Innvirkning av nattskiftarbeid på 24-timers blodsukkernivåer
6. mars 2025 oppdatert av: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Innvirkning av regelmessig nattskiftarbeid på 24-timers blodsukkernivåer hos sykepleiere
Denne studien vil avgjøre om sykepleiere som jobber regelmessig nattskift har forhøyede 24-timers glukosenivåer sammenlignet med sykepleiere som regelmessig jobber dagskift, ved bruk av kontinuerlig glukoseovervåking (CGM).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
22
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Forente stater, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Heltidssykepleiere jobber enten dag- eller nattskift
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• RN-er som har jobbet minst 0,6 FTE og 12-timers natt- eller dagskift (ikke i stand til å veksle mellom dager og netter) i minst de siste to månedene
- Fri for tilstedeværelse av ukontrollert kronisk sykdom og spesifikt prediabetes, type 1- eller type 2-diabetes (men ikke inkludert historie med svangerskapsdiabetes) og tar ikke for øyeblikket noen glukosesenkende eller steroidmedisiner
- Ikke gravid eller ammer for øyeblikket
- Engelsktalende og i stand til å gi informert samtykke
- Må eie og vite hvordan man betjener en smarttelefon
- Må være villig og i stand til å bruke to små sensorer festet med lim under studiens varighet, Fibion SENS aktivitetsmonitor og Dexcom G6 kontinuerlig glukosemonitor
- Må regelmessig innta mat under skift og avstå fra å aktivt forsøke å gå ned i vekt i løpet av studiens varighet
- Må kun jobbe med én jobb ved studiedeltakelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Dagskift
Sykepleiere jobber jevnlig 12 timers dagskift
|
|
Nattskift
Sykepleiere jobber regelmessig nattskift
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
24 timers glukose
Tidsramme: 7 dager
|
kontinuerlig glukosemåling
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
29. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY2022000529
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .