Bloqueio obturador em tumores laterais da bexiga: tem efeitos adversos na mobilização pós-operatória precoce?
6 de dezembro de 2022 atualizado por: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
Investigação do atraso na mobilização pós-operatória devido ao bloqueio motor e complicações relacionadas ao bloqueio em pacientes submetidos a bloqueio do nervo obturador assistido por USG com abordagem distal
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: serap diker, MD
- Número de telefone: +9031256600
- E-mail: serap.diker@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: feryal akçay, MD
- Número de telefone: +9031256600
- E-mail: feryalakcay@gmail.com
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru
- Serap Diker
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Contato:
- Serap Diker, MD
- E-mail: serap.diker@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes que serão submetidos à ressecção transuretral da bexiga
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18-75
- ASA1, ASA2, ASA 3 estado físico
Critério de exclusão:
- A recusa do paciente
- Infecção ativa na área a ser bloqueada
- Falência renal
- Insuficiência hepática
- Insuficiência cardíaca
- IMC menor que 18 e IMC maior que 40
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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raquianestesia
raquianestesia será realizada aos pacientes após monitoramento
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raquianestesia e bloqueio do nervo obturador
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raquianestesia e bloqueio do nervo obturador
o bloqueio espinhal será realizado nos pacientes após o monitoramento e, em seguida, os pacientes do grupo de bloqueio ONB receberão a posição apropriada, com uma abordagem distal assistida por USG, 5 cc %2 prilocaína na parte anterior e 5 cc %2 prilocaína na parte posterior ramo do nervo obturador.
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raquianestesia e bloqueio do nervo obturador
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de picada de alfinete
Prazo: 2ª hora de pós-operatório
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bloqueio de sensação pós-operatório
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2ª hora de pós-operatório
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pontuação bromage
Prazo: 2ª hora de pós-operatório
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bloqueio motor
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2ª hora de pós-operatório
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teste de picada de alfinete
Prazo: 5ª hora de pós-operatório
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bloqueio de sensação pós-operatório
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5ª hora de pós-operatório
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pontuação bromage
Prazo: 5ª hora de pós-operatório
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bloqueio motor
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5ª hora de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E2-22-1854
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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