Impact du travail de nuit sur les niveaux de glycémie sur 24 heures
6 mars 2025 mis à jour par: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Impact du travail de nuit régulier sur les niveaux de glycémie de 24 heures chez les infirmières
Cette étude déterminera si les infirmières travaillant régulièrement de nuit ont des niveaux de glucose élevés sur 24 heures par rapport aux infirmières travaillant régulièrement de jour, en utilisant la surveillance continue de la glycémie (CGM).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
22
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
-
Spokane, Washington, États-Unis, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Infirmières à temps plein travaillant de jour ou de nuit
La description
Critère d'intégration:
• IA travaillant au moins 0,6 ETP et 12 heures de nuit ou de jour (incapables d'alterner entre le jour et la nuit) depuis au moins les deux derniers mois
- Exempt de présence de maladie chronique non contrôlée et en particulier de prédiabète, de diabète de type 1 ou de type 2 (mais sans antécédents de diabète gestationnel) et ne prenant actuellement aucun médicament hypoglycémiant ou stéroïdien
- Pas actuellement enceinte ou allaitante
- Parlant anglais et capable de fournir un consentement éclairé
- Posséder et savoir utiliser un Smartphone
- Doit être disposé et capable de porter deux petits capteurs fixés par adhésif pendant la durée de l'étude, le moniteur d'activité Fibion SENS et le moniteur de glucose en continu Dexcom G6
- Doit consommer régulièrement de la nourriture pendant les quarts de travail et s'abstenir de tenter activement de perdre du poids pendant la durée de l'étude
- Doit travailler un seul emploi au moment de la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Quart de jour
Infirmières travaillant régulièrement des quarts de jour de 12 heures
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Ronde de nuit
Infirmières travaillant régulièrement de nuit
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Glycémie 24h
Délai: 7 jours
|
surveillance continue de la glycémie
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2022
Première publication (Réel)
29 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY2022000529
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .