Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av nattskiftsarbete på 24-timmars blodsockernivåer

26 september 2022 uppdaterad av: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University

Inverkan av regelbundet nattskiftsarbete på 24-timmars blodsockernivåer hos sjuksköterskor

Denna studie kommer att avgöra om sjuksköterskor som regelbundet arbetar nattskift har förhöjda 24-timmars glukosnivåer jämfört med sjuksköterskor som regelbundet arbetar dagskift, med hjälp av kontinuerlig glukosövervakning (CGM).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Heltidsanställda sjuksköterskor som arbetar antingen dag- eller nattskift

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • RN:er som arbetar minst 0,6 heltid och 12 timmars natt- eller dagskift (kan inte växla mellan dagar och nätter) under minst de senaste två månaderna

    • Fri från förekomst av okontrollerad kronisk sjukdom och specifikt prediabetes, typ 1- eller typ 2-diabetes (men inte inräknat historia av graviditetsdiabetes) och tar inte för närvarande någon glukossänkande eller steroidmedicinering
    • Inte gravid eller ammar för närvarande
    • Engelsktalande och kan ge informerat samtycke
    • Måste äga och veta hur man använder en smartphone
    • Måste vara villig och kunna bära två små sensorer fästa med lim under studietiden, Fibion ​​SENS aktivitetsmonitor och Dexcom G6 kontinuerlig glukosmonitor
    • Måste regelbundet konsumera mat under skift och avstå från att aktivt försöka gå ner i vikt under studietiden
    • Måste endast arbeta ett arbete vid tidpunkten för studiedeltagandet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Dagskift
Sjuksköterskor arbetar regelbundet 12 timmars dagpass
Nattskift
Sjuksköterskor arbetar regelbundet nattskift

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
24 timmars glukos
Tidsram: 7 dagar
kontinuerlig glukosövervakning
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lincoln Memorial University

Samarbetspartners

Providence St Joseph Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2022

Första postat (Faktisk)

29 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY2022000529

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metabolisk sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera