Impacto del trabajo en turnos de noche en los niveles de glucosa en sangre de 24 horas
6 de marzo de 2025 actualizado por: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Impacto del trabajo regular en turnos de noche en los niveles de glucosa en sangre de 24 horas en enfermeras
Este estudio determinará si las enfermeras que trabajan regularmente en turnos de noche tienen niveles elevados de glucosa las 24 horas en comparación con las enfermeras que trabajan regularmente en turnos de día, utilizando el monitoreo continuo de glucosa (MCG).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
22
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Estados Unidos, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Enfermeras de tiempo completo que trabajan en turnos de día o turnos de noche
Descripción
Criterios de inclusión:
• Enfermeras registradas que trabajan al menos 0,6 FTE y 12 horas en turnos diurnos o nocturnos (no pueden alternar entre días y noches) durante al menos los últimos dos meses
- Sin presencia de enfermedades crónicas no controladas y específicamente prediabetes, diabetes tipo 1 o tipo 2 (pero sin incluir antecedentes de diabetes gestacional) y que actualmente no esté tomando ningún medicamento para reducir la glucosa o esteroides
- Actualmente no está embarazada o amamantando
- Habla inglés y es capaz de proporcionar consentimiento informado.
- Debe poseer y saber cómo operar un teléfono inteligente
- Debe estar dispuesto y ser capaz de usar dos sensores pequeños adheridos con adhesivo durante la duración del estudio, el monitor de actividad Fbion SENS y el monitor continuo de glucosa Dexcom G6
- Debe consumir alimentos regularmente durante los turnos y abstenerse de intentar perder peso activamente durante la duración del estudio.
- Debe tener un solo trabajo al momento de participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Turno de dia
Enfermeras que trabajan regularmente en turnos de 12 horas.
|
|
Turno nocturno
Enfermeras que trabajan regularmente en turno de noche.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Glucosa 24 horas
Periodo de tiempo: 7 días
|
monitoreo continuo de glucosa
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY2022000529
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .