Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chidamid i kombination med Abemaciclib og Fulvestrant hos brystkræftpatienter, der tidligere er behandlet med Palbociclib (CINDERELLA)

18. januar 2024 opdateret af: Biyun Wang, MD

Fase Ib/II-undersøgelse af Chidamid i kombination med Abemaciclib og Fulvestrant hos patienter, der tidligere er behandlet med Palbociclib ved HR+/HER2-relapsende/metastatisk brystkræft

At evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​chidamid i kombination med abemaciclib og fulvestrant ved lokalt fremskreden/metastatisk HR+/HER2-brystkræft, som havde svigtet tidligere behandling med palbociclib

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fase I (trin Ib). At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​chidamid i kombination med abemaciclib og fulvestrant ved lokalt fremskreden/metastatisk HR+/HER2-brystkræft og at bestemme den anbefalede fase II-dosis af denne kombinationsbehandling.

Fase 2 (fase II). At bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​chidamid i kombination med abemaciclib og fulvestrant ved lokalt fremskreden/metastatisk HR+/HER2-brystkræft med den anbefalede fase II-dosis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeformular.
  • Kvinde, alderen ≥ 18 år.
  • ECOG PS-score:0-2.
  • Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder.
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet østrogenreceptorpositiv og/eller progesteronreceptorpositiv, HER2-negativ lokoregional tilbagevendende eller metastatisk sygdom, der ikke er modtagelig for resektion eller strålebehandling med helbredende hensigt.
  • Tidligere antitumorindstilling: ① Ingen forudgående kemoterapi ved tilbagevendende eller metastatisk brystkræft; ② Tilbagefald af sygdom og/eller metastaser under eller efter palbociclib-baseret regime i (neo)adjutant indstilling eller sygdomsprogression under eller efter palbociclib-baseret regime i mindst 6 måneder i metastatisk setting; ③ Ingen tidligere fulvestrant mod tilbagevendende eller metastatisk brystkræft eller ingen tegn på fulvestrantresistens; ④ Ikke mere end 3 linjer med tidligere endokrin behandling for tilbagevendende eller metastatisk brystkræft og opfylder et af følgende krav: tilbagefald efter de første 2 år med adjuverende endokrin behandling eller sygdomsprogression efter de første 6 måneder af den seneste endokrine behandling for forhånd eller metastatisk brystcancer, mens du er i endokrin terapi;
  • Mindst én ekstrakraniel målbar læsion defineret i henhold til RECIST V1.1-kriterier eller kun knoglelæsion;
  • Vitale organers funktioner opfylder kravene;
  • Deltagerne kom sig fra enhver AE forbundet med tidligere tumorterapi før den indledende administration af undersøgelseslægemidlet (grad ≤1);

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med histondeacetylasehæmmere (HDACi);
  • Tidligere behandlet med andre CDK4/6-hæmmere end palbociclib;
  • Leptomeningeal metastase bekræftet ved MR eller lumbalpunktur;
  • Radiografisk bekræftet metastase i centralnervesystemet; følgende tilstande blev udelukket: ① asymptomatiske hjernemetastaser, der ikke kræver øjeblikkelig strålebehandling eller operation; ② tidligere modtaget lokal terapi (strålebehandling eller kirurgi) for hjernemetastaser, stabil i mindst 4 uger med billeddiagnostisk bekræftelse uden symptomatisk behandling (inklusive glukokortikoid, mannitol, bevacizumab osv.) i mere end 2 uger og kliniske symptomer;
  • Deltagere med viscerale kriser (f.eks. lymfangitis carcinom, knoglemarvserstatning, leptomeningeal metastaser, diffus levermetastaser med unormale leverfunktioner), hurtig sygdomsprogression og patienter, der ikke er egnede til endokrin terapi;
  • Deltagere med ascites, pleural effusion og perikardiel effusion med kliniske symptomer ved baseline, der kræver dræning inden for 4 uger før den første medicinering;
  • Manglende evne til at synke, tarmobstruktion eller andre faktorer, der påvirker medicinindtagelse og absorption;
  • Systematisk behandling såsom kemoterapi, målrettet terapi eller andre forsøgslægemidler inden for 4 uger før behandlingsstart; endokrin behandling inden for 2 uger før behandlingsstart;
  • Deltageren blev diagnosticeret med en hvilken som helst anden ondartet tumor inden for de sidste 5 år forud for undersøgelsen, bortset fra radikalt behandlet ikke-melanom hudcancer, basalcelle- eller planocellulær hudcancer eller cervikal carcinom in situ og skjoldbruskkirtelpapillær carcinom.
  • Deltageren har gennemgået større kirurgiske indgreb eller betydelige traumer inden for 4 uger før behandlingsstart, eller forventes at gennemgå større kirurgisk behandling;
  • Kendt historie med allergi over for lægemiddelkomponenterne i denne kur;
  • Inficeret med aktivt HBV og HCV; deltagere med stabiliseret hepatitis B (HBV-DNA lavere end 500 IE/ml eller kopiantal <1000 kopier/ml) og helbredt hepatitis C (negativ for HCV RNA) blev udelukket;
  • Har en historie med immundefektsygdom, herunder HIV-positiv eller anden erhvervet eller medfødt immundefektsygdom, eller har en historie med organtransplantation;
  • Positiv baseline graviditetstest; Eller deltagere i den fødedygtige alder, som ikke var villige til at bruge effektiv prævention under undersøgelsesdeltagelsen og i mindst 3 måneder efter den sidste dosis;
  • Ifølge forskerens vurdering er der alvorlige samtidige sygdomme (såsom svær hypertension, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, aktiv infektion osv.), som bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker patientens gennemførelse af undersøgelsen;
  • Forskeren vurderer, at deltageren ikke er egnet til undersøgelsen;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SAF
endokrinoterapi (lægens valg) Ifølge lægemiddelindlægget abemaciclib 150mg eller 100mg bid, Chidamid 10-30mg biw.
10-30 mg biw
150mg eller 100mg bud
Ifølge lægemiddelindlægget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DLT
Tidsramme: 6 uger
DLT: dosisbegrænsende toksicitet
6 uger
PFS
Tidsramme: 6 uger
PFS: progressionsfri overlevelse
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: 6 uger
Objektiv responsrate (ORR): Andel af forsøgspersoner, hvis effektivitet blev evalueret som CR/PR;
6 uger
DCR
Tidsramme: 6 uger
Disease Control Rate (DCR): Andel af forsøgspersoner, hvis effektivitet blev vurderet som CR/PR/SD;
6 uger
CBR
Tidsramme: 6 uger
Klinisk fordelsrate (CBR): Andel af forsøgspersoner med CR, PR og SD≥24 uger i løbet af undersøgelsen;
6 uger
DOR
Tidsramme: 6 uger
Varighed af remission (DoR): Tiden fra den første vurdering af CR eller PR til den første vurdering af PD eller død uanset årsag;
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Biyun Wang, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner