Obturatorblokk i laterale svulster i blæren: Har det negative effekter på tidlig postoperativ mobilisering?
6. desember 2022 oppdatert av: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Undersøkelse av forsinkelse i postoperativ mobilisering på grunn av motorblokk og komplikasjoner relatert til blokkering hos pasienter som gjennomgikk USG-assistert obturatornerveblokk med distal tilnærming
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: serap diker, MD
- Telefonnummer: +9031256600
- E-post: serap.diker@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: feryal akçay, MD
- Telefonnummer: +9031256600
- E-post: feryalakcay@gmail.com
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia
- Serap Diker
-
Ta kontakt med:
- Serap Diker, MD
- E-post: serap.diker@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som skal gjennomgå transuretral reseksjon av blæren
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18-75
- ASA1, ASA2, ASA 3 fysisk status
Ekskluderingskriterier:
- Pasientens avslag
- Aktiv infeksjon i området som skal blokkeres
- Nyresvikt
- Leversvikt
- Hjertefeil
- BMI mindre enn 18 og en BMI større enn 40
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
spinal anestesi
spinal blokkering vil bli utført til pasienter etter overvåking
|
spinal blokk og obturator nerve blokk
|
|
spinal anestesi og obturator nerveblokk
Spinalblokkering vil bli utført til pasienter etter overvåking, og deretter vil pasientene i ONB-blokkgruppen få passende posisjon, med en USG-assistert distal tilnærming, 5 cc %2 prilokain i fremre og 5 cc %2 prilokain i posterior gren av obturatornerven.
|
spinal blokk og obturator nerve blokk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nålestikk test
Tidsramme: postoperativt 2. time
|
postoperativ sensasjonsblokkering
|
postoperativt 2. time
|
|
bromage-poengsum
Tidsramme: postoperativt 2. time
|
motorblokk
|
postoperativt 2. time
|
|
nålestikk test
Tidsramme: postoperativt 5. time
|
postoperativ sensasjonsblokkering
|
postoperativt 5. time
|
|
bromage-poengsum
Tidsramme: postoperativt 5. time
|
motorblokk
|
postoperativt 5. time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E2-22-1854
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .