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医疗保健提供者作为可信赖的使者增加低收入家庭的税收抵免

2023年5月9日 更新者:Kristen R. Choi, PhD, RN, FAAN、University of California, Los Angeles
本研究的目的是试点测试医疗保健提供者转介到亲子健康计划中的报税应用程序的可行性、可接受性和初步效果,以测试此类转介是否可以增加低收入父母的税收抵免。 该研究将使用单组、前/后测试设计,样本为大约 100 名有 6 岁以下孩子的女性。 参与者将从洛杉矶的亲子健康计划和诊所招募,并将在基线、报税季后立即和报税季后六个月完成调查,以评估 1) 推荐后的报税频率(可行性),2 ) 从用户的角度来看报税应用程序的可接受性 (Acceptability),以及 3) 测试前/测试后对用户亲子健康、儿童发展和医疗保健利用措施的变化(初步效果)。

研究概览

详细说明

目的:本研究的目的是试点测试医疗保健提供者在亲子健康计划中转介报税应用程序的可行性、可接受性和初步效果,这些转介是否可以增加低收入父母的税收抵免。 该研究将使用单组、前/后测试设计。 主要结果是可行性,定义为参与者是否在转介后报税。 次要结果是应用程序的可接受性和应用程序对改善父母和儿童健康的初步疗效。 具体目标是:

  1. 评估父母之间使用报税应用程序报税的频率(主要结果/可行性)
  2. 从用户的角度检查报税应用程序的可接受性(次要结果/可接受性),以及
  3. 探索应用程序推荐后用户在父母和儿童健康、儿童发展和医疗保健利用措施方面的测试前/测试后变化(次要结果/初步疗效)。

设计:该试点研究将使用单组、前/后测试设计来评估将医疗保健提供者推荐给报税应用程序的可行性、可接受性和初步效果。

干预:推荐报税应用程序

背景:本研究的背景是洛杉矶的孕产妇/儿童健康项目和诊所。

示例:目标人群是年收入低于 75,000 美元的父母。 如果父母在收入门槛内,有一个或多个 6 岁以下的孩子,会说英语或西班牙语,可以使用支持互联网的设备(智能手机或平板电脑),并且有有效的报税 ID(SSN 或 ITIN)。 如果父母在研究期间已经报税或正在经历严重的心理健康危机(例如自杀),则他们将不符合资格。 我们专注于 6 岁以下的儿童,因为这是一个关键且敏感的发育窗口,此时干预措施可能会对儿童健康产生巨大影响。

程序:将在 2023 年纳税季节初期的项目访问/会面期间招募家长。 那些提供参与研究的知情同意书的人将完成基线调查并在他们计划访问的同一天或同一周内接受指定的干预(转介到报税应用程序)。 家长将在收到退税后完成一项后续调查,以评估结果措施。 第二次后续调查将在 3-6 个月后发送(取决于提交时间和本季收到税收抵免的平均时间),以评估中期结果。

结果。 我们将评估以下结果。 主要研究成果是可行性;可接受性和初步健康疗效是次要结果。

可行性:自我报告的纳税申报(为本研究开发的项目) 可接受性:健康应用程序可接受性衡量标准(Chen 等人,2022 年) 初步疗效:我们将评估以下与健康相关的措施的测试前/测试后变化,作为初步疗效的指标: 1a) 父母健康(PROMIS® Scale v1.2 - Global Health [Hays et al., 2009]; Patient Health Questionnaire- 2 [Kroenke et al., 2003];感知压力量表 [Cohen et al., 1994]; PROMIS®-29 Profile v2.1 [Hays et al., 2018]) 和 1b) 儿童健康(PROMIS® Early Childhood Parent Report Global Health [Forrest et al., 2014]); 2) 儿童发育(PEDS-DM [Pritchard et al., 2012]);和 3) 和 4) 医疗保健利用(改编自 Patrick 等人的调查项目。 2020 年进行这项研究)。

将收集人口统计和家庭健康背景信息(参见调查:年龄、性别、种族/民族、收入、健康的社会决定因素、健康背景、其他报税特征)以确定样本的特征。 在未来的研究中,我们打算通过长期随访更深入地研究可能对这种干预敏感的身体健康结果。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • 招聘中
        • UCLA School of Nursing
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年收入 <$75,000
  • 一名或多名 6 岁以下儿童
  • 具有有效的报税 ID(SSN 或 ITIN)
  • 可以访问支持互联网的设备

排除标准:

  • 经历严重的心理健康危机

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
该手臂将收到医疗保健提供者转介到报税应用程序
医疗保健提供者推荐报税应用程序并简要描述税收抵免收据的潜在好处

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
3个月报税率:你今年报税了吗?是/否
大体时间:3个月
本年度的自我报告纳税申报状态
3个月
9个月报税率:你今年报税了吗?是/否
大体时间:9个月
本年度的自我报告纳税申报状态
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线时父母抑郁
大体时间:基线
患者健康问卷- 2(分数范围 0-6,分数越高表示抑郁症状越严重)
基线
父母抑郁症 3 个月
大体时间:3个月
患者健康问卷- 2(分数范围 0-6,分数越高表示抑郁症状越严重)
3个月
父母在 9 个月时抑郁
大体时间:9个月
患者健康问卷- 2(分数范围 0-6,分数越高表示抑郁症状越严重)
9个月
3个月儿童社会情感发展
大体时间:3个月
PEDS:DM(父母对发育状况的评估 - 发育里程碑):更多的“是”反应表明达到了更多的发育里程碑
3个月
9个月儿童社会情感发展
大体时间:9个月
PEDS:DM(父母对发育状况的评估 - 发育里程碑):更多的“是”反应表明达到了更多的发育里程碑
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2028年10月1日

研究完成 (预期的)

2029年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月4日

首次发布 (实际的)

2022年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月9日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22-001575

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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