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低所得世帯の税額控除を増やすための信頼できるメッセンジャーとしての医療提供者

2023年5月9日 更新者:Kristen R. Choi, PhD, RN, FAAN、University of California, Los Angeles
この研究の目的は、親子医療プログラム内で医療提供者から納税申告アプリへの紹介の実現可能性、受け入れ可能性、予備的な有効性を試験的にテストし、そのような紹介によって低所得の親の税額控除の受け取りが増加するかどうかをテストすることです。 この研究では、6歳未満の子供を持つ約100人の女性のサンプルを対象とした、単一グループの事前/事後テストデザインが使用されます。 参加者はロサンゼルスの親子健康プログラムやクリニックから集められ、ベースライン時、納税申告シーズン直後、納税申告シーズンの6か月後に調査に回答し、1)紹介後の納税申告の頻度(実現可能性)、2)を評価します。 )ユーザーの視点から見た納税申告アプリの受容性(受容性)、3)親子の健康、子どもの発達、ユーザーの医療利用対策に対するテスト前後の変化(暫定有効性)。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究の目的は、親子医療プログラム内での医療提供者による納税申告アプリへの紹介の実現可能性、受け入れ可能性、および予備的な有効性を試験的にテストし、そのような紹介によって低所得の親の税額控除の受け取りが増加するかどうかを試験的にテストすることです。 この研究では、単一グループの事前/事後テスト設計が使用されます。 主な結果は実行可能性であり、参加者が紹介後に納税を申告したかどうかとして定義されます。 副次的結果は、アプリの受け入れやすさと、親子の健康状態の改善に対するアプリの予備的な有効性です。 具体的な目的は次のとおりです。

  1. 納税申告アプリを紹介した親の納税頻度を評価する(主な成果/実現可能性)
  2. ユーザーの観点から納税申告アプリの受容性を検討する (二次的な結果/受容性)、および
  3. 親子の健康、子供の発達、紹介後のアプリのユーザーのヘルスケア利用対策に対するテスト前/後の変化を調査します (二次結果/暫定有効性)。

デザイン: このパイロット研究では、単一グループの事前/事後テスト デザインを使用して、医療提供者による納税申告アプリへの紹介の実現可能性、受容性、および予備的な有効性を評価します。

介入: 納税申告アプリへの紹介

設定: この研究の設定は、ロサンゼルスの母子保健プログラムと診療所です。

サンプル: 対象となるのは、年間収入が 75,000 ドル未満の親です。 親がこの研究に参加できるのは、収入が基準内にあり、6歳未満の子供が1人以上いて、英語またはスペイン語を話し、インターネット対応デバイス(スマートフォンまたはタブレット)にアクセスでき、有効な納税申告 ID (SSN または ITIN)。 保護者が研究期間中にすでに納税を行っている場合、または急性の精神的健康危機(自殺傾向など)を経験している場合は、対象外となります。 私たちが 6 歳未満の子供に焦点を当てるのは、介入が子供の健康に多大な影響を与える可能性がある非常に重要かつ敏感な発達の時期であるためです。

手順: 保護者は、2023 年の納税シーズン初めのプログラム訪問/交流中に募集されます。 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供した人は、ベースライン調査を完了し、プログラム訪問の同日または同じ週内に、割り当てられた介入(納税申告アプリへの紹介)を受けます。 親は税金の還付を受けた後、成果測定を評価するための追跡調査に回答します。 中期的な結果を評価するために、2 回目の追跡調査が 3 ~ 6 か月後に (申告時期と今シーズンの税額控除の平均受け取り時期に応じて) 送信されます。

結果。 以下の結果を評価します。 研究の主な成果は実現可能性です。受容性と予備的な健康効果は二次的な結果です。

実現可能性: 自己申告による納税申告 (この研究のために開発された項目) 受容性: 健康アプリの受容性の尺度 (Chen et al., 2022) 予備的有効性: 予備的有効性の指標として、以下の健康関連措置の事前/事後のテストの変化を評価します。 : 1a) 親の健康状態 (PROMIS® Scale v1.2 - Global Health [Hays et al., 2009]; Patient Health Questionnaire-2 [Kroenke et al., 2003);知覚ストレススケール [Cohen et al., 1994]。 PROMIS®-29 プロファイル v2.1 [Hays et al., 2018]) および 1b) 小児の健康 (PROMIS® Early Childhood Parent Report Global Health [Forrest et al., 2014])。 2) 児童の発達 (PEDS-DM [Pritchard et al., 2012])。 3) と 4) ヘルスケアの利用 (Patrick et al. の調査項目から適応) この調査では 2020 年)。

サンプルの特徴を特定するために、人口統計および家族の健康背景情報(調査を参照:年齢、性別、人種/民族、収入、健康の社会的決定要因、健康背景、その他の納税申告の特徴)が収集されます。 今後の研究では、長期追跡調査により、この介入の影響を受けやすい可能性のある身体的健康への影響をさらに詳しく研究する予定です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • 募集
        • UCLA School of Nursing
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年間収入 <$75,000
  • 6歳未満の子供1人以上
  • 有効な納税申告 ID (SSN または ITIN) を持っている
  • インターネット対応デバイスにアクセスできる

除外基準:

  • 深刻なメンタルヘルス危機を経験している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
この部門は医療提供者から納税申告アプリへの紹介を受け取ります
医療提供者は納税申告アプリを紹介し、税額控除の受け取りの潜在的な利点について簡単に説明します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月時点の納税率: 今年は税金を申告しましたか?はい・いいえ
時間枠:3ヶ月
当年度の自己申告納税状況
3ヶ月
9 か月時点の納税率: 今年は税金を申告しましたか?はい・いいえ
時間枠:9ヶ月
当年度の自己申告納税状況
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインでの親のうつ病
時間枠:ベースライン
患者健康アンケート - 2 (スコア範囲 0 ~ 6、スコアが高いほどうつ病の症状が悪化していることを示します)
ベースライン
3か月の親のうつ病
時間枠:3ヶ月
患者健康アンケート - 2 (スコア範囲 0 ~ 6、スコアが高いほどうつ病の症状が悪化していることを示します)
3ヶ月
9か月の親のうつ病
時間枠:9ヶ月
患者健康アンケート - 2 (スコア範囲 0 ~ 6、スコアが高いほどうつ病の症状が悪化していることを示します)
9ヶ月
生後3か月の子どもの社会感情的発達
時間枠:3ヶ月
PEDS:DM (発達ステータスに関する親の評価 - 発達のマイルストーン): 「はい」の回答が多いほど、より多くの発達のマイルストーンを達成していることを示します
3ヶ月
生後9か月の子どもの社会感情の発達
時間枠:9ヶ月
PEDS:DM (発達ステータスに関する親の評価 - 発達のマイルストーン): 「はい」の回答が多いほど、より多くの発達のマイルストーンを達成していることを示します
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2028年10月1日

研究の完了 (予想される)

2029年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月4日

最初の投稿 (実際)

2022年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 22-001575

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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