Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sevilla-kohorte af mennesker med væsentlig risiko for hiv-infektion på præ-eksponeringsprofylakse (SeVIHPrEP)

20. september 2023 opdateret af: Karin Neukam, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

En undersøgelse for at evaluere kliniske fordele og ulemper ved antiretrovirale lægemidler som præ-eksponeringsprofylakse for at forhindre HIV-infektion under virkelige forhold blandt personer, der udøver højrisiko seksuel praksis: Sevilla HIV PrEP-kohorten

Præ-eksponeringsprofylakse (PrEP) baseret på tenofovir repræsenterer en betydelig ny forebyggende intervention, som har vist sig at reducere antallet af HIV-infektioner betydeligt, samtidig med at den muliggør tidlig diagnose af HIV og andre seksuelt overførte sygdomme (STI).

I det sydlige Spanien er målgruppen for at modtage PrEP mænd, der har sex med mænd (MSM) med en historie med STI, og som forfølger højrisiko seksuel praksis med hensyn til erhvervelse af HIV, herunder et forhøjet antal sexpartnere, ingen eller inkonsekvente kondombrug og brug af specifikke rekreative stoffer i forbindelse med seksuel aktivitet ("chemsex").

På trods af fordelene ved brug af PrEP skal det tages i betragtning, at der kan forekomme risikokompensationer, der kan lette erhvervelsen af ​​andre STI'er, herunder en højere implementering af risikopraksis og en stigning i antallet af partnere, hvilket gøres let som forskellige sociale netværk designet til dette formål er tilgængelige i dag.

For bedre at forstå fordele/ulempe-forholdet er nøjagtige data fra en befolkning, der bruger PrEP under virkelige forhold, med tæt planlagt opfølgning og velkarakteriserede (socio-)demografiske parametre, seksuel adfærd og STI berettiget.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Til dato muliggør tilgængeligheden af ​​højaktive antiretrovirale lægemidler en effektiv og vedvarende undertrykkelse af HIV-replikation. Dette resulterer på den ene side i en betydelig højere forventet levetid og livskvalitet blandt personer, der lever med hiv (PLWH), og på den anden side reducerer risikoen for virusoverførsel. Baseret på disse fremskridt har FN's Fælles Program for HIV/AIDS (UNAIDS) udviklet strategier, der sigter mod at afslutte HIV/AIDS-epidemien ved at inkludere forebyggende værktøjer. Med det formål at forhindre erhvervelse af HIV-infektion blev der etableret anbefalinger for anvendelse af post-eksponeringsprofylakse, dog kræver denne strategi både bevidsthed om at have været udsat for virussen, samt adgang til behandling inden for 72 timer efter eksponering, hvilket repræsenterer vigtige begrænsninger, når det omsættes i praksis. For at overvinde disse forhindringer er præ-eksponeringsprofylakse blevet implementeret i løbet af det sidste årti.

PrEP repræsenterer en forebyggende intervention, der har vist et signifikant fald i HIV-infektioner i et stort antal randomiserede kliniske forsøg og observationsstudier blandt forskellige populationer. Ud over de forebyggende fordele understøtter det desuden den tidlige diagnose af HIV og andre seksuelt overførte sygdomme (STI), hvilket fører til, at Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler brugen af ​​det i 2012. Som et resultat af en kompleks analyse, herunder effektivitet, risici og omkostninger, blev PrEP kun anbefalet til personer med betydelig risiko for at blive smittet. De vigtigste repræsentanter er mænd, der har sex med mænd (MSM), hos hvem der blev observeret et fald på 44%-86% i HIV-infektion i kliniske pilotforsøg, samt transkønnede kvinder og personer med en HIV-positiv partner. Blandt dem, der overholder daglig PrEP, bliver infektionsraten tæt på nul. Selvom størstedelen af ​​retningslinjerne er baseret på denne modalitet, er der bevis for, at MSM, der viser mindre hyppig seksuel aktivitet, også kan drage fordel af on-demand PrEP. I sammenligning med daglig PrEP, opfordrer on-demand-modaliteten til overholdelse på grund af dens samtidige brug med det seksuelle samleje.

Hidtil er WHO-anbefalingerne blevet tilpasset i kliniske retningslinjer for mere end 60 % af landene verden over, hvilket viser en stigende tendens og lovende resultater, som rapporteret fra igangværende PrEP-programmer. I Spanien har brugen af ​​PrEP baseret på tenofovir (TNF) og emtricitabin vist sin fordel i en undersøgelse til evaluering af PrEP-implementering i fire spanske omgivelser. Efterfølgende godkendte den spanske regerings interministerielle kommission for medicinske omkostninger finansiel støtte til PrEP i specifikke risikogrupper for hiv-erhvervelse som defineret af den nationale AIDS-plan (Plan Nacional sobre el SIDA, PNS), og siden september 2019 repræsenterer PrEP en integreret en del af det andalusiske sundhedssystem. I denne sammenhæng tilbydes PrEP som et komplementært forebyggende værktøj inkluderet i en pakke, der har til formål at øge bevidstheden hos personer med høj risiko for HIV-infektion for at bryde transmissionskæden og garantere nødvendig sundhedspleje. I omgivelserne i Sevilla, Andalusien (Spanien), er de vigtigste kandidater til at modtage PrEP således MSM med en historie med STI og højrisiko seksuel adfærd, herunder et forhøjet antal sexpartnere, ingen eller sjælden brug af kondomer og chemsex. Sidstnævnte henviser til en relativt ny tendens i MSM-samfundet og beskriver brugen af ​​specifikke rekreative stoffer, hovedsageligt metamfetamin, mephedron, poppers eller gammahydroxybutyrat (GHB)/gammabutyrolactone (GBL) i enhver kombination eller administrationsvej i forbindelse med seksuel aktivitet med én, men ofte flere partnere. Chemsex er forbundet med højrisiko sexpraksis og erhvervelse af STI.

På trods af den store interesse for dette forebyggende værktøj er virkelige data om PrEP-brug knappe, de seksuelle vaner blandt dets brugere er ikke velkarakteriseret, og der er ingen tilgængelige oplysninger for Andalusien, og især regionen Sevilla, hvor antallet af kandidater for PrEP anslås at overstige 1000 i henhold til den andalusiske plan mod HIV/AIDS og andre STI (Plan Andaluz frente al VIH/SIDA y otras ITS, PASIDA). Ligeledes, mens primære HIV-infektioner under PrEP sandsynligvis er sjældne-til-fraværende, kan de ikke udelukkes, og deres karakteristika og kliniske behandling er dårligt undersøgt. På trods af fordelene ved PrEP er der desuden forskellige overvejelser vedrørende dets anvendelse, såsom udviklingen af ​​uønskede hændelser på kort eller lang sigt hos raske mennesker, der tager antiretrovirale lægemidler, som i tilfældet med TNF, nyrefunktion og knogletæthed kan være påvirket. En anden stor bekymring er muligheden for risikokompensation hos personer, der føler sig mindre sårbare på grund af den beskyttende effekt af PrEP. Dette kunne manifesteres i et skift af seksuelle vaner i retning af højrisikoadfærd og/eller en stigning i antallet af sexpartnere, som kan opnås komfortabelt, mens de forbliver anonyme, givet de sociale netværk designet til dette formål, der er til rådighed i dag. Følgelig vil overførsel af andre STI, utilsigtede graviditeter og resistens over for TNF i tilfælde af primær HIV-infektion blive tilskyndet. Undersøgelser under virkelige forhold, herunder hyppig og detaljeret overvågning er stærkt nødvendige for at opnå viden om den mulige indvirkning af PrEP på dets brugere, under hensyntagen til mulige ændringer i livsstil forårsaget af den konstante udvikling af samfundet og sociale medier, som dating applikationer. Faktisk er der for nylig blevet rapporteret om en ændring i den sociale profil af MSM, som nyligt er blevet diagnosticeret med HIV-infektion, i Madrid, hvilket understøtter behovet for at forbedre karakteriseringen og motoriseringen af ​​dem, der deltager i PrEP-programmer.

For at afklare dette problem er nøjagtige data fra en befolkning, der bruger PrEP under virkelige forhold, med tæt planlagt opfølgning og velkarakteriserede (socio-)demografiske parametre, seksuel adfærd og STI berettiget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Andalusia
      • Seville, Andalusia, Spanien, 41013
        • Virgen del Rocío University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i SeVIHPrEP-kohorten rekrutteres fra kandidaterne til et PrEP-program, der stammer fra den ambulante STI-klinik ved den kliniske enhed for infektionssygdomme og forebyggende medicin (Unidad Clínica de Enfermedades Infecciosas y Medicina Preventiva, UCEIMP) på Virgen University Hospital del Rocío. (Hospital Universitario Virgen del Rocío) i Sevilla, Spanien. Kandidater informeres om SeVIHPrEP-protokollen, et informationsark udleveres, og derudover forklares undersøgelsen af ​​lægen. De inviteres derefter til at deltage i kohorten og efter accept, bliver de bedt om at underskrive et skriftligt informeret samtykke.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-negativ som vist ved negativ HIV-serologi som bestemt ved EIA og Western-Blot.
  • Ældre end 18 år.
  • Med høj risiko for at pådrage sig HIV-infektion ved seksuel overførsel.
  • MSM og transseksuelle personer, der opfyldte mindst to af følgende kriterier i løbet af året før besøget:
  • Mere end ti forskellige seksuelle partnere.
  • Anal samleje uden brug af kondom.
  • Indtagelse af stoffer for at etablere og/eller opretholde seksuelle forhold uden kondom.
  • Administration af post-ekspositionsprofylakse i forskellige lejligheder de profilaxis post-exposición en varias ocasiones.
  • Mindst én bakteriel STI.
  • Kvinder, der prostituerer sig uden eller uregelmæssigt brug af kondom. -Start dagligt eller on-demand PrEP med TDF/FTC.
  • Giv deres skriftlige informerede samtykke til at deltage i kohorten og dens delstudier.

Ekskluderingskriterier:

  • Glomerulær filtrationshastighed <60 ml/min.
  • Til on-demand PrEP: diagnose af kronisk hepatitis B.
  • Allergisk over for TDF og/eller FTC.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mænd, der har sex med mænd
Mænd, der har sex med mænd med betydelig risiko for hiv-infektion på grund af højrisiko seksuelle vaner
Præ-eksponeringsprofylakse med co-formuleret tenofovirdisoproxilfumarat 300mg/emtricitabin 200mg oral QD for at forhindre HIV-infektion
Andre navne:
  • Emtricitabin 200 MG oral tablet
Transkønnede kvinder
Transkønnede kvinder med betydelig risiko for hiv-infektion på grund af højrisiko seksuelle vaner
Præ-eksponeringsprofylakse med co-formuleret tenofovirdisoproxilfumarat 300mg/emtricitabin 200mg oral QD for at forhindre HIV-infektion
Andre navne:
  • Emtricitabin 200 MG oral tablet
Sexarbejdere
Sexarbejdere i væsentlig risiko for hiv-infektion på grund af højrisiko seksuelle vaner
Præ-eksponeringsprofylakse med co-formuleret tenofovirdisoproxilfumarat 300mg/emtricitabin 200mg oral QD for at forhindre HIV-infektion
Andre navne:
  • Emtricitabin 200 MG oral tablet
HIV-ikke-inficerede mennesker med betydelig risiko for HIV-infektion (andre)
Alle HIV-uinficerede mennesker med væsentlig risiko for HIV-infektion af enhver anden årsag, herunder at have en HIV-positiv livspartner med en HIV-positiv livspartner
Præ-eksponeringsprofylakse med co-formuleret tenofovirdisoproxilfumarat 300mg/emtricitabin 200mg oral QD for at forhindre HIV-infektion
Andre navne:
  • Emtricitabin 200 MG oral tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline-andelen af ​​PrEP-brugere med STI-4c efter et år
Tidsramme: Baseline gennem et år
Analyse af en ændring i andelen af ​​personer, der viser sig med infektion med mindst én af følgende fire almindelige seksuelt overførte patogener (STI-4c): Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis og/eller Mycoplasma genitalium.
Baseline gennem et år
Forekomst af primær HIV-infektion
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Bestemmelse af forekomsten af ​​primære HIV-infektioner under brug af PrEP
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af PrEP-brugere med anden STI end STI-4c eller HIV
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Bestemmelse af andelen af ​​personer, der har andre STI end dem, der er analyseret i det primære resultat
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Antal STI
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Bestemmelse af antallet af STI PrEP-brugere til stede med STI ved de planlagte besøg
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Forekomster af andre STI end HIV
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Bestemmelse af forekomsten af ​​individuelle STI andre end HIV
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Seksuel adfærd
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Bestemmelse af antallet af særskilte seksuelle risikopraksis udført pr. person siden sidste studiebesøg
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Uønskede hændelser
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Bestemmelse af frekvensen af ​​bivirkninger relateret til de antiretrovirale lægemidler, der anvendes til PrEP
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Overholdelse af PrEP
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Evaluering af overholdelse af PrEP-modaliteter (daglig PrEP: andel af dage PrEP blev taget; on-demand PrEP: andel af seksuelt samkvem med PrEP)
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Prædiktorer for forekomsten af ​​HIV og andre STI
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Identifikation af faktorer forbundet med forekomsten af ​​HIV-infektion og STI andre end HIV
Gennem afslutning af studiet (gennemsnitligt 3 år)
Forudsigelser for en ændring i andelen af ​​STI-4c
Tidsramme: Baseline gennem et år
Identifikation af faktorer forbundet med en ændring i andelen af ​​STI-4c
Baseline gennem et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Karin Neukam, PharmD, PhD, Instituto de Biomedicina de Sevilla/ H Universitario Virgen del Rocío/ CSIC/ Universidad de Sevilla
  • Ledende efterforsker: César Sotomayor de la Piedra, MD, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
  • Ledende efterforsker: Marta Herrero Romero, MD, PhD, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
  • Ledende efterforsker: Alicia Gutiérrez Valencia, PharmD, PhD, Instituto de Biomedicina de Sevilla/ H Universitario Virgen del Rocío/ CSIC/ Universidad de Sevilla
  • Ledende efterforsker: Luis F López-Cortés, MD, PhD, Instituto de Biomedicina de Sevilla/ H Universitario Virgen del Rocío/ CSIC/ Universidad de Sevilla

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2022

Først opslået (Faktiske)

8. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner