- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05659290
Fruquintinib veksler med Bevacizumab Plus Capecitabin som vedligeholdelse efter førstelinjebehandling for metastatisk tyktarmskræft
4. januar 2023 opdateret af: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Skiftende Fruquintinib og Bevacizumab Plus Capecitabine Versus Bevacizumab Plus Capecitabine som vedligeholdelsesterapi efter førstelinjebehandling for metastatisk kolorektal cancer: Et multicenter, parallelgruppe, fase II-studie.
Dette er et åbent, multicenter, randomiseret parallel-gruppe fase 2-studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Fruquintinib vekslende med Bevacizumab plus Capecitabine versus Bevacizumab plus Capecitabine som vedligeholdelsesbehandling efter førstelinjebehandling for metastatisk kolorektal cancer.
Cirka 40 patienter med metastatisk kolorektal cancer, som har opnået delvis remission efter at have gennemført 8 cyklusser af standard første-line kemoterapi (FOLFOX kombineret med Bevacizumab), men som stadig er i ikke-opererbar tilstand, vil blive tildelt 2 vedligeholdelsesbehandlingsgrupper ved randomisering i en 1: 1 ratio for at modtage Fruquintinib skiftevis med Bevacizumab plus Capecitabine (arm A) eller Bevacizumab plus Capecitabine (arm B).
Studiet indeholder en sikkerhedsindledningsfase, hvor sikkerheden og effekten af Fruquintinib skiftevis med Bevacizumab plus Capecitabine vil blive vurderet hos ca. 20 patienter.
Alle patienter fra arm A og arm B vil blive behandlet indtil uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af informeret samtykke, død eller andre kriterier for at afslutte undersøgelsen (alt efter hvad der indtræffer tidligere).
Undersøgelsen vil evaluere PFS, ORR, DCR, OS og sikkerhed.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wangjun Liao, MD, PhD
- Telefonnummer: 86-20-62787731
- E-mail: nfyyliaowj@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Rekruttering
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
Kontakt:
- Wangjun Liao, MD, PhD
- Telefonnummer: 86-20-62787731
- E-mail: nfyyliaowj@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Wangjun Liao, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter deltog frivilligt i undersøgelsen, underskrev det informerede samtykke og havde god compliance;
- Alder 18-75 (inklusive 18 og 75), køn er ikke begrænset;
- Histologisk og/eller cytologisk bekræftet metastatisk kolorektal cancer (stadium IV);
- Patienten med mindst én målbar læsion (RECIST 1.1) opnåede delvis remission efter 8 cyklusser med standard kemoterapi (FOLFOX kombineret med bevacizumab), og sygdommen forblev i en uoperabel tilstand.
- ECOG præstationsstatus på 0-2 point;
- Forventet overlevelse ≥12 uger;
- Blodprøve (uden blodtransfusion inden for 14 dage) 1) Neutrofil absolut værdi ≥1,5×10^9/L, blodplade ≥100×10^9/L, hæmoglobin ≥90g/L); 2) Leverfunktionstest (aspartataminotransferase og glutamataminotransferase ≤3×ULN, bilirubin ≤1,5×ULN; I tilfælde af levermetastaser, ASAT og ALT≤5×ULN); 3) Nyrefunktion (serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance (CCr)≥60ml/min);
- Mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal anvende effektive præventionsmetoder.
Ekskluderingskriterier:
- Modtog en større operation inden for 4 uger før den første lægemiddeladministration; strålebehandling, radiofrekvensablation, kemoterapi, immunterapi eller molekylær målrettet terapi for tumorer inden for 2 uger og andre undersøgelseslægemidler;
- Tidligere modtaget anti-vaskulær lille molekyle målrettet lægemiddelterapi, såsom fuquiinitinib, regofenib, etc.;
- En historie med alvorlig intolerance over for bevacizumab og capecitabin eller 5-Fu (dvs. grad 4 toksicitet af et af disse lægemidler; Klasse 3-4 toksicitet af andre samtidig administrerede lægemidler er ikke udelukket);
- Kendte hjerne- eller meningeale metastaser:
- Har hypertension, der ikke er godt kontrolleret af antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg);
- Tydelige kliniske blødningssymptomer eller tydelige blødningstendenser og hæmoptyse inden for 3 måneder før behandling. Eller behandling af venøse/venøse trombosehændelser inden for de foregående 6 måneder, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli; Langvarig antikoagulantbehandling med warfarin eller heparin eller langvarig antiblodpladebehandling (aspirin ≥300 mg/dag eller clopidogrel ≥75 mg/dag) er påkrævet;
- Aktiv hjertesygdom, herunder myokardieinfarkt, svær/ustabil angina i de 6 måneder forud for behandling. Ekkokardiografi viste, at den venstre ventrikulære ejektionsfraktion var mindre end 50 %, hvilket indikerer dårlig arytmikontrol.
- Patienten havde andre maligniteter (undtagen helbredt basalcellekarcinom i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen) inden for de foregående 5 år eller på samme tid;
- Kendt allergi over for undersøgelseslægemidlet eller nogen af dets hjælpestoffer;
- Alvorlig aktiv infektion eller ukontrolleret infektion;
- Enhver anden sygdom, en klinisk signifikant metabolisk abnormitet, unormal fysisk undersøgelse eller unormal laboratorieundersøgelse, for hvilken der efter investigators skøn er grund til at formode, at patienten har en sygdom eller tilstand, der er uegnet til brug af forsøgsmidlet;
- Urinrutine indikerede urinprotein ≥2+, og 24 timers urinproteinmængde >1,0 g.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm B
Effekt af Bevacizumab plus Capecitabine som vedligeholdelsesbehandling efter førstelinjebehandling
|
Vedligeholdelsesbehandling med Bevacizumab 7,5 mg/kg, iv.gtt,d1,q3w + Capecitabin 850 mg/m2, oralt, to gange dagligt, d1-14, q3w; hver 3. uge som en behandlingscyklus; indtil uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af informeret samtykke, død eller andre kriterier for at afslutte undersøgelsen (alt efter hvad der indtræffer tidligere).
|
|
Eksperimentel: Arm A
Effekten af Fruquintinib alternerende Bevacizumab plus Capecitabin som vedligeholdelsesbehandling efter førstelinjebehandling
|
Vedligeholdelsesbehandling med Fruquintinib 5mg, oralt, én gang dagligt, d1-14, 2 uger on/1 uge fri, q3w, efterfulgt af Bevacizumab 7,5 mg/kg, iv.gtt,d1,q3w + Capecitabin 850 mg/m2, oralt, to gange dagligt, d1-14, q3w; hver 6. uge som en behandlingscyklus; indtil uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af informeret samtykke, død eller andre kriterier for at afslutte undersøgelsen (alt efter hvad der indtræffer tidligere).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
|
Defineret som tiden mellem indtræden af PD eller død, når en patient første gang modtager undersøgelseslægemidlet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 år
|
Defineret som andelen af patienter, der opnåede fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR)
|
3 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 3 år
|
Defineret som andelen af patienter, der opnår CR, PR eller stabil sygdom (SD).
|
3 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
|
Defineret som tiden mellem patientens første modtagelse af undersøgelseslægemidlet til døden.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2025
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2022
Først opslået (Faktiske)
21. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. januar 2023
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Capecitabin
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- NFEC-2022-479
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .