En undersøgelse af nye behandlingskombinationer hos patienter med lungekræft (VELOCITY-Lung)
29. maj 2026 opdateret af: Gilead Sciences
Et fase 2-platformsstudie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af nye behandlingskombinationer hos patienter med lungekræft (VELOCITY-Lung)
Målet med dette platforms kliniske forsøg er at teste nye behandlingskombinationer hos deltagere med lungekræft. Platformstudiet vil bestå af 2 indledende delstudier. Nye delstudier og/eller behandlingsarme kan føjes til undersøgelsen gennem ændring af masterprotokollen og/eller delundersøgelsesprotokollerne.
To indledende delstudier tilmeldes parallelt:
Målet med delstudie-01 er at se, om forskellige kombinationer af eksperimentelle lægemidler ved navn zimberelimab, domvanalimab, sacituzumab govitecan og etrumadenant er sikre og effektive for personer uden forudgående systemisk behandling sammenlignet med standardbehandling.
Målet med delstudie-02 er at se, om forskellige kombinationer af eksperimentelle lægemidler ved navn zimberelimab, sacituzumab govitecan, etrumadenant er sikre og effektive for personer, hvis kræft har udviklet sig efter at have modtaget tidligere behandling for metastatisk NSCLC (kræftform, der kan spredes fra en del af krop til en anden). Sikkerheden og effektiviteten vil blive sammenlignet med standard pleje.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase 2, randomiseret platformstudie for at evaluere nye behandlingskombinationer hos deltagere med lungekræft. Nye delstudier og/eller behandlingsarme kan føjes til undersøgelsen gennem ændring af masterprotokollen og/eller delundersøgelsesprotokollerne.
Hvert delstudie vil bestå af en indledende fase og en udvidelsesfase. I den indledende fase vil eksperimentelle behandlingsarme blive sammenlignet med den historiske standard for pleje (SOC) benchmark.
I ekspansionsstadiet vil forsøgsbehandlingsarme inden for delstudier blive sammenlignet med delstudiets komparatorarm. Ikke alle behandlingsarme fra indledende fase vil fortsætte til ekspansionsfasen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
192
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Barretos, Brasilien, 14784-400
- Fundação Pio XII - Hospital de Amor,Substudy-01
-
Porto Alegre, Brasilien, 90110-270
- Hospital Mae de Deus
-
Porto Alegre, Brasilien, 90110-270
- Centro Gaúcho Integrado de Oncologia Hematologia, Ensino e Pesquisa Ltda./Hospital Mãe de Deus,Substudy-03
-
Porto Alegre, Brasilien, 90110-270
- Hospital Mae de Deus,Substudy-01
-
Porto Alegre, Brasilien, 90610001
- Hospital Sao Lucas da PUC Rio Grande do Sul,Substudy-01
-
Porto Alegre, Brasilien, 90610001
- Hospital Sao Lucas da PUC Rio Grande do Sul,Substudy-03
-
São Paulo, Brasilien, 1509
- BP-A Beneficencia Portuguesa De Sao Paulo,Substudy-01
-
São Paulo, Brasilien, 1509
- Fundação Antonio Prudente - Hospital do Câncer AC Camargo,Substudy-01
-
São Paulo, Brasilien, 1509
- Fundação Antonio Prudente/A.C. Camargo Cancer Center,Substudy-03
-
São Paulo, Brasilien, 1509
- Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência/Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo (Hospital BP),Substudy-03
-
-
-
-
-
Birmingham, Det Forenede Kongerige, B9 5SS
- Birmingham Heartlands Hospital,Substudy-03
-
Birmingham, Det Forenede Kongerige, B9 5SS
- University Hospitals Birmingham NHS Trust,Substudy-01
-
Birmingham, Det Forenede Kongerige, B9 5SS
- University Hospitals Birmingham NHS Trust,Substudy-02
-
Leeds, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
- St James University Hospital,,Substudy-01
-
London, Det Forenede Kongerige, E1 1BB
- St. Bartholomew's Hospital,Substudy-01
-
London, Det Forenede Kongerige, E1 1BB
- St. Bartholomew's Hospital,Substudy-02
-
London, Det Forenede Kongerige, E1 1BB
- St. Bartholomew's Hospital,Substudy-03
-
-
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85711
- Arizona Oncology Associates,Substudy-02
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46845
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Inc.,Substudy-03
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40503
- Baptist Health Lexington,Substudy-03
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine - Siteman Cancer Center
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine - Siteman Cancer Center,Substudy-01
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine - Siteman Cancer Center,Substudy-02
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine - Siteman Cancer Center,Substudy-03
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
- Oncology Hematology Care Clinical Trials, LLC,Substudy-01
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
- Oncology Hematology Care Clinical Trials, LLC,Substudy-02
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
- Oncology Associates of Oregon, PC,Substudy-01
-
Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
- Oncology Associates of Oregon, PC,Substudy-02
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Queen Mary Hospital,Substudy-01
-
Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Queen Mary Hospital,Substudy-02
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Elizabeth Hospital,Substudy-01
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Elizabeth Hospital,Substudy-02
-
New Territories, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital,Substudy-01
-
New Territories, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital,Substudy-02
-
-
-
-
-
Haifa, Israel, 3525408
- Rambam Health Care Campus,Substudy-01
-
Haifa, Israel, 3525408
- Rambam Health Care Campus,Substudy-02
-
Haifa, Israel, 3525408
- Rambam Health Care Campus,Substudy-03
-
Jerusalem, Israel, 9103102
- Shaare Zedek Medical Center,Substudy-01
-
Jerusalem, Israel, 9103102
- Shaare Zedek Medical Center,Substudy-02
-
Jerusalem, Israel, 9103102
- Shaare Zedek Medical Center,Substudy-03
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Center,Substudy-01
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah University Medical Center,Substudy-03
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center,Substudy-01
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center,Substudy-02
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center,Substudy-03
-
-
-
-
-
Cheongju-si, Sydkorea, 28644
- Chungbuk National University Hospital,Substudy-01
-
Cheongju-si, Sydkorea, 28644
- Chungbuk National University Hospital,Substudy-02
-
Goyang, Sydkorea, 410769
- National Cancer Center,Substudy-01
-
Goyang, Sydkorea, 410769
- National Cancer Center,Substudy-02
-
Goyang, Sydkorea, 410769
- National Cancer Center,Substudy-03
-
Gwangju, Sydkorea, 61469
- Chonnam National University Hwasun Hospital,Substudy-01
-
Gwangju, Sydkorea, 61469
- Chonnam National University Hwasun Hospital,Substudy-03
-
Gyeonggi-do, Sydkorea, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital,Substudy-01
-
Gyeonggi-do, Sydkorea, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital,Substudy-03
-
Seogu, Sydkorea, 49267
- Kosin University Gospel Hospital,Substudy-01
-
Seogu, Sydkorea, 49267
- Kosin University Gospel Hospital,Substudy-03
-
Seoul, Sydkorea, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System,Substudy-03
-
Seoul, Sydkorea, 05505
- Asan Medical Center,Substudy-02
-
Seoul, Sydkorea, 05505
- Asan Medical Center,Substudy-03
-
Seoul, Sydkorea, 05505
- Asan Medical Centre,Substudy-01
-
Seoul, Sydkorea, 06351
- Samsung Medical Center,Substudy-01
-
Seoul, Sydkorea, 06351
- Samsung Medical Center,Substudy-02
-
Seoul, Sydkorea, 06351
- Samsung Medical Center,Substudy-03
-
Seoul, Sydkorea, 120-752
- Severance Hospital, Yonsei University Health System,Substudy-01
-
Seoul, Sydkorea, 120-752
- Severance Hospital, Yonsei University Health System,Substudy-02
-
Seoul, Sydkorea, 463-707
- Seoul National University,Substudy-02
-
Seoul, Sydkorea, 8308
- Korea University Guro Hospital,Substudy-01
-
Seoul, Sydkorea, 8308
- Korea University Guro Hospital,Substudy-03
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500-06
- Changhua Christian Hospital,Substudy-01
-
Changhua, Taiwan, 500-06
- Changhua Christian Hospital,Substudy-02
-
Changhua, Taiwan, 500-06
- Changhua Christian Hospital,Substudy-03
-
Kaohsiung City, Taiwan, 80756
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital,Substudy-01
-
Kaohsiung City, Taiwan, 80756
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital,Substudy-02
-
Kaohsiung City, Taiwan, 80756
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital,Substudy-03
-
Kaohsiung City, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital,Substudy-01
-
Kaohsiung City, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital,Substudy-02
-
Kaohsiung City, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital,Substudy-03
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital,Substudy-01
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital,Substudy-02
-
-
-
-
-
Adana, Tyrkiet (Türkiye), 01120
- Adana City Training and Research Hospital,Substudy-01
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06520
- Memorial Ankara Hastanesi,Substudy-01
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06520
- Memorial Ankara Hospital,Substudy-03
-
Atakum, Tyrkiet (Türkiye), 55200
- Medical Park Samsun,Substudy-01
-
Diyarbakır, Tyrkiet (Türkiye), 21100
- Dicle University,Substudy-01
-
Diyarbakır, Tyrkiet (Türkiye), 21280
- Dicle University Medical Faculty,Substudy-03
-
Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42080
- Necmettin Erbakan University Meram Faculty of Medicine,Substudy-01
-
Meram Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42080
- Necmettin Erbakan Universitesi,Substudy-03
-
Yenimahalle, Tyrkiet (Türkiye)
- Gazi University Medical Faculty,Substudy-01
-
Yenimahalle, Tyrkiet (Türkiye)
- Gazi University Medical Faculty,Substudy-03
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Nøgleinklusionskriterier:
Alle delstudier:
- Histologisk eller cytologisk dokumenteret ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) med tegn på stadium IV sygdom.
- Ingen kendte handlingsdygtige genomiske ændringer, som godkendte terapier er tilgængelige for.
- Ingen forudgående systemisk behandling for metastatisk NSCLC.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
- Målbar sygdom i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1 kriterier.
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og endeorganfunktion.
- Personer i den fødedygtige alder, som deltager i heteroseksuelt samleje, skal acceptere at bruge bestemte præventionsmetode(r).
Delstudie 01: Alle eksperimentelle arme
- For personer med ikke-pladeepitel histologi: Epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) eller anaplastisk lymfomkinase (ALK) ændring negativ.
Delstudie 02: Alle eksperimentelle arme
- Hos individer med ikke-pladeepitel histologi skal individer med EGFR, ALK eller andre kendte handlingsdygtige genomiske ændringer have modtaget behandling med mindst 1 godkendt tyrosinkinasehæmmer (TKI) passende til den genomiske ændring.
- Progression eller sygdomstilbagefald efter platinbaseret kemoterapi med anti-PD-1 eller anti-PD-L1 antistof ELLER sekventiel behandling (i vilkårlig rækkefølge).
Nøgleekskluderingskriterier:
Alle delstudier:
- Blandet småcellet lungekræft og NSCLC histologi.
- Kendte aktive centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller carcinomatøs meningitis.
- Modtog tidligere kræftbehandling inden for 4 uger før indskrivning.
- Aktiv anden malignitet.
- Aktiv autoimmun sygdom.
- Anamnese med eller aktuel ikke-infektiøs pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
- Aktiv alvorlig infektion inden for 4 uger før studiebehandling.
Bemærk: Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Delstudie 01: ZIM + Platinbaseret kemoterapi
Kun udvidelsesstadiet: Deltagerne vil modtage ZIM plus enhver af kemoterapierne (valg af kemoterapi afhænger af histologi). Platinbaseret kemoterapi vil være cisplatin eller carboplatin og pemetrexed (ikke-pladeepitel histologi) eller carboplatin, paclitaxel og nabpaclitaxel (pladeepitelhistologi). |
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Delstudie 03 - ZIM + DOM + Platinbaseret kemoterapi
Deltagerne vil modtage ZIM plus DOM og enhver af kemoterapierne (valg af kemoterapi afhænger af histologi). Platinbaseret kemoterapi vil være carboplatin og pemetrexed (ikke-pladeepitel histologi) eller carboplatin og paclitaxel (pladeepitel histologi). |
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Delstudie 03 - ZIM + Platinbaseret kemoterapi
Deltagerne vil modtage ZIM plus enhver af kemoterapierne (valg af kemoterapi afhænger af histologi). Platinbaseret kemoterapi vil være carboplatin og pemetrexed (ikke-pladeepitel histologi) eller carboplatin og paclitaxel (pladeepitel histologi). |
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Delstudie 03: Nivolumab + Platinbaseret kemoterapi
Deltagerne vil modtage nivolumab plus en hvilken som helst af kemoterapierne (valg af kemoterapi afhænger af histologi). Platinbaseret kemoterapi vil være carboplatin og pemetrexed (ikke-pladeepitel histologi) eller carboplatin og paclitaxel (pladeepitel histologi). |
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
|
|
Eksperimentel: Delstudie 01: Zimberelimab (ZIM) + Sacituzumab govitecan-hziy (SG) + Domvanalimab (DOM)
Deltagerne vil modtage ZIM, SG og DOM, indtil sygdomsprogression (PD), uacceptabel toksicitet eller protokolspecificerede afbrydelseskriterier er opfyldt.
|
Indgives intravenøst
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Delstudie 01: ZIM + DOM + Etrumadenant (ETRUMA)
Deltagerne vil modtage ZIM, DOM og ETRUMA indtil PD, uacceptabel toksicitet eller protokol specificerede afbrydelseskriterier er opfyldt.
|
Indgives oralt
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Delstudie 01: ZIM + ETRUMA
Deltagerne vil modtage ZIM og ETRUMA indtil PD, uacceptabel toksicitet eller protokol specificerede seponeringskriterier er opfyldt.
|
Indgives oralt
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Delstudie 02: SG + ZIM + ETRUMA
Deltagerne vil modtage SG, ZIM og ETRUMA indtil PD, uacceptabel toksicitet eller protokol specificerede seponeringskriterier er opfyldt.
|
Indgives oralt
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Delstudie 02: Enten Docetaxel eller SG (kun monoterapi)
Deltagerne vil modtage enten Docetaxel eller SG, indtil PD, uacceptabel toksicitet eller protokolspecificerede seponeringskriterier er opfyldt.
|
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Delstudie 01: Zimberelimab (ZIM) + Sacituzumab govitecan-hziy (SG)
Deltagerne vil modtage ZIM og SG, indtil sygdomsprogression (PD), uacceptabel toksicitet eller protokolspecificerede seponeringskriterier er opfyldt.
|
Indgives intravenøst
Andre navne:
Indgives intravenøst
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Delstudie 01 og 02: Objektiv responsrate (ORR) som vurderet af investigator i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1
Tidsramme: Op til 5 år
|
ORR er defineret som andelen af deltagere, der opnår en fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) som bekræftet mindst 4 uger efter den første påvisning af respons.
|
Op til 5 år
|
|
Delstudie 03: Fuldstændig patologisk respons (pCR) Rate
Tidsramme: Op til 5 år
|
pCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har fravær af resterende invasiv cancer i resekerede lungeprøver og lymfeknuder som vurderet ved lokal patologigennemgang.
|
Op til 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle delstudier: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 5 år
|
OS er defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til døden uanset årsag.
|
Op til 5 år
|
|
Alle delstudier: Procentdel af deltagere, der oplever behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er) og relaterede TEAE'er
Tidsramme: Første dosisdato op til 24 måneder plus 100 dage
|
Første dosisdato op til 24 måneder plus 100 dage
|
|
|
Alle delstudier: Procentdel af deltagere, der oplever kliniske laboratorieabnormaliteter
Tidsramme: Første dosisdato op til 24 måneder plus 100 dage
|
Første dosisdato op til 24 måneder plus 100 dage
|
|
|
Delstudie 01 og 02: Progressionsfri overlevelse (PFS) i henhold til RECIST version 1.1
Tidsramme: Op til 5 år
|
PFS er defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til sygdomsprogression (PD) eller død, alt efter hvad der kommer først.
|
Op til 5 år
|
|
Delstudie 01 og 02: Varighed af respons (DOR) I henhold til RECIST version 1.1
Tidsramme: Op til 5 år
|
DOR er defineret som tiden fra den første reaktion (CR eller PR) til den første dokumenterede PD eller død, alt efter hvad der kommer først.
|
Op til 5 år
|
|
Delstudie 03: Event-Free Survival (EFS)
Tidsramme: Op til 5 år
|
Hændelsesfri overlevelse (EFS) er defineret som tiden fra randomisering til nogen af følgende hændelser: enhver progression, der forhindrer operation eller forhindrer fuldførelse af operation, progression eller tilbagevenden af sygdom efter operation (lokal eller fjern), som vurderet af investigator pr. svar Evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1), eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Deltagere, der ikke bliver opereret af andre årsager end progression, vil blive anset for at have haft en hændelse ved progression eller ved død.
|
Op til 5 år
|
|
Delstudie 03: Større patologisk respons (MPR) Rate
Tidsramme: Op til 5 år
|
MPR-rate er defineret som procentdelen af deltagere med ≤ 10 % resterende tumor i lunge- og lymfeknuder ved operation som vurderet ved lokal patologisk gennemgang.
|
Op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Gilead Study Director, Gilead Sciences
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. marts 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2029
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. november 2022
Først opslået (Faktiske)
1. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Kulbrinter
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Uorganiske kemikalier
- Klorforbindelser
- Nitrogenforbindelser
- Koordinationskomplekser
- Guanine
- Hypoxanthines
- Purinoner
- Puriner
- Glutamater
- Aminosyrer, sur
- Aminosyrer
- Aminosyrer, dicarboxylic
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Platinforbindelser
- Docetaxel
- Nivolumab
- Pemetrexed
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Cisplatin
- 130-nm albuminbundet paclitaxel
- Zimberelimab
- Sacituzumab Govitecan
Andre undersøgelses-id-numre
- GS-US-624-6376
- MOH_2022-12-13_012231 (Registry Identifier: Israel Clinical Research Site)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .