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膀胱側方腫瘍における閉鎖孔ブロック: 術後早期の動員に悪影響を与えるか?

2022年12月6日 更新者:Serap Diker、Ankara City Hospital Bilkent
遠位アプローチによるUSG補助閉鎖神経ブロックを受けた患者における運動ブロックおよびブロックに関連する合併症による術後動員の遅延の調査

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~73年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

膀胱の経尿道的切除を受ける予定の患者

説明

包含基準:

  • 18~75歳
  • ASA1、ASA2、ASA 3 の物理ステータス

除外基準:

  1. 患者さんの拒否
  2. ブロックする領域でのアクティブな感染
  3. 腎不全
  4. 肝不全
  5. 心不全
  6. BMIが18未満で、BMIが40を超える

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脊椎麻酔
モニタリングの後、脊椎ブロックが患者に実行されます
脊椎ブロックと閉鎖神経ブロック
脊椎麻酔と閉鎖神経ブロック
モニタリング後に患者に脊椎ブロックを実施し、その後、ONB ブロック群の患者に適切な位置を与えます。USG を使用した遠位アプローチでは、前部に %2 プリロカイン 5 cc、後部に %2 プリロカイン 5 cc を注入します。閉鎖神経の枝。
脊椎ブロックと閉鎖神経ブロック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピンプリックテスト
時間枠:術後2時間
術後感覚ブロック
術後2時間
ブロマージュスコア
時間枠:術後2時間
運動ブロック
術後2時間
ピンプリックテスト
時間枠:術後5時間目
術後感覚ブロック
術後5時間目
ブロマージュスコア
時間枠:術後5時間目
運動ブロック
術後5時間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月6日

最初の投稿 (実際)

2022年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月6日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E2-22-1854

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

閉鎖神経ブロックの臨床試験

脊椎ブロックと閉鎖神経ブロックの臨床試験

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