Bloqueo obturador en tumores laterales de vejiga: ¿tiene efectos adversos en la movilización postoperatoria temprana?
6 de diciembre de 2022 actualizado por: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Investigación del retraso en la movilización postoperatoria por bloqueo motor y complicaciones relacionadas con el bloqueo en pacientes sometidos a bloqueo del nervio obturador asistido por USG con abordaje distal
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: serap diker, MD
- Número de teléfono: +9031256600
- Correo electrónico: serap.diker@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: feryal akçay, MD
- Número de teléfono: +9031256600
- Correo electrónico: feryalakcay@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pavo
- Serap Diker
-
Contacto:
- Serap Diker, MD
- Correo electrónico: serap.diker@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que se someterán a una resección transuretral de la vejiga
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 18-75
- Estado físico ASA1, ASA2, ASA 3
Criterio de exclusión:
- La negativa del paciente
- Infección activa en la zona a bloquear
- Insuficiencia renal
- insuficiencia hepática
- Insuficiencia cardiaca
- IMC inferior a 18 y un IMC superior a 40
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
anestesia espinal
Se realizará bloqueo espinal a los pacientes después de un seguimiento
|
bloqueo espinal y bloqueo del nervio obturador
|
|
anestesia espinal y bloqueo del nervio obturador
Se realizará bloqueo espinal a los pacientes después de la monitorización, y luego a los pacientes del grupo de bloqueo ONB se les dará la posición adecuada, con un abordaje distal asistido por USG, 5 cc %2 de prilocaína en el anterior y 5 cc %2 de prilocaína en el posterior rama del nervio obturador.
|
bloqueo espinal y bloqueo del nervio obturador
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prueba de pinchazo
Periodo de tiempo: postoperatorio 2ª hora
|
bloqueo de sensaciones postoperatorias
|
postoperatorio 2ª hora
|
|
puntuación de bromage
Periodo de tiempo: postoperatorio 2ª hora
|
bloque motor
|
postoperatorio 2ª hora
|
|
prueba de pinchazo
Periodo de tiempo: 5ta hora postoperatoria
|
bloqueo de sensaciones postoperatorias
|
5ta hora postoperatoria
|
|
puntuación de bromage
Periodo de tiempo: 5ta hora postoperatoria
|
bloque motor
|
5ta hora postoperatoria
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E2-22-1854
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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