Hospitalsbaseret beredskabsledelse
Udvikling af en hospitalsbaseret beredskabsindsats
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Beredskabsstyring (CM), en evidensbaseret strategi, der anvender et belønningsbaseret system som positiv forstærkning, er blevet mest robust undersøgt i ambulatoriet, men har også potentiale til at forbedre hospitalsbehandlingen til patienter med stimulansbrugsforstyrrelser. Hospitalet er et udfordrende miljø for mennesker, der bruger stoffer. Konflikter med personalet skyldes ofte stofmisbrug på hospitalet, længere tid fra afdelingen og manglende medicin, hvilket fører til negative helbredsudfald og genindlæggelser. Ved at stole på positive belønninger for at tilskynde til positiv sundhedsadfærd har CM potentialet til at forbedre personale-patient-forhold, sundhedsvæsenets engagement og reducere stofbrug på hospitalet. Stimulerende brugsforstyrrelse er især vanskelig at håndtere på hospitalet på grund af mangel på medicin, der kan understøtte trang og abstinenssymptomer. Man ved dog lidt om implementering af CM på hospitaler, og hospitalsmiljøet kan medføre unikke udfordringer.
Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse en ambulant mobilapp-baseret CM-intervention til hospitalsmiljøet for at forstå gennemførligheden og acceptablen af en hospitalsbaseret CM-intervention for at forbedre sundhedsresultaterne hos indlagte patienter med stofmisbrug. Vi vil nå dette mål gennem følgende specifikke mål: Mål 1: Identificere tilpasninger, der er nødvendige for at implementere en evidensbaseret ambulant mobilapp baseret CM-intervention til hospitalsmiljøet for indlagte patienter med stofmisbrug. Mål 2: Bestem muligheden, herunder facilitatorer og barrierer, for at implementere en mobilapp-baseret CM-intervention i hospitalsmiljøet. Mål 3: Vurder acceptabiliteten af en mobilapp-baseret hospitalsbaseret CM-intervention for patienter og personale.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Linda Peng
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være 18 år eller ældre
- Har moderat til svær stimulansbrugsforstyrrelse, som diagnosticeret ved hjælp af DSM-5-kriterier for stimulansbrugsforstyrrelse af en udbyder af afhængighedsmedicin
- Har en forventet hospitalsopholdstid på mere end 2 uger
- Kunne bruge en smartphone og acceptere at downloade og bruge Affect-appen som en del af studierelaterede procedurer
- Være engelsktalende og være i stand til at forstå forklaringer af undersøgelsesprocedurer og det informerede samtykke til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at deltage i interventionen på grund af kognitiv svækkelse eller ændret mental status
- Ude af stand til at deltage i interventionen på grund af akutte medicinske/psykiske problemer, efter forskningsassistentens vurdering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Mobil app-baseret beredskabsstyring
Alle deltagere vil blive tilmeldt en 8-ugers mobilapp-baseret beredskabshåndteringsintervention, der starter under en længere indlæggelse.
|
Vi tilpasser en evidensbaseret ambulant mobilapp-baseret CM-intervention til hospitalsmiljøet for indlagte patienter med forstyrrelser i brugen af stimulerende midler, der kræver længere tids indlæggelse.
Deltagerne vil blive tilmeldt en 8-ugers mobilapp-baseret beredskabsstyringsintervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interventionsacceptabilitet og gennemførlighed
Tidsramme: Uge 0-8
|
Evalueret ved hjælp af semistrukturerede kvalitative interviews med deltagere og personale
|
Uge 0-8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brief Addiction Monitor (BAM)
Tidsramme: Uge 0-8
|
The Brief Addiction Monitor (BAM) er et 17-element, multidimensionalt, fremskridtsovervågningsinstrument til patienter med en stofmisbrugsforstyrrelse.
BAM omfatter elementer, der vurderer risikofaktorer for stofbrug, beskyttende faktorer, der understøtter helbredelse, og stof- og alkoholbrug.
Dette instrument vil blive brugt til at overvåge udviklingen af deltagerens stofmisbrugsforstyrrelse.
Hvert funktionelt domæne i undersøgelsen (brug, risiko, beskyttende) har en tilknyttet sammensat score, der fungerer som en markør for klinisk status.
For brug (score 0 til 12) betyder højere score mere stofbrug.
For risiko (score 0 til 24) betyder højere sår mere risiko.
For Protective (score 0 til 24) betyder højere score mere beskyttelse.
|
Uge 0-8
|
|
Deltagerengagement i beredskabsstyringsinterventionen
Tidsramme: Uge 0-8
|
Deltagelse i beredskabsindsatsen vil blive sporet.
Dette inkluderer antallet af besøgte rådgivningsaftaler og antallet af deltog i selvrefleksionsaktiviteter.
Dette er et implementeringsresultat, hvor vi måler, hvor ofte deltagerne engagerer sig i denne intervention.
|
Uge 0-8
|
|
Resultater af deltagerens stoftest
Tidsramme: Uge 0-8
|
Deltagerne kan gennemføre to gange ugentlig narkotikatestning som en del af beredskabshåndteringsinterventionen.
Vi vil måle antallet af positive og negative stoftests som et objektivt mål for stofbrug.
|
Uge 0-8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00023484
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .