Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostiske faktorer i NOP-LBBB efter TAVI (ProgNOP-LBBB)

8. december 2022 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Prognostiske faktorer i nyopstået vedvarende venstre bundtgrenblok efter transkathether aortaklapimplantation

Målet med dette observationsstudie er at finde prognostiske faktorer hos patienter med en nyopstået persistent venstre grenblok (NOP-LBBB) efter transkateter aortaklapimplantation (TAVI). Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Er der nogen faktorer, der påvirker hjertesvigt eller dødsrisiko i løbet af året efter TAVI hos patienter med NOP-LBBB? Deltagerne vil have dataindsamling om TAVI-procedure og klinisk udvikling i løbet af en etårig opfølgning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med transkateter aortaklapimplantation på universitetshospitalet i Nancy mellem 2009 og 31/12/2021 og med venstre grenblok efter transkateter aortaklapimplantation og vedvarende under indlæggelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyopstået vedvarende venstre bundt grenblok efter transkateter aortaklapimplantation

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende venstre grenblok
  • Eksisterende højre grenblok
  • Eksisterende permanent pacemaker
  • Øjeblikkelig procedurel mortalitet (død ≤72 timer efter proceduren)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
NOP-LBBB
Patienter med nyopstået vedvarende venstre grenblok efter transkateter aortaklapimplantation
Transkateter aortaklapimplantation i tilfælde af svær aortastenose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsindlæggelse for hjertesvigt eller dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Et år efter transkateter aortaklapimplantation
Hospitalsindlæggelse for hjertesvigt eller dødelighed af alle årsager
Et år efter transkateter aortaklapimplantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsindlæggelse for hjertesvigt
Tidsramme: Et år efter transkateter aortaklapimplantation
Hospitalsindlæggelse for hjertesvigt
Et år efter transkateter aortaklapimplantation
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Et år efter transkateter aortaklapimplantation
Dødelighed af alle årsager
Et år efter transkateter aortaklapimplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2022

Først opslået (Faktiske)

16. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transkateter aortaklapimplantation

Abonner