Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af Chidamid kombineret med Toripalimab til behandling af avanceret melanom

15. juni 2023 opdateret af: Jun Guo, Peking University Cancer Hospital & Institute
Studiet var et enkeltarmsstudie designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Chidamide kombineret med Toripalimab.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jun Guo, Doctor
  • Telefonnummer: 861088196348
  • E-mail: guoj307@126.com

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen ≥ 18 år, mand eller kvinde
  • histologisk og/eller cytologisk bekræftet melanom, klinisk diagnosticeret som inoperabelt stadium III-IV
  • tidligere behandling for fremskredne tumorer (herunder kemoterapi, målrettede, anti-vaskulære lægemidler osv.) svigt eller ingen standardbehandling og ingen PD-(L) 1/CTLA-4 lægemiddelbehandling; hvis neoadjuverende/adjuverende terapi har modtaget PD-(L) 1/CTLA-4 lægemiddelbehandling, behøver behandlingstiden ≥ 6 måneder
  • hvis der er hjernemetastaser, skal lokal behandling være modtaget før deltagelse i denne undersøgelse og klinisk stabilitet ≥ 3 måneder
  • ECOG-score 0-1
  • mindst én målbar læsion (i henhold til RECISTv1.1 evalueringskriterier)
  • absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 109/L, blodplader ≥ 100 × 109/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L
  • andre organfunktioner skal opfyldes: ① hjertefunktion skal opfyldes: venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥ 50%, ingen organisk arytmi; ② leverfunktion skal opfylde: ALAT og ASAT ≤ 2,5 gange den øvre grænse for normal (såsom med levermetastaser, ALAT og ASAT ≤ 5 gange den øvre grænse for normal), total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal;③ nyrefunktionen skal opfylde: kreatinin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal; ④ koagulationsfunktion: international normaliseret ratio (International Normalized Ratio, INR) ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse; protrombintid (PT), aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (medmindre forsøgspersonen fik antikoagulantbehandling, og PT og APTT var inden for det forventede interval for antikoagulantbehandling ved screening); ⑤ Skjoldbruskkirtelfunktion: thyrotropin (TSH) eller fri thyroxin (FT4) eller fri triiodothyronin (FT3) var inden for ± 10 % af normale værdier.
  • Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder
  • Deltag frivilligt i dette kliniske forsøg og underskriv et skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen målbare læsioner, såsom pleurale eller perikardielle ekssudater, ascites osv.
  • choroidalt melanom
  • tidligere behandling med HDAC-hæmmere (herunder cedaramid, romidepsin, vorinostat, bellistat, panobinostat osv.)
  • historie med interstitiel lungesygdom eller lungebetændelse, der kræver orale eller intravenøse steroider
  • tidligere vaccination eller planlagt vaccination med levende vacciner (sæsonbestemt influenzavaccine uden levende vacciner er tilladt), større operation inden for 30 dage før den første undersøgelsesbehandling
  • aktiv infektion [aktive bakterielle, virale, svampe, mycobakterielle, parasitære infektioner eller andre infektioner (undtagen svampeinfektioner i neglesengen) inden for 4 uger før screeningsperioden, eller enhver større infektionshændelse, der kræver intravenøs antibiotikabehandling eller målrettet antiviral behandling, eller hospitalsindlæggelse], eller vedvarende feber inden for 14 dage før screening
  • anamnese med immundefekt, herunder positiv HIV-testning eller andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme eller historik med organtransplantation
  • ukontrolleret kardiovaskulær sygdom; anamnese med klinisk signifikant QT-forlængelse eller screeningsperiode > 470 ms for kvinder og > 450 ms for mænd
  • positiv baseline graviditetstest hos kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammende eller fertile kvinder; eller forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger i mindst 180 dage under undersøgelsesdeltagelsen og efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
  • Ifølge efterforskerens vurdering er der samtidige sygdomme, som alvorligt bringer forsøgspersonens sikkerhed i fare eller påvirker forsøgspersonens færdiggørelse af undersøgelsen (f.eks. svær hypertension ≥ 180/110 mmHg, ukontrolleret diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom osv.)
  • Anamnese med konkrete neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi eller demens
  • Enhver betingelse, der efter investigators mening ville gøre deltagelse i denne undersøgelse uhensigtsmæssig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Chidamid kombineret med Toripalimab
chidamid: oralt, 30 mg/gang, to gange ugentligt; Toripalimab: intravenøst ​​drop, 240 mg, en gang hver 3. uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) som mål for effektivitet ved RECIST 1.1
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Defineret som tiden fra første dosering (C1D1) til datoen for første observerede progression eller død af enhver årsag (alt efter hvad der kommer først)
Op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
OS som mål for effektivitet ved RECIST 1.1
Op til cirka 24 måneder
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DoR som mål for effektivitet ved RECIST 1.1
Op til cirka 24 måneder
Sygdomsbekæmpelseshastighed (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Defineret som procentdelen af ​​patienter, der har opnået et bekræftet respons på mindst CR eller PR eller et respons på SD
Op til cirka 24 måneder
Incidensrate for hver toksicitet (sikkerhed og tolerabilitet)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
sikkerhed og tolerabilitet som mål for effektivitet ved CTCAE 5.0
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner