blev udelukket: ① asymptomatiske hjernemetastaser, der ikke kræver øjeblikkelig strålebehandling eller operation; ② tidligere modtaget lokal terapi (strålebehandling eller kirurgi) for hjernemetastaser, stabil i mindst 4 uger med billeddiagnostisk bekræftelse uden symptomatisk behandling (inklusive glukokortikoid, mannitol, bevacizumab osv.) i mere end 2 uger og kliniske symptomer;
- Deltagere med viscerale kriser (f.eks. lymfangitis carcinom, knoglemarvserstatning, leptomeningeal metastaser, diffus levermetastaser med unormale leverfunktioner), hurtig sygdomsprogression og patienter, der ikke er egnede til endokrin terapi;
- Deltagere med ascites, pleural effusion og perikardiel effusion med kliniske symptomer ved baseline, der kræver dræning inden for 4 uger før den første medicinering;
- Manglende evne til at synke, tarmobstruktion eller andre faktorer, der påvirker medicinindtagelse og absorption;
- Systematisk behandling såsom kemoterapi, målrettet terapi eller andre forsøgslægemidler inden for 4 uger før behandlingsstart; endokrin behandling inden for 2 uger før behandlingsstart;
- Deltageren blev diagnosticeret med en hvilken som helst anden ondartet tumor inden for de sidste 5 år forud for undersøgelsen, bortset fra radikalt behandlet ikke-melanom hudcancer, basalcelle- eller planocellulær hudcancer eller cervikal carcinom in situ og skjoldbruskkirtelpapillær carcinom.
- Deltageren har gennemgået større kirurgiske indgreb eller betydelige traumer inden for 4 uger før behandlingsstart, eller forventes at gennemgå større kirurgisk behandling;
- Kendt historie med allergi over for lægemiddelkomponenterne i denne kur;
- Inficeret med aktivt HBV og HCV; deltagere med stabiliseret hepatitis B (HBV-DNA lavere end 500 IE/ml eller kopiantal <1000 kopier/ml) og helbredt hepatitis C (negativ for HCV RNA) blev udelukket;
- Har en historie med immundefektsygdom, herunder HIV-positiv eller anden erhvervet eller medfødt immundefektsygdom, eller har en historie med organtransplantation;
- Positiv baseline graviditetstest; Eller deltagere i den fødedygtige alder, som ikke var villige til at bruge effektiv prævention under undersøgelsesdeltagelsen og i mindst 3 måneder efter den sidste dosis;
- Ifølge forskerens vurdering er der alvorlige samtidige sygdomme (såsom svær hypertension, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, aktiv infektion osv.), som bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker patientens gennemførelse af undersøgelsen;
- Forskeren vurderer, at deltageren ikke er egnet til undersøgelsen;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SAF
endokrinoterapi (lægens valg) Ifølge lægemiddelindlægget abemaciclib 150mg eller 100mg bid, Chidamid 10-30mg biw.
|
10-30 mg biw
150mg eller 100mg bud
Ifølge lægemiddelindlægget
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT
Tidsramme: 6 uger
|
DLT: dosisbegrænsende toksicitet
|
6 uger
|
|
PFS
Tidsramme: 6 uger
|
PFS: progressionsfri overlevelse
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 6 uger
|
Objektiv responsrate (ORR): Andel af forsøgspersoner, hvis effektivitet blev evalueret som CR/PR;
|
6 uger
|
|
DCR
Tidsramme: 6 uger
|
Disease Control Rate (DCR): Andel af forsøgspersoner, hvis effektivitet blev vurderet som CR/PR/SD;
|
6 uger
|
|
CBR
Tidsramme: 6 uger
|
Klinisk fordelsrate (CBR): Andel af forsøgspersoner med CR, PR og SD≥24 uger i løbet af undersøgelsen;
|
6 uger
|
|
DOR
Tidsramme: 6 uger
|
Varighed af remission (DoR): Tiden fra den første vurdering af CR eller PR til den første vurdering af PD eller død uanset årsag;
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Biyun Wang, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Hormonantagonister
- Østrogenantagonister
- Østrogenreceptorantagonister
- Fulvestrant
Andre undersøgelses-id-numre
- YOUNGBC-19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .