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Obturatorenblockade bei lateralen Blasentumoren: Hat sie nachteilige Auswirkungen auf die postoperative Frühmobilisation?

6. Dezember 2022 aktualisiert von: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Untersuchung der Verzögerung der postoperativen Mobilisierung aufgrund einer motorischen Blockade und Komplikationen im Zusammenhang mit der Blockade bei Patienten, die sich einer USG-unterstützten N. obturatorius-Blockade mit distalem Zugang unterzogen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer transurethralen Resektion der Blase unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-75
  • ASA1, ASA2, ASA 3 körperlicher Zustand

Ausschlusskriterien:

  1. Die Ablehnung des Patienten
  2. Aktive Infektion im zu blockierenden Bereich
  3. Nierenversagen
  4. Leberversagen
  5. Herzfehler
  6. BMI kleiner als 18 und ein BMI größer als 40

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Spinalanästhesie
Nach der Überwachung wird bei Patienten eine Wirbelsäulenblockade durchgeführt
Verfahren: Spinalblockade und Blockade des N. obturatorius
Spinalblockade und Blockade des N. obturatorius
Spinalanästhesie und Obturatornervenblockade
Nach der Überwachung wird bei den Patienten eine Spinalblockade durchgeführt, und dann erhalten die Patienten in der ONB-Blockgruppe die geeignete Position mit einem USG-unterstützten distalen Zugang, 5 cc %2 Prilocain in den vorderen Bereich und 5 cc %2 Prilocain in den hinteren Bereich Ast des N. obturatorius.
Verfahren: Spinalblockade und Blockade des N. obturatorius
Spinalblockade und Blockade des N. obturatorius

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nadelstichtest
Zeitfenster: postoperativ 2. Stunde
postoperative Sensationsblockade
postoperativ 2. Stunde
Bromage-Score
Zeitfenster: postoperativ 2. Stunde
motorische Blockade
postoperativ 2. Stunde
Nadelstichtest
Zeitfenster: postoperativ 5. Stunde
postoperative Sensationsblockade
postoperativ 5. Stunde
Bromage-Score
Zeitfenster: postoperativ 5. Stunde
motorische Blockade
postoperativ 5. Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E2-22-1854

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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