Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsudbydere som betroede budbringere for at øge modtagelsen af ​​skattefradrag blandt familier med lav indkomst

17. september 2025 opdateret af: Kristen R. Choi, PhD, RN, FAAN, University of California, Los Angeles
Formålet med denne undersøgelse er at pilotteste gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af henvisninger fra sundhedsudbydere til en skatteansøgningsapp i forældre-barn-sundhedsprogrammer for at teste, om sådanne henvisninger kan øge modtagelsen af ​​skattefradrag blandt forældre med lav indkomst. Undersøgelsen vil bruge et enkelt-gruppe, pre/post test design med en stikprøve på cirka 100 kvinder, der har et barn under 6 år. Deltagerne vil blive rekrutteret fra forældre-børns sundhedsprogrammer og klinikker i Los Angeles og vil gennemføre undersøgelser ved baseline, umiddelbart efter skatteansøgningssæsonen og seks måneder efter skatteansøgningssæsonen for at vurdere 1) hyppigheden af ​​skatteansøgningen efter henvisning (gennemførlighed), 2 ) acceptabiliteten af ​​skatteansøgningsappen set fra brugernes perspektiv (acceptabilitet) og 3) ændringer før/efter test af forældres og børns sundhed, børns udvikling og sundhedsanvendelsesmål for brugere (foreløbig effektivitet).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mål: Formålet med denne undersøgelse er at pilotteste gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af henvisninger fra sundhedsudbydere til en skatteansøgningsapp inden for forældre-børns sundhedsprogrammer, om sådanne henvisninger kan øge modtagelsen af ​​skattefradrag blandt forældre med lav indkomst. Undersøgelsen vil bruge et enkelt-gruppe, pre/posttest design. Det primære resultat er gennemførlighed, defineret som hvorvidt deltagere har indgivet skat efter henvisning. Sekundære resultater er accept af appen og den foreløbige effekt af appen på forbedret forældres og børns sundhed. Specifikke mål er at:

  1. vurdere hyppigheden af ​​skatteangivelse blandt forældre henvist til en skatteansøgningsapp (primært resultat/gennemførlighed)
  2. undersøge acceptabiliteten af ​​en skatteansøgningsapp fra brugernes perspektiv (sekundært resultat/acceptabilitet), og
  3. udforsk ændringer før/efter test af forældres og børns sundhed, børns udvikling og sundhedsanvendelsesmål for brugere af appen efter henvisning (sekundært resultat/foreløbig effekt).

Design: Denne pilotundersøgelse vil bruge et enkelt-gruppe, pre/post-test design til at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af henvisninger fra sundhedsudbydere til en skatteansøgningsapp.

Intervention: Henvisninger til en skatteansøgningsapp

Indstilling: Rammerne for denne undersøgelse er mødre/børns sundhedsprogrammer og klinikker i Los Angeles.

Eksempel: Målgruppen er forældre, der tjener mindre end $75.000 om året i indkomst. Forældre vil være berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis de er inden for indkomstgrænsen, har et eller flere børn under seks år, taler engelsk eller spansk, har adgang til en internetaktiveret enhed (smarttelefon eller tablet) og har et gyldigt skatteangivelses-id (SSN eller ITIN). Forældre vil være udelukket, hvis de allerede har indgivet skat i løbet af studieperioden eller oplever en akut mental sundhedskrise (f.eks. suicidalitet). Vi fokuserer på børn under seks år, fordi dette er et kritisk og følsomt udviklingsvindue, når interventioner har potentiale for overordnet indvirkning på børns sundhed.

Procedurer: Forældre vil blive rekrutteret under programbesøg/møder tidligt i skattesæsonen i 2023. De, der giver informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen, vil gennemføre en basisundersøgelse og modtage den tildelte intervention (henvisning til en skatteansøgningsapp) samme dag eller inden for samme uge efter deres programbesøg. Forældre vil gennemføre en opfølgende undersøgelse for at vurdere resultatmål, efter at de har modtaget skatterefusion. En anden opfølgende undersøgelse vil blive sendt 3-6 måneder senere (afhængigt af indgivelsestidspunktet og det gennemsnitlige tidspunkt for modtagelse af skattefradrag i denne sæson) for at vurdere resultater på mellemlang sigt.

Resultater. Vi vil vurdere følgende resultater. Det primære undersøgelsesresultat er feasibility; acceptabilitet og foreløbig sundhedseffektivitet er sekundære resultater.

Gennemførlighed: Selvrapporteret skatteangivelse (elementer udviklet til denne undersøgelse) Acceptabilitet: Sundhedsapps acceptabilitetsmål (Chen et al., 2022) Foreløbig effekt: Vi vil vurdere ændringer før/efter test i følgende sundhedsrelaterede mål som indikatorer for foreløbig effektivitet : 1a) forældresundhed (PROMIS® Scale v1.2 - Global Health [Hays et al., 2009]; Patient Health Questionnaire- 2 [Kroenke et al., 2003); Perceived Stress Scale [Cohen et al., 1994]; PROMIS®-29 Profil v2.1 [Hays et al., 2018]) og 1b) børns sundhed (PROMIS® Early Childhood Parent Report Global Health [Forrest et al., 2014]); 2) børns udvikling (PEDS-DM [Pritchard et al., 2012]); og 3) og 4) sundhedspleje (tilpasset fra undersøgelsespunkter af Patrick et al.). 2020 for denne undersøgelse).

Demografiske og familiemæssige sundhedsbaggrundsoplysninger (se undersøgelse: alder, køn, race/etnicitet, indkomst, sociale determinanter for sundhed, helbredsbaggrund, andre skatteangivelseskarakteristika) vil blive indsamlet for at identificere karakteristika ved stikprøven. I fremtidige undersøgelser har vi til hensigt at studere i større dybde de fysiske sundhedsresultater, der kan være følsomme over for denne intervention med længerevarende opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • UCLA School of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indkomst <$75.000 om året
  • Et eller flere børn under 6 år
  • Har et gyldigt skatteregistrerings-id (SSN eller ITIN)
  • Har adgang til en internetaktiveret enhed

Ekskluderingskriterier:

  • Oplever en akut psykisk krise

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Denne arm vil modtage en henvisning fra en sundhedsudbyder til en skatteansøgningsapp
Sundhedsudbydere tilbyder en henvisning til en skatteansøgningsapp og beskriver kort de potentielle fordele ved en skattefradragskvittering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Satsfrekvens arkivering efter 3 måneder: Har du indgivet skatter i år? Ja/Nej
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapporteret skattearkiveringsstatus for det indeværende år
3 måneder
Satsfrekvens arkivering efter 9 måneder: Har du indgivet skatter i år? Ja/Nej
Tidsramme: 9 måneder
Selvrapporteret skattearkiveringsstatus for det indeværende år
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forældre med positiv depression score ved baseline
Tidsramme: Baseline
Antal forældre med en depression score over cutoff-området (dvs. scoringer på 3 eller større) på patientens sundhedsspørgeskema- 2 (scoreområde 0-6, højere score indikerer værre depressionssymptomer)
Baseline
Antal forældre med positiv depression score efter 9 måneder
Tidsramme: 9 måneder
Antal forældre med en depression score over cutoff-området (dvs. scoringer på 3 eller større) på patientens sundhedsspørgeskema- 2 (scoreområde 0-6, højere score indikerer værre depressionssymptomer)
9 måneder
Antal børn med fremragende eller meget gode svar Bedømmelser på børns udvikling efter 9 måneder
Tidsramme: 9 måneder
Antal børn med ratings af fremragende eller meget gode svar på børneudviklingsartiklen i Promis Early Childhood Parent Report Global Health 8A ("Hvor godt er dit barn at møde udviklingsmilepæle?" Svarmuligheder for fremragende, meget god, god, fair eller dårlig)
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2022

Først opslået (Faktiske)

10. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner