Effektiviteten af et søvnhygiejneværktøjssæt til patienter i ARU
Effektiviteten af et søvnhygiejneværktøjssæt til patienter i akut rehabiliteringsenhed
Sammendrag af søvnhygiejneundersøgelse:
INTRODUKTION Søvn er en integreret del af en persons sundhed og kan have mangefacetterede bidrag til en person, herunder deres fysiske, kognitive og psykosociale velvære. Inden for en nylig undersøgelse, der evaluerede søvnopfattelsen hos patienter inden for en akut rehabiliteringsenhed (ARU), var der imidlertid en høj forekomst af rapporterede søvnforstyrrelser og dårlig søvnhygiejne sammenlignet med derhjemme (Davis et al., 2021). Derudover har patienter inden for en ARU generelt en længere opholdstid - hvilket kan betyde mange nætter med dårlig søvnhygiejne. I betragtning af søvnens betydning for at lette en persons sundhed og restitution versus de udfordringer, hospitalsmiljøet udgør for patientens søvnhygiejne, har denne undersøgelse til formål at undersøge effektiviteten af et søvnhygiejneværktøjssæt, der leveres til patienter indlagt på ARU. Søvnhygiejneværktøjssættet indeholder flere ikke-farmaceutiske ressourcer, der adresserer sensorisk stimulering og psykologiske og følelsesmæssige behov.
FORMÅL Denne undersøgelse har til formål at evaluere opfattelsen af søvnkvalitet, som ARU-patienter oplever, der bruger søvnhygiejneværktøjssættet. Denne undersøgelse antager, at med brugen af et søvnhygiejneværktøjssæt vil patienter rapportere en positiv indvirkning på deres søvnkvalitet under deres hospitalsophold.
METODOLOGI Dette er et studiedesign inden for fag. Alle berettigede deltagere vil blive givet søvnhygiejneindgrebet administreret i en periode på fem dage. Søvnhygiejneværktøjssættet indeholder flere ressourcer, herunder hjælpemidler (dvs. øjenmasker og ørepropper), sensorisk-baserede værktøjer (dvs. aromaterapi, musik, meditation og vejrtrækningsteknikker), kognitiv adfærdsterapi (CBT) aktiviteter (dvs. adressering af angst og bekymring) og undervisning og træning i søvnhygiejne. De visuelle analoge skalaer på Richards-Campbell Sleep Questionnaire vil blive brugt til at vurdere patientens overordnede søvnopfattelse før og efter intervention.
KONKLUSION I betragtning af dette udbredte behov for patienter indlagt på ARU, kan ergoterapeuter (OT) tilbyde en yderligere måde at løse det på. Ifølge ergoterapiens praksisramme (2020) er OT'er godt rustet til at yde omfattende behandling for at fremme en persons søvnforberedelse og søvndeltagelse. Resultaterne vil bestemme effektiviteten af et søvnhygiejneværktøjssæt for ARU-patienter til at imødekomme deres søvnbehov - en vigtig komponent i en patients helbred og restitution under deres hospitalsophold.
EMNETS BETYDNING Denne undersøgelse har til formål at fremhæve barriererne for vellykket deltagelse i besættelsen af søvn og hvile for patienter indlagt på en akut rehabiliteringsenhed (ARU). Oprettelsen af dette værktøjssæt til søvnhygiejne er at adressere en persons søvnforberedelse og søvndeltagelse. Selvom søvnkvalitet og dens indvirkning er et emne, der er velundersøgt, er der begrænset undersøgelse af ergoterapiledede interventioner, der sigter mod at gavne patientens søvnkvalitet i en ARU-indstilling.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- Keck Medical Center of USC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har evnen og viljen til at give informeret samtykke
- evne til at kommunikere verbalt og forstå spørgeskemaerne
- evne til at bruge alle komponenter i interventionen
- forventes at blive i ARU i mere end fem dage.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med alvorlige kognitive, kommunikations- eller adfærdsmæssige mangler
- modtog en score på 7 eller mindre ud af 15 på Brief Interview for Mental Status (BIMS) ved optagelse
- ude af stand til at bruge alle komponenter i interventionen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Effektiviteten af et søvnhygiejneværktøjssæt i ARU
Før/efter interventionsgruppen (ingen kontrol)
|
Søvnhygiejneværktøjssættet indeholder flere ressourcer, herunder hjælpemidler (dvs.
øjenmasker og ørepropper), sensorisk-baserede værktøjer (dvs.
aromaterapi, musik, meditation og vejrtrækningsteknikker), kognitiv adfærdsterapi (CBT) aktiviteter (dvs.
adressering af angst og bekymring) og undervisning og træning i søvnhygiejne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Richards-Campbell søvn spørgeskema
Tidsramme: 5 dage
|
Visuel analog skala havde til formål at vurdere patientens overordnede søvnopfattelse.
Skalaparametre er fra 0-100, hvor det højere tal korrelerer med bedre søvnopfattelse.
Dette spørgeskema blev brugt før og efter intervention.
|
5 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-22-00115
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .