Indvirkning af natholdsarbejde på 24-timers blodsukkerniveauer
6. marts 2025 opdateret af: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Indvirkning af regelmæssigt natholdsarbejde på 24-timers blodsukkerniveauer hos sygeplejersker
Denne undersøgelse vil afgøre, om sygeplejersker, der regelmæssigt arbejder nattevagter, har forhøjede 24-timers glukoseniveauer sammenlignet med sygeplejersker, der regelmæssigt arbejder dagvagter, ved hjælp af kontinuerlig glukosemonitorering (CGM).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
22
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Forenede Stater, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fuldtidssygeplejersker arbejder enten dag- eller nattevagter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• RN'er, der har arbejdet mindst 0,6 FTE og 12-timers nat- eller dagvagt (ikke i stand til at veksle mellem dage og nætter) i mindst de sidste to måneder
- Fri for tilstedeværelse af ukontrolleret kronisk sygdom og specifikt prædiabetes, type 1- eller type 2-diabetes (men ikke inklusive historie med svangerskabsdiabetes) og tager ikke i øjeblikket nogen glukosesænkende eller steroidmedicin
- Ikke gravid eller ammer i øjeblikket
- Engelsktalende og i stand til at give informeret samtykke
- Skal eje og vide hvordan man betjener en smartphone
- Skal være villig og i stand til at bære to små sensorer fastgjort med klæbemiddel i undersøgelsens varighed, Fibion SENS aktivitetsmonitor og Dexcom G6 kontinuerlig glukosemonitor
- Skal regelmæssigt indtage mad under skift og afholde sig fra aktivt at forsøge vægttab i løbet af undersøgelsens varighed
- Skal kun arbejde ét job på studiedeltagelsestidspunktet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Dagvagt
Sygeplejersker arbejder jævnligt 12 timers dagvagter
|
|
Nattevagt
Sygeplejersker arbejder regelmæssigt nattevagt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
24 timers glukose
Tidsramme: 7 dage
|
kontinuerlig glukosemåling
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2022
Først opslået (Faktiske)
29. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY2022000529
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .