- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05546723
LMY-920 til behandling af recidiverende eller refraktært myelom (LMY-920-002)
16. oktober 2024 opdateret af: Luminary Therapeutics
LUMT1A22, fase 1-undersøgelse af BAFF CAR T-celler (LMY-920) til behandling af recidiverende eller refraktært myelom (LMY-920-002)
Da CAR-T-cellebehandling af refraktært myelom har vist succes, baseret på prækliniske data, antager vi, at CAR-T-celler, der udtrykker B-celleaktiverende faktor (BAFF), kan blive en anden strategi til behandling af refraktært myelom, selv efter tilbagefald efter BCMA-målretning mod CAR -T-cellebehandling.
Dette vil være fase 1-studie af BAFF-ligand CAR-T-celler i recidiverende og refraktær myelom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I dette åbne dosis-eskaleringsstudie vil op til fire dosisniveauer af autologe BAFF-ligand CAR-T-celler (LMY-920) blive evalueret for behandling af recidiverende og refraktært myelom.
BAFF-receptorfamilien inkluderer B-celleaktiverende faktorreceptor (BR3), B-cellemodningsantigen (BCMA) og transmembranaktivator og calciummodulator og cyclophilinligandinteraktor (TACI).
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) af LMY-920 vil blive bestemt ved hjælp af dosis-eskalering 3+3 design.
Det primære mål med denne undersøgelse er at bestemme den anbefalede fase II-dosis af human LMY-920 hos patienter med recidiverende eller refraktær myelom.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Leland Metheny, MD
- Telefonnummer: (216) 844-0139
- E-mail: Leland.Metheny@uhhospitals.org
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- Rekruttering
- University Hospitals Seidman Cancer Center
-
Kontakt:
- Leland Metheny, MD
- Telefonnummer: 2168440139
- E-mail: Leland.Metheny@uhhospitals.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner skal have histologisk bekræftet myelom recidiverende eller refraktær efter 3 eller flere behandlingslinjer, herunder et immunmodulerende middel, en proteasomhæmmer og et anti-CD38-antistof. Svigtende behandlingslinje defineres i overensstemmelse med International Myeloma Workshop Consensus Panel.
- Ingen tegn på CNS-myelom.
- Mand eller kvinde > 18 år.
- ECOG-ydelsesstatus ≤ 2.
Har målbar sygdom på tilmeldingstidspunktet som defineret af mindst én af følgende:
- Serum M-protein større eller lig med 0,5 g/dL
- Urin M-protein større eller lig med 200 mg/24 timer
- Serumfri let kæde (FLC) assay: involveret let kæde større eller lig med 10 mg/dL forudsat at serum FLC-forholdet er unormalt
- Knoglemarvsplasmaceller større end eller lig med 30 % total knoglemarvsceller
- >2 uger siden tidligere strålebehandling eller systemisk terapi på tidspunktet for leukaferese.
- Total bilirubin ≤ 1,5 mg/dL (undtagen hos patienter med Gilberts syndrom).
- AST (SGOT)/ALT ≤ 2,5 X institutionel øvre normalgrænse.
- Serumkreatinin < 2 mg/dL.
- Hjerteudstødningsfraktion på >45 %, og ingen tegn på perikardiel effusion, som bestemt ved et ekkokardiogram.
- Tilstrækkelig lungefunktion som defineret som pulsoximetri ≥ 92 % på rumluft.
- Emner (eller juridiske værger) skal have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- For kvinder i den fødedygtige alder: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge en præventionsmetode med en fejlrate på < 1 % om året i behandlingsperioden og i mindst 90 dage efter BAFF CAR-T-celleinfusionen.
- For mænd: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge svangerskabsforebyggende foranstaltninger og aftale om at afstå fra at donere sæd
Ekskluderingskriterier:
- ASCT inden for 6 uger efter informeret samtykke.
- Historie om allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Aktiv graft-versus-host-sygdom.
- Aktivt centralnervesystem eller meningeal involvering af myelom. Forsøgspersoner med ubehandlede hjernemetastaser/CNS-sygdomme vil blive udelukket fra dette kliniske forsøg på grund af deres dårlige prognose, og fordi de ofte udvikler progressiv neurologisk dysfunktion, der ville forvirre evalueringen af neurologiske og andre bivirkninger. Patienter med en historie med CNS eller meningeal involvering skal være i en dokumenteret remission ved CSF-evaluering og kontrastforstærket MR-billeddannelse i mindst 90 dage før registrering.
- Aktiv malignitet, bortset fra ikke-melanom hudkræft eller carcinoma in situ (f.eks. livmoderhals, blære, bryst).
- Der gik mindre end 28 dage mellem forudgående behandling med forsøgsmiddel(er) og dagen for lymfocytopsamling.
- New York Heart Association klasse IV kongestiv hjertesvigt.
- Kardiovaskulære lidelser inklusive ustabil angina pectoris, klinisk signifikante hjertearytmier, myokardieinfarkt eller slagtilfælde (inklusive forbigående iskæmisk anfald eller anden iskæmisk hændelse) inden for 6 måneder før registrering.
- Aktiv infektion, der kræver intravenøs systemisk behandling.
- HIV seropositivitet.
- Gravide eller ammende kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi LMY-920-behandling kan være forbundet med potentialet for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til moderens behandling med LMY-920, bør amning afbrydes. Disse potentielle risici kan også gælde for andre midler, der anvendes i denne undersøgelse.
- Tegn på myelodysplasi eller cytogenetisk abnormitet, der indikerer myelodysplasi på enhver knoglemarvsbiopsi før påbegyndelse af behandlingen.
- Serologisk status, der afspejler aktiv hepatitis B- eller C-infektion. Patienter, der er positive for hepatitis B-kerneantistof, hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C-antistof, skal have en negativ polymerasekædereaktion (PCR) før tilmelding. (PCR-positive patienter vil blive udelukket.)
- Patienter med en anamnese med klinisk relevant CNS-patologi såsom epilepsi, krampeanfald, pareser, afasi, ukontrolleret cerebrovaskulær sygdom, alvorlige hjerneskader, demens og Parkinsons sygdom.
- Personer med ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, lungeabnormiteter eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Kendte yderligere maligniteter, som kræver systemisk behandling.
- Anamnese med autoimmun sygdom (dvs. rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus) med behov for immunsuppressiv medicin (bortset fra lavdosis steroider) inden for 6 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LMY-920 dosiseskalering
Open label, dosiseskaleringsundersøgelse med op til fire dosisniveauer af LMY-920.
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) af LMY-920 vil blive bestemt ved hjælp af dosis-eskalering 3+3 design.
|
LMY-920
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at bestemme den anbefalede fase II-dosis af human LMY-920 hos patienter med recidiverende eller refraktært myelom.
Tidsramme: 24 måneder
|
Maksimal tolereret dosis
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At etablere toksicitetsprofil for infusion af LMY-920.
Tidsramme: 24 måneder
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0.
Alle uønskede hændelser under undersøgelsen vil blive indsamlet, kategoriseret og bedømt.
Tilskrivning af slægtskab til undersøgelsesagenten vil blive tildelt.
|
24 måneder
|
|
At bestemme den objektive responsrate pr. International Myeloma Working Group ensartede responskriterier efter behandling med LMY-920 hos patienter med recidiverende eller refraktært myelom.
Tidsramme: 24 måneder
|
Svarprocent.
|
24 måneder
|
|
At bestemme den fuldstændige responsrate pr. International Myeloma Working Group ensartede responskriterier efter behandling med LMY-920 hos patienter med recidiverende eller refraktært myelom.
Tidsramme: 24 måneder
|
Svarprocent.
|
24 måneder
|
|
For at bestemme varigheden af svaret.
Tidsramme: 24 måneder
|
Varighed af svar
|
24 måneder
|
|
For at bestemme den progressionsfrie overlevelse.
Tidsramme: 24 måneder
|
Progressionsfri overlevelse
|
24 måneder
|
|
For at bestemme den samlede overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Samlet overlevelse
|
24 måneder
|
|
For at bestemme forekomsten af uønskede hændelser
Tidsramme: 24 måneder
|
Forekomst af uønskede hændelser
|
24 måneder
|
|
For at bestemme forekomsten af anti-LMY-920 antistoffer
Tidsramme: 24 måneder
|
Forekomst af anti-LMY-920 antistoffer
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leland Metheny, MD, University Hospitals Seidman Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2022
Først opslået (Faktiske)
21. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
- LMY-920-002
- LUMT1A22 (Anden identifikator: Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .