- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05619913
EPOCH: Eribulin og Pembrolizumab i Ovarie/Uterin Carcinosarcoma (EPOCH)
EPOCH-undersøgelsen: Fase II åbent mærket undersøgelse, der undersøger brugen af enkeltstof eribulin og eribulin i kombination med Pembrolizumab i recidiverende tubo-ovarie- eller livmodercarcinosarkom
EPOCH-undersøgelsespopulationen er patienter med tubo-ovariecarcinosarkom eller livmodercarcinosarkom med tegn på recidiv eller progression.
Undersøgelsen har til formål at bestemme aktiviteten af eribulin som et enkelt stof og kombinationen af eribulin og pembrolizumab målt ved klinisk udbytterate (CBR) efter 12 uger.
Derudover sigter undersøgelsen på at fastslå, om højmobilitetsgruppe A2 (HMGA2) proteinekspression er en god funktionel biomarkør til at forudsige respons på eribulin og pembrolizumab.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
EPOCH (Eribulin and Pembrolizumab in Tubo-Ovarian and Uterine Carcinosarcoma) er et internationalt klinisk forsøg, som har til formål at forbedre resultaterne hos mennesker med de sjældne og meget dødelige ovariecarcinosarkom (OCS) eller Uterine Carcinosarcoma (UCS) maligniteter.
Den underliggende undersøgelsesrationale er baseret på robust præklinisk evidens, der demonstrerede, at eribulin, en mikrotubuli-hæmmer, kan omprogrammere tumormikromiljøet, vende epitelial mesenkymal overgang (EMT) i disse mesenkymale kræftformer og forstærke responsen på immun checkpoint blokade.
Derudover er ekspression af HMGA2, et højmobilitetsgruppeprotein blevet forbundet med aktivering af EMT-processen og kan være en forudsigelig biomarkør for eribulin-responsive cancere. Denne undersøgelse har til formål at oversætte disse laboratorieresultater til klinikken og behandle patienter med tilbagevendende OCS og UCS med eribulin og immuncheckpoint-hæmmeren pembrolizumab, som målretter og blokerer den programmerede celledødsreceptor 1 (PD-1).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australien
- Prince of Wales Hospital
-
-
Queensland
-
Herston, Queensland, Australien
- Royal Brisbane and Women's Hospital
-
-
Victoria
-
Clayton, Victoria, Australien
- Monash Health
-
Melbourne, Victoria, Australien, 8006
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
-
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- Princess Margaret Hospital
-
-
-
-
London
-
London, London, Det Forenede Kongerige
- Imperial College London
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilvejebringelse af skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer og evnen til at overholde protokollen under undersøgelsens varighed, herunder at gennemgå behandling og planlagte besøg og undersøgelser.
- Patienter > 18 år, som har et histologisk bekræftet tubo-ovariecarcinosarkom eller livmodercarcinosarkom med tegn på recidiv eller progression. Komponenten af sarkom i den diagnostiske patologiprøve skal være lig med eller > 5 % af tumoren.
- Skal have Positron Emission Tomography (PET), Computerized Tomography CT eller Magnetic Resonance Imaging (MRI) bevist tilbagefaldssygdom efter afslutning af mindst én linje og ikke mere end to linjer med kemoterapi.
- Skal have mindst én evaluerbar målbar læsion (ud over den læsion, der vil blive brugt til biopsi) ved brug af standardteknikker i henhold til retningslinjerne for responsevaluering i solide tumorer (RECIST v1.1) (bilag 1).
- Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1 (bilag 5). ECOG-evaluering skal udføres inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesinterventionen.
Har tilstrækkelig organfunktion som defineret nedenfor (se også bilag 6).
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 x 109/L
- Blodplader ≥100 x 109/L
- Hæmoglobin (Hb) ≥90 g/L eller ≥5,6 mmol/L (kriterier skal være opfyldt uden erythropoietin-afhængighed og uden pakkede røde blodlegemer (pRBC) transfusion inden for de sidste 2 uger).
- Kreatinin ≤ 1,5 x øvre grænse normal (ULN); ELLER Kreatininclearance (CrCl) ≥ 30 ml/min (beregnet pr. institutionel standard) for deltagere med kreatininniveauer >1,5 ULN (glomerulær filtrationshastighed, GFR, kan også bruges i stedet for kreatinin eller CrCl). (Patienter med moderat nedsat nyrefunktion (CrCl 30-49 ml/min) vil få en 25 % reduceret dosis af eribulin).
- Total bilirubin ≤1,5 × ULN ELLER direkte bilirubin ≤ULN for deltagere med totale bilirubinniveauer >1,5 × ULN
- Alkalisk fosfatase (ALP), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN for deltagere med levermetastaser)
- Internationalt normaliseret forhold (INR) ELLER protrombintid (PT), aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤1,5 × ULN, medmindre deltageren modtager antikoagulantbehandling, så længe PT eller aPTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia. Biologiske prøver skal indsamles inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesinterventionen (inden for 7 dage, hvor det er angivet i SoA).
- Tilgængelig formalinfikseret, paraffinindlejret (FFPE) tumorprøve fra den primære cancer og/eller metastaserende tumor fra den forudgående eller sekundære debulking-kirurgi med tilstrækkeligt neoplastisk celleindhold (>30%).
- Skal have sygdom, der er modtagelig for biopsi og skal være villig til at gennemgå en parret biopsi for yderligere korrelative analyser (den første biopsi skal udføres inden for 28 dage før starten af undersøgelsesinterventionen og den anden biopsi i det fem-dages vindue før cyklus 2 (efter cyklus 1)). For patienter, der oplever progression af deres sygdom, mens de er i undersøgelsen, vil der blive søgt separat patientsamtykke til yderligere biopsier af deres tumor til forskning.
- Villig til at få taget blodprøver til translationel forskning
Må ikke være gravid, ikke ammende, og mindst en af følgende forhold gælder:
- Ikke en person i den fødedygtige alder (POCBP). ELLER
- En POCBP, der accepterer at følge præventionsvejledningen i behandlingsperioden og i mindst 4 måneder (120 dage) efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandlingslinje, der involverer immunterapi med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor. Dette kriterium gælder for begge interventionsarme, da patienter kan krydse fra den ikke-immunoterapiarme under deres deltagelse i undersøgelsen.
- Forudgående behandling med eribulin for enhver malignitet.
- Fravær af et andet sygdomssted egnet til biopsi
- Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesinterventionen.
- Har aktiv autoimmun sygdom (såsom systemisk lupus erythematosus), der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt.
- En POCBP, som har en positiv uringraviditetstest inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesinterventionen (se bilag 7). Hvis uringraviditetstesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter starten af undersøgelsesinterventionen. Patienter skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke have behov for kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis. En 1-uges udvaskning er tilladt for palliativ stråling (≤2 ugers strålebehandling) til ikke-centralnervesystemets sygdom.
- Kendt malignitet eller metastaser i centralnervesystemet, herunder leptomeningeal metastase eller karcinomatøs meningitis, medmindre de behandles tilstrækkeligt, og patienterne er neurologisk stabile i mindst en måned før indskrivning. Patienter skal enten være ude af kortikosteroider eller på en stabil eller faldende dosis af < /=10 mg daglig prednison (eller tilsvarende) inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsesinterventionen. I tilfælde af kortvarig brug af systemiske kortikosteroider (mindre end 24 timer inden for 28 dage) på mere end 10 mg dagligt af prednison eller et tilsvarende kortikosteroid, er den nødvendige udvaskningsperiode før start af den første dosis af undersøgelsesinterventionen 7 dage . Antikonvulsiva er tilladt at fortsætte med undtagelse af dem, der interfererer med undersøgelsesinterventionerne eller er forbundet med levertoksicitet. Patienter, der får antikonvulsiva, skal dog diskuteres med undersøgelsesformand eller fungerende formand for Trial Management Committee (TMC), før de tilmeldes undersøgelsen.
- Symptomatisk eller klinisk signifikant inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom eller colitis ulcerosa).
- Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesinterventionen.
- Har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesinterventionen. Levende vaccine eller levende svækket vaccine kan ikke administreres under behandling med undersøgelsesinterventionen og i 30 dage efter seponering af undersøgelsesinterventionen. Administration af dræbte vacciner er tilladt.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.
- Har svær overfølsomhed (≥grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
- Har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion. Bemærk: ingen test for HIV er påkrævet, medmindre det er påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
- Har en kendt historie med hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktivt) eller kendt aktivt hepatitis C virus (defineret som HCV RNA > 25 internationale enheder/ml er påvist) infektion. Bemærk: ingen test for hepatitis B og hepatitis C er påkrævet, medmindre det er påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
- Har en kendt yderligere aktiv malignitet, der sandsynligvis vil forstyrre vurderingen af respons eller tolerance over for undersøgelsesinterventionen.
- Har en historie eller aktuelt bevis for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre patienternes deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i patientens bedste interesse at deltage , efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Manglende evne til at deltage eller overholde behandling eller opfølgningsplanlægning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1 - Single agent eribulin arm
Eribulin indtil progression af sygdom (PD) som defineret af RECIST v1.1, uacceptabel toksicitet eller læge/patients skøn eller valg om at stoppe behandlingen. Patienter, der udvikler sig på eribulin-armen med et enkelt stof, kan få kombinationen eribulin og pembrolizumab. |
Eribulinmesilat er en førsteklasses halichondrin B-baseret mikrotubulus dynamikhæmmer7.
Det hæmmer vækstfasen af mikrotubuli uden at påvirke afkortningsfasen og binder tubulin til ikke-produktive aggregater.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm 2 - Kombinationsarm med eribulin og pembrolizumab
Eribulin i maksimalt 6 cyklusser.
Pembrolizumab indtil PD eller maksimalt 35 cyklusser (inklusive de 6 cyklusser, hvor det administreres i kombination med eribulin) eller indtil uacceptabel toksicitet eller læge/patients skøn eller valg om at stoppe behandlingen.
|
Eribulinmesilat er en førsteklasses halichondrin B-baseret mikrotubulus dynamikhæmmer7.
Det hæmmer vækstfasen af mikrotubuli uden at påvirke afkortningsfasen og binder tubulin til ikke-produktive aggregater.
Andre navne:
Pembrolizumab er et potent humaniseret immunoglobulin G4 (IgG4) monoklonalt antistof (mAb) med høj specificitet for binding til den programmerede celledød 1 (PD 1) receptor, hvilket hæmmer dets interaktion med programmeret celledødsligand 1 (PD-L1) og programmeret celle dødsligand 2 (PD-L2).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Benefit Rate (CBR) af RECIST v1.1 i kombinationsterapiarm
Tidsramme: 12 uger
|
CBR defineret som partiel respons (PR), komplet respons (CR) eller stabil sygdom (SD) af RECIST v1.1 i kombinationsterapiarmen.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Benefit Rate (CBR) efter responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 i enkeltstofterapiarm
Tidsramme: 12 uger
|
CBR defineret som delvis respons, fuldstændig respons eller stabil sygdom af RECIST v1.1 i armen med enkeltstofterapi.
|
12 uger
|
|
Objektiv responsrate (ORR) i både eribulin- og kombinationsarmene eribulin/pembrolizumab
Tidsramme: 12 uger
|
Objektiv responsrate (CR og PR af RECIST v1.1) efter 12 uger i både eribulin- og kombinationsarmene eribulin/pembrolizumab
|
12 uger
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR) af iRECIST (modificerede RECIST-retningslinjer til brug i cancerimmunterapiforsøg)
Tidsramme: 12 uger
|
Clinical Benefit Rate (CR og PR og SD) ved irRECIST efter 12 uger i både eribulin- og kombinationsarmene eribulin/pembrolizumab
|
12 uger
|
|
Tid til progression i kombinationsterapiarmen
Tidsramme: Op til 3 år
|
Bestem tid til progression i kombinationsterapiarmen
|
Op til 3 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 4 år
|
Bestem progressionsfri overlevelse (PFS)
|
Op til 4 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 4 år
|
Bestem samlet overlevelse (OS)
|
Op til 4 år
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 4 år
|
Bestem toksicitet, hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (CTCAE V5.0)
|
Op til 4 år
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet ved hjælp af den europæiske organisation for forskning og behandling af kræft (EORTC) livskvalitetsspørgeskema til kræftpatienter (QLQ C30)
Tidsramme: Op til 4 år
|
Bestem aspekter af sundhedsrelateret livskvalitet ved hjælp af EORTC QLQ C30
|
Op til 4 år
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet ved hjælp af European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) livskvalitetsspørgeskemamodul til ovariecancerpatienter (OV28)
Tidsramme: Op til 4 år
|
Bestem aspekter af sundhedsrelateret livskvalitet ved hjælp af EORTC OV28
|
Op til 4 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 4 år
|
Varighed af respons repræsenteret i kommenteret svømmerplot
|
Op til 4 år
|
|
Høj mobilitet gruppe A2 (HMGA2) proteinekspression
Tidsramme: Op til 4 år
|
Evaluer HMGA2-ekspression som prædiktiv biomarkør for responsfordel.
|
Op til 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Clare Scott, AM MB BS PhD, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Livmodersygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sarkom
- Neoplasmer, bindevæv og blødt væv
- Neoplasmer, komplekse og blandede
- Carcinosarkom
- Blandet Tumor, Mullerian
- Uterine neoplasmer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- pembrolizumab
- eribulin
Andre undersøgelses-id-numre
- ANZGOG 1828/2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .