Обтураторный блок при латеральных опухолях мочевого пузыря: оказывает ли он неблагоприятное влияние на раннюю послеоперационную мобилизацию?
6 декабря 2022 г. обновлено: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Исследование задержки послеоперационной мобилизации из-за моторного блока и осложнений, связанных с блокадой, у пациентов, перенесших блокаду запирательного нерва с использованием УЗИ дистальным доступом
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: serap diker, MD
- Номер телефона: +9031256600
- Электронная почта: serap.diker@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: feryal akçay, MD
- Номер телефона: +9031256600
- Электронная почта: feryalakcay@gmail.com
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция
- Serap Diker
-
Контакт:
- Serap Diker, MD
- Электронная почта: serap.diker@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, которым предстоит трансуретральная резекция мочевого пузыря
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 75 лет
- Физическое состояние ASA1, ASA2, ASA 3
Критерий исключения:
- Отказ пациента
- Активная инфекция в блокируемой области
- Почечная недостаточность
- Печеночная недостаточность
- Сердечная недостаточность
- ИМТ менее 18 и ИМТ более 40
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
спинальная анестезия
спинальный блок будет выполняться пациентам после мониторинга
|
спинальная блокада и блокада запирательного нерва
|
|
спинальная анестезия и блокада запирательного нерва
Спинальная блокада будет выполнена пациентам после мониторинга, а затем пациентам в группе блокады ONB будет предоставлено соответствующее положение с дистальным доступом с помощью УЗИ, 5 мл прилокаина %2 в передний и 5cc %2 прилокаина в задний ветвь запирательного нерва.
|
спинальная блокада и блокада запирательного нерва
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
игольчатый прик-тест
Временное ограничение: после операции 2 час
|
блок послеоперационной чувствительности
|
после операции 2 час
|
|
бромаж оценка
Временное ограничение: после операции 2 час
|
двигательный блок
|
после операции 2 час
|
|
игольчатый прик-тест
Временное ограничение: после операции 5 час
|
блок послеоперационной чувствительности
|
после операции 5 час
|
|
бромаж оценка
Временное ограничение: после операции 5 час
|
двигательный блок
|
после операции 5 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E2-22-1854
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .