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Blocco dell'otturatore nei tumori laterali della vescica: ha effetti negativi sulla mobilizzazione postoperatoria precoce?

6 dicembre 2022 aggiornato da: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Indagine sul ritardo nella mobilizzazione postoperatoria dovuto a blocco motorio e complicanze correlate al blocco in pazienti sottoposti a blocco del nervo otturatore assistito da USG con approccio distale

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 73 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti che saranno sottoposti a resezione transuretrale della vescica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 18 e 75 anni
  • Stato fisico ASA1, ASA2, ASA 3

Criteri di esclusione:

  1. Il rifiuto del paziente
  2. Infezione attiva nell'area da bloccare
  3. Insufficienza renale
  4. Insufficienza epatica
  5. Arresto cardiaco
  6. BMI inferiore a 18 e un BMI superiore a 40

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
anestesia spinale
il blocco spinale verrà eseguito ai pazienti dopo il monitoraggio
Procedura: blocco spinale e blocco del nervo otturatore
blocco spinale e blocco del nervo otturatore
anestesia spinale e blocco del nervo otturatorio
il blocco spinale verrà eseguito ai pazienti dopo il monitoraggio, quindi ai pazienti nel gruppo di blocco ONB verrà assegnata la posizione appropriata, con un approccio distale assistito da USG, 5 cc%2 di prilocaina nella parte anteriore e 5cc%2 di prilocaina nella parte posteriore ramo del nervo otturatore.
Procedura: blocco spinale e blocco del nervo otturatore
blocco spinale e blocco del nervo otturatore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prova della puntura di spillo
Lasso di tempo: postoperatoria 2a ora
blocco della sensibilità postoperatorio
postoperatoria 2a ora
punteggio bromage
Lasso di tempo: postoperatoria 2a ora
blocco motorio
postoperatoria 2a ora
prova della puntura di spillo
Lasso di tempo: 5a ora postoperatoria
blocco della sensibilità postoperatorio
5a ora postoperatoria
punteggio bromage
Lasso di tempo: 5a ora postoperatoria
blocco motorio
5a ora postoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E2-22-1854

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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