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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05652309
방광 외측종양에서 폐쇄근차단: 수술 후 조기 가동에 악영향을 미칩니까?
2022년 12월 6일 업데이트: Serap Diker, Ankara City Hospital Bilkent
원위접근법으로 USG 보조 폐쇄신경차단술을 시행한 환자에서 운동차단으로 인한 수술 후 가동화 지연 및 차단과 관련된 합병증에 대한 조사
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: serap diker, MD
- 전화번호: +9031256600
- 이메일: serap.diker@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: feryal akçay, MD
- 전화번호: +9031256600
- 이메일: feryalakcay@gmail.com
연구 장소
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, 칠면조
- Serap Diker
-
연락하다:
- Serap Diker, MD
- 이메일: serap.diker@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
경요도 방광 절제술을 받을 환자
설명
포함 기준:
- 18-75세 사이의 나이
- ASA1, ASA2, ASA 3 물리적 상태
제외 기준:
- 환자의 거절
- 차단할 영역의 활성 감염
- 신부전
- 간부전
- 심부전
- BMI 18 미만 및 BMI 40 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
척추 마취
척추 블록은 모니터링 후 환자에게 수행됩니다
|
척추 차단 및 폐색 신경 차단
|
척추 마취 및 폐색 신경 차단
척추 블록은 모니터링 후 환자에게 수행되며, ONB 블록 그룹의 환자는 USG 지원 원위 접근, 전방에 5cc %2 프릴로카인 및 후방에 5cc %2 프릴로카인을 사용하여 적절한 위치를 지정합니다. 폐색 신경의 가지.
|
척추 차단 및 폐색 신경 차단
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
핀 찌름 테스트
기간: 수술후 2시간
|
수술 후 감각 차단
|
수술후 2시간
|
브로마주 점수
기간: 수술후 2시간
|
운동 차단
|
수술후 2시간
|
핀 찌름 테스트
기간: 수술 후 5시간
|
수술 후 감각 차단
|
수술 후 5시간
|
브로마주 점수
기간: 수술 후 5시간
|
운동 차단
|
수술 후 5시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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