Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Obturatorblok i laterale tumorer i blæren: Har det negative virkninger på tidlig postoperativ mobilisering?

6. december 2022 opdateret af: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Undersøgelse af forsinkelse i postoperativ mobilisering på grund af motorisk blokering og komplikationer relateret til blokering hos patienter, der gennemgik USG-assisteret obturatornerveblokering med distal tilgang

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der vil gennemgå transurethral resektion af blæren

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 18-75
  • ASA1, ASA2, ASA 3 fysisk status

Ekskluderingskriterier:

  1. Patientens afslag
  2. Aktiv infektion i det område, der skal blokeres
  3. Nyresvigt
  4. Leversvigt
  5. Hjertefejl
  6. BMI mindre end 18 og BMI større end 40

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
spinal anæstesi
spinal blokade vil blive udført til patienter efter monitorering
Procedure: spinal blok og obturator nerve blok
spinal blok og obturator nerve blok
spinal anæstesi og obturator nerveblok
spinal blokering vil blive udført til patienter efter monitorering, og derefter vil patienterne i ONB-blokgruppen få den passende position, med en USG-assisteret distal tilgang, 5 cc %2 prilocain i den anteriore og 5 cc %2 prilocain i den posteriore gren af ​​obturatornerven.
Procedure: spinal blok og obturator nerve blok
spinal blok og obturator nerve blok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nålestik test
Tidsramme: postoperativt 2. time
postoperativ sensationsblokering
postoperativt 2. time
bromage score
Tidsramme: postoperativt 2. time
motorblok
postoperativt 2. time
nålestik test
Tidsramme: postoperativt 5. time
postoperativ sensationsblokering
postoperativt 5. time
bromage score
Tidsramme: postoperativt 5. time
motorblok
postoperativt 5. time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2022

Først opslået (Faktiske)

15. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E2-22-1854

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner