Wpływ pracy na nocną zmianę na całodobowe poziomy glukozy we krwi
6 marca 2025 zaktualizowane przez: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Wpływ regularnej pracy na nocną zmianę na całodobowe poziomy glukozy we krwi pielęgniarek
Badanie to określi, czy pielęgniarki regularnie pracujące na nocnych zmianach mają podwyższone 24-godzinne poziomy glukozy w porównaniu z pielęgniarkami regularnie pracującymi na dziennych zmianach, przy użyciu ciągłego monitorowania glikemii (CGM).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99204
- Providence Sacred Heart Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pełnoetatowe pielęgniarki pracujące na zmianę dzienną lub nocną
Opis
Kryteria przyjęcia:
• RN pracujące na co najmniej 0,6 EPC i 12-godzinnej nocnej lub dziennej zmianie (niezdolne do zmiany dnia i nocy) przez co najmniej dwa ostatnie miesiące
- Wolny od niekontrolowanych chorób przewlekłych, w szczególności stanu przedcukrzycowego, cukrzycy typu 1 lub typu 2 (ale z wyłączeniem cukrzycy ciążowej w wywiadzie) i obecnie nie przyjmujący żadnych leków obniżających poziom glukozy ani sterydów
- Obecnie nie jest w ciąży ani nie karmi piersią
- mówiący po angielsku i zdolny do wyrażenia świadomej zgody
- Musi posiadać i umieć obsługiwać smartfon
- Musi chcieć i być w stanie nosić dwa małe czujniki przymocowane klejem na czas trwania badania, monitor aktywności Fibion SENS i ciągły monitor glukozy Dexcom G6
- Musi regularnie spożywać jedzenie podczas zmian i powstrzymywać się od aktywnych prób odchudzania w czasie trwania badania
- Musi pracować tylko na jednym stanowisku w czasie udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Dzienna zmiana
Pielęgniarki regularnie pracują na 12-godzinnych zmianach
|
|
Nocna zmiana
Pielęgniarki regularnie pracują na nocną zmianę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Glukoza 24h
Ramy czasowe: 7 dni
|
ciągłe monitorowanie glukozy
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lindsey Miller, Lincoln Memorial University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY2022000529
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .