Obturator-tukos virtsarakon lateraalisissa kasvaimissa: Onko sillä haitallisia vaikutuksia varhaiseen postoperatiiviseen mobilisaatioon?
tiistai 6. joulukuuta 2022 päivittänyt: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Motorisesta tukosta johtuvan leikkauksen jälkeisen mobilisaation viivästymisen ja estoon liittyvien komplikaatioiden tutkiminen potilailla, joille tehtiin USG-avusteinen obturaattorihermokatkos distaalisella lähestymistavalla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: serap diker, MD
- Puhelinnumero: +9031256600
- Sähköposti: serap.diker@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: feryal akçay, MD
- Puhelinnumero: +9031256600
- Sähköposti: feryalakcay@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki
- Serap Diker
-
Ottaa yhteyttä:
- Serap Diker, MD
- Sähköposti: serap.diker@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehdään virtsarakon transuretraalinen resektio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-75 välillä
- ASA1, ASA2, ASA 3 fyysinen tila
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen
- Aktiivinen infektio estettävällä alueella
- Munuaisten vajaatoiminta
- Maksan vajaatoiminta
- Sydämen vajaatoiminta
- BMI alle 18 ja BMI suurempi kuin 40
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
spinaalipuudutus
Selkäydintukos tehdään potilaille seurannan jälkeen
|
selkäydintukos ja obturatorhermotukos
|
|
spinaalianestesia ja obturatorhermoblokki
potilaille suoritetaan selkärangan salpaus seurannan jälkeen, ja sitten ONB-salpausryhmän potilaille annetaan oikea asento USG-avusteisella distaalisella lähestymisellä, 5 cc %2 prilokaiinia etupuolelle ja 5 cc %2 prilokaiinia takaosaan. sulkuhermon haara.
|
selkäydintukos ja obturatorhermotukos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pinpistotesti
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 2. tunti
|
leikkauksen jälkeinen tunnekatkos
|
leikkauksen jälkeen 2. tunti
|
|
bromage pisteet
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 2. tunti
|
moottorilohko
|
leikkauksen jälkeen 2. tunti
|
|
pinpistotesti
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 5. tunti
|
leikkauksen jälkeinen tunnekatkos
|
leikkauksen jälkeinen 5. tunti
|
|
bromage pisteet
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 5. tunti
|
moottorilohko
|
leikkauksen jälkeinen 5. tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2-22-1854
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .