Impacto do trabalho noturno nos níveis de glicose no sangue 24 horas
6 de março de 2025 atualizado por: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Impacto do trabalho noturno regular nos níveis de glicose no sangue 24 horas em enfermeiras
Este estudo determinará se os enfermeiros que trabalham regularmente em turnos noturnos têm níveis elevados de glicose 24 horas em comparação com enfermeiros que trabalham regularmente em turnos diurnos, usando monitoramento contínuo de glicose (CGM).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
22
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Washington
-
Spokane, Washington, Estados Unidos, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Enfermeiros em tempo integral trabalhando em turnos diurnos ou noturnos
Descrição
Critério de inclusão:
• RNs trabalhando pelo menos 0,6 FTE e turno noturno ou diurno de 12 horas (não podendo alternar entre dias e noites) por pelo menos os últimos dois meses
- Livre da presença de doença crônica não controlada e especificamente pré-diabetes, diabetes tipo 1 ou tipo 2 (mas não incluindo histórico de diabetes gestacional) e não está tomando nenhum medicamento para baixar a glicose ou esteroides
- Não está grávida ou amamentando no momento
- Falando inglês e capaz de fornecer consentimento informado
- Deve possuir e saber operar um Smartphone
- Deve estar disposto e ser capaz de usar dois pequenos sensores presos por adesivo durante a duração do estudo, o monitor de atividade Fibion SENS e o monitor contínuo de glicose Dexcom G6
- Deve consumir alimentos regularmente durante os turnos e abster-se de tentar ativamente perder peso durante a duração do estudo
- Deve trabalhar apenas um emprego no momento da participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Turno Diurno
Enfermeiros que trabalham regularmente em turnos de 12 horas por dia
|
|
Turno da noite
Enfermeiros que trabalham regularmente no turno da noite
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Glicose 24h
Prazo: 7 dias
|
monitoramento contínuo de glicose
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
29 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY2022000529
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .