Влияние работы в ночную смену на суточный уровень глюкозы в крови
6 марта 2025 г. обновлено: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Влияние регулярной работы в ночную смену на суточный уровень глюкозы в крови у медсестер
Это исследование определит, имеют ли медсестры, регулярно работающие в ночную смену, повышенный 24-часовой уровень глюкозы по сравнению с медсестрами, регулярно работающими в дневную смену, используя непрерывный мониторинг глюкозы (CGM).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
22
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Соединенные Штаты, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медсестры работают полный рабочий день в дневные или ночные смены.
Описание
Критерии включения:
• RN, работающие не менее 0,6 FTE и 12-часовую ночную или дневную смену (не могут чередовать день и ночь) в течение как минимум двух последних месяцев.
- Без наличия неконтролируемых хронических заболеваний и, в частности, преддиабета, диабета 1 или 2 типа (но не включая гестационный диабет в анамнезе) и в настоящее время не принимает какие-либо сахароснижающие или стероидные препараты.
- В настоящее время не беременна и не кормит грудью
- говорящий по-английски и способный дать информированное согласие
- Должен владеть и уметь пользоваться смартфоном
- Должен быть готов и способен носить два небольших датчика, прикрепленных клейкой тканью, на время исследования, монитор активности Fibion SENS и монитор непрерывного уровня глюкозы Dexcom G6.
- Должен регулярно принимать пищу во время смены и воздерживаться от активных попыток похудеть в течение всего периода исследования.
- Должен работать только на одной работе во время участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Дневная смена
Медсестры регулярно работают по 12 часов в день
|
|
Ночная смена
Медсестры регулярно работают в ночную смену
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
24-часовая глюкоза
Временное ограничение: 7 дней
|
непрерывный мониторинг глюкозы
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY2022000529
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .