Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность набора инструментов по гигиене сна для пациентов в ОРУ

12 сентября 2022 г. обновлено: Joshua Kotler, University of Southern California

Эффективность набора средств гигиены сна для пациентов отделения неотложной реабилитации

Резюме исследования гигиены сна:

ВВЕДЕНИЕ Сон является неотъемлемой частью здоровья человека и может иметь многогранный вклад в человека, включая его физическое, когнитивное и психосоциальное благополучие. Однако в рамках недавнего исследования, посвященного оценке восприятия сна пациентами в отделении неотложной реабилитации (ARU), отмечалась высокая распространенность сообщений о нарушениях сна и плохой гигиене сна по сравнению с домашними (Davis et al., 2021). Кроме того, пациенты в ARU обычно имеют длительный срок пребывания, что может означать много ночей плохой гигиены сна. Учитывая важность сна в содействии здоровью и выздоровлению человека по сравнению с проблемами, которые больничная среда создает для гигиены сна пациентов, это исследование направлено на изучение эффективности инструментария гигиены сна, предоставленного пациентам, госпитализированным в ARU. Инструментарий по гигиене сна включает несколько нефармацевтических ресурсов, направленных на сенсорную стимуляцию и психологические и эмоциональные потребности.

ЦЕЛЬ Это исследование направлено на оценку восприятия качества сна у пациентов с ОРУ с использованием набора инструментов по гигиене сна. В этом исследовании выдвигается гипотеза о том, что при использовании инструментария гигиены сна пациенты сообщают о положительном влиянии на качество своего сна во время пребывания в больнице.

МЕТОДОЛОГИЯ Это внутрипредметное исследование. Всем подходящим участникам будет предоставлено вмешательство по гигиене сна, проводимое в течение пяти дней. Инструментарий гигиены сна включает несколько ресурсов, включая вспомогательные устройства (т. маски для глаз и беруши), сенсорные инструменты (т. ароматерапия, музыка, медитация и дыхательные техники), когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) (т. устранение беспокойства и беспокойства), а также образование и обучение гигиене сна. Визуальные аналоговые шкалы опросника Ричардса-Кэмпбелла сна будут использоваться для оценки общего восприятия сна пациентом до и после вмешательства.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Учитывая эту преобладающую область потребностей пациентов, госпитализированных в ARU, эрготерапевты (OT) могут предложить дополнительный способ решения этой проблемы. Согласно Рамкам практики трудотерапии (2020 г.), ОТ хорошо оснащены для обеспечения комплексного лечения, способствующего подготовке человека ко сну и участию во сне. Результаты определят эффективность набора инструментов по гигиене сна для пациентов с ARU в удовлетворении их потребностей во сне — важном компоненте здоровья и выздоровления пациента во время его пребывания в больнице.

ЗНАЧЕНИЕ ТЕМЫ Это исследование направлено на то, чтобы выделить препятствия на пути к успешному участию в занятиях сном и отдыхом для пациентов, поступивших в отделение неотложной реабилитации (ОРУ). Создание этого набора инструментов по гигиене сна направлено на подготовку человека ко сну и участие во сне. Хотя качество сна и его влияние являются хорошо изученной темой, существует ограниченное количество исследований вмешательств под руководством трудотерапии, направленных на улучшение качества сна пациента в условиях ARU.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые имеют возможность и желание дать информированное согласие
  • умение общаться устно и понимать анкеты
  • возможность использовать все компоненты вмешательства
  • ожидается, что они пробудут в ARU более пяти дней.

Критерий исключения:

  • Пациенты с тяжелым когнитивным, коммуникативным или поведенческим дефицитом
  • получил 7 или менее баллов из 15 по краткому интервью для психического статуса (BIMS) при поступлении
  • невозможность использования всех компонентов вмешательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Эффективность инструментария гигиены сна в ARU
Группа до/после вмешательства (без контроля)
Инструментарий гигиены сна включает несколько ресурсов, включая вспомогательные устройства (т. маски для глаз и беруши), сенсорные инструменты (т. ароматерапия, музыка, медитация и дыхательные техники), когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) (т. устранение беспокойства и беспокойства), а также образование и обучение гигиене сна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник сна Ричардса-Кэмпбелла
Временное ограничение: 5 дней
Визуальная аналоговая шкала предназначена для оценки общего восприятия сна пациентом. Параметры шкалы находятся в диапазоне от 0 до 100, где большее число соответствует лучшему восприятию сна. Эта анкета использовалась до и после вмешательства.
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Публикация анализа данных, связанных с результатами интервенционного исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться