Yövuorotyön vaikutus 24 tunnin verensokeritasoihin
torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Säännöllisen yövuorotyön vaikutus sairaanhoitajien 24 tunnin verensokeritasoihin
Tämä tutkimus selvittää, ovatko säännöllisesti yövuoroissa työskentelevät sairaanhoitajat kohonneet 24 tunnin glukoositasot verrattuna säännöllisesti päivävuoroissa työskenteleviin sairaanhoitajiin, käyttämällä jatkuvaa glukoosivalvontaa (CGM).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kokopäiväiset sairaanhoitajat työskentelevät joko päivä- tai yövuoroissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• RN:t, jotka ovat työskennelleet vähintään 0,6 FTE ja 12 tunnin yö- tai päivävuorossa (ei voi vaihdella päivien ja öiden välillä) vähintään kahden viime kuukauden ajan
- Ei hallitsemattomia kroonisia sairauksia ja erityisesti esidiabeteksen, tyypin 1 tai tyypin 2 diabeteksen esiintymistä (mutta ei sisällä raskausdiabeteksen historiaa) eikä tällä hetkellä käytä mitään glukoosia alentavaa tai steroidilääkitystä
- Ei tällä hetkellä raskaana tai imetä
- puhuu englantia ja pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
- Sinun tulee omistaa älypuhelin ja osata käyttää sitä
- Täytyy olla halukas ja kyettävä käyttämään kahta pientä liimalla kiinnitettyä sensoria tutkimuksen ajan, Fibion SENS -aktiivisuusmittaria ja Dexcom G6 jatkuvaa glukoosimittaria
- Ruokaa tulee syödä säännöllisesti vuorojen aikana ja pidättäytyä aktiivisesta painonpudotusyrityksestä tutkimuksen aikana
- Opintojakson aikana saa olla vain yksi työpaikka
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Päivävuoro
Hoitajat työskentelevät säännöllisesti 12 tunnin päivävuoroissa
|
|
Yövuoro
Sairaanhoitajat työskentelevät säännöllisesti yövuorossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
24 tunnin glukoosi
Aikaikkuna: 7 päivää
|
jatkuva glukoosin seuranta
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY2022000529
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .