Impact van nachtdienst op de 24-uurs bloedglucosewaarden
6 maart 2025 bijgewerkt door: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Impact van regelmatig nachtwerk op de 24-uurs bloedglucosewaarden bij verpleegkundigen
Deze studie zal bepalen of verpleegkundigen die regelmatig nachtdiensten draaien, verhoogde 24-uurs glucosewaarden hebben in vergelijking met verpleegkundigen die regelmatig dagdiensten werken, met behulp van continue glucosemonitoring (CGM).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
22
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Fulltime verpleegkundigen in dagdiensten of nachtdiensten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Verpleegkundigen die de afgelopen twee maanden minimaal 0,6 fte en 12 uur nacht- of dagdienst hebben gewerkt (niet in staat dag en nacht af te wisselen)
- Vrij van aanwezigheid van ongecontroleerde chronische ziekte en in het bijzonder prediabetes, type 1 of type 2 diabetes (maar niet inclusief voorgeschiedenis van zwangerschapsdiabetes) en momenteel geen glucoseverlagende of steroïde medicatie gebruiken
- Momenteel niet zwanger of borstvoeding
- Engels sprekend en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
- Moet een smartphone bezitten en weten hoe deze moet worden bediend
- Moet bereid en in staat zijn om gedurende de duur van het onderzoek twee kleine sensoren te dragen die met lijm zijn bevestigd, de Fibion SENS-activiteitsmonitor en de Dexcom G6 continue glucosemonitor
- Moet regelmatig voedsel consumeren tijdens ploegendiensten en zich onthouden van actieve pogingen om gewicht te verliezen tijdens de duur van de studie
- Moet slechts één baan hebben op het moment van studiedeelname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Dagdienst
Verpleegkundigen werken regelmatig in dagdiensten van 12 uur
|
|
Nachtdienst
Verpleegkundigen werken regelmatig nachtdienst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
24 uur glucose
Tijdsspanne: 7 dagen
|
continue glucosemonitoring
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY2022000529
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .