Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada obturatora w guzach bocznych pęcherza moczowego: czy ma niekorzystny wpływ na wczesną mobilizację pooperacyjną?

6 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Badanie opóźnienia mobilizacji pooperacyjnej z powodu blokady ruchowej i powikłań związanych z blokadą u pacjentów poddanych blokadzie nerwu zasłonowego wspomaganej USG z dostępem dystalnym

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów, którzy będą poddani przezcewkowej resekcji pęcherza moczowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 18 do 75 lat
  • Stan fizyczny ASA1, ASA2, ASA 3

Kryteria wyłączenia:

  1. Odmowa pacjenta
  2. Aktywna infekcja w obszarze, który ma zostać zablokowany
  3. Niewydolność nerek
  4. Niewydolność wątroby
  5. Niewydolność serca
  6. BMI poniżej 18 i BMI powyżej 40

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
znieczulenie rdzeniowe
blokada kręgosłupa zostanie wykonana u pacjentów po monitorowaniu
Procedura: blokada rdzeniowa i blokada nerwu zasłonowego
blokada rdzeniowa i blokada nerwu zasłonowego
znieczulenie podpajęczynówkowe i blokada nerwu zasłonowego
blokada kręgosłupa zostanie wykonana u pacjentów po monitorowaniu, a następnie pacjenci z grupy ONB otrzymają odpowiednią pozycję, z dostępem dystalnym wspomaganym przez USG, 5 cm3%2 prylokainy do przodu i 5 cm3%2 prylokainy do tyłu gałąź nerwu zasłonowego.
Procedura: blokada rdzeniowa i blokada nerwu zasłonowego
blokada rdzeniowa i blokada nerwu zasłonowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
test nakłucia szpilką
Ramy czasowe: po operacji 2 godz
pooperacyjny blok czucia
po operacji 2 godz
wynik bromowania
Ramy czasowe: po operacji 2 godz
blok motoryczny
po operacji 2 godz
test nakłucia szpilką
Ramy czasowe: po operacji 5 godz
pooperacyjny blok czucia
po operacji 5 godz
wynik bromowania
Ramy czasowe: po operacji 5 godz
blok motoryczny
po operacji 5 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E2-22-1854

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj