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Fruquintinib im Wechsel mit Bevacizumab plus Capecitabin als Erhaltungstherapie nach Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Darmkrebs

4. Januar 2023 aktualisiert von: Nanfang Hospital of Southern Medical University

Abwechselnd Fruquintinib und Bevacizumab plus Capecitabin im Vergleich zu Bevacizumab plus Capecitabin als Erhaltungstherapie nach Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Darmkrebs: Eine multizentrische Phase-II-Studie mit Parallelgruppen.

Dies ist eine offene, multizentrische, randomisierte Phase-2-Studie mit parallelen Gruppen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib im Wechsel mit Bevacizumab plus Capecitabin im Vergleich zu Bevacizumab plus Capecitabin als Erhaltungstherapie nach Erstlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs untersucht. Ungefähr 40 Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom, die nach Abschluss von 8 Zyklen einer Standard-Erstlinien-Chemotherapie (FOLFOX in Kombination mit Bevacizumab) eine partielle Remission erreicht haben, sich aber immer noch in einem nicht resezierbaren Zustand befinden, werden durch Randomisierung in 1: 1-Verhältnis, um Fruquintinib abwechselnd mit Bevacizumab plus Capecitabin (Arm A) oder Bevacizumab plus Capecitabin (Arm B) zu erhalten. Die Studie enthält eine Einführungsphase zur Sicherheit, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Fruquintinib im Wechsel mit Bevacizumab plus Capecitabin bei etwa 20 Patienten untersucht wird. Alle Patienten aus Arm A und Arm B werden behandelt, bis inakzeptable Toxizität, Widerruf der Einverständniserklärung, Tod oder andere Kriterien für die Beendigung der Studie auftreten (je nachdem, was früher eintritt). Die Studie wird PFS, ORR, DCR, OS und Sicherheit bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Rekrutierung
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Wangjun Liao, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Patienten nahmen freiwillig an der Studie teil, unterzeichneten die Einverständniserklärung und zeigten eine gute Compliance;
  2. Alter 18-75 (einschließlich 18 und 75), Geschlecht ist nicht begrenzt;
  3. histologisch und/oder zytologisch bestätigter metastasierter Darmkrebs (Stadium IV);
  4. Der Patient mit mindestens einer messbaren Läsion (RECIST 1.1) erreichte eine partielle Remission nach 8 Zyklen einer Erstlinien-Standard-Chemotherapie (FOLFOX in Kombination mit Bevacizumab), und die Krankheit blieb in einem inoperablen Zustand.
  5. ECOG-Leistungsstatus von 0-2 Punkten;
  6. Erwartetes Überleben ≥12 Wochen;
  7. Bluttest (ohne Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen) 1) Neutrophilen-Absolutwert ≥1,5×10^9/L, Thrombozyten ≥100×10^9/L, Hämoglobin ≥90g/L); 2) Leberfunktionstest (Aspartataminotransferase und Glutamataminotransferase ≤3×ULN, Bilirubin ≤1,5×ULN; Bei Lebermetastasen AST und ALT≤5×ULN); 3) Nierenfunktion (Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 60 ml/min);
  8. Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen wirksame Verhütungsmethoden anwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Arzneimittelverabreichung; Strahlentherapie, Hochfrequenzablation, Chemotherapie, Immuntherapie oder zielgerichtete Molekulartherapie bei Tumoren innerhalb von 2 Wochen und andere Prüfpräparate;
  2. Zuvor erhaltene antivaskuläre niedermolekulare zielgerichtete medikamentöse Therapie wie Fuquinitinib, Regofenib usw.;
  3. Eine schwere Intoleranz gegenüber Bevacizumab und Capecitabin oder 5-Fu in der Vorgeschichte (d. h. Toxizität Grad 4 eines dieser Arzneimittel; Toxizität Klasse 3-4 anderer gleichzeitig verabreichter Arzneimittel ist nicht ausgeschlossen);
  4. Bekannte Hirn- oder Hirnhautmetastasen:
  5. Bluthochdruck haben, der durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg);
  6. Offensichtliche klinische Blutungssymptome oder offensichtliche Blutungsneigung und Hämoptyse innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung. Oder Behandlung von venösen/venösen Thromboseereignissen innerhalb der letzten 6 Monate, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich transitorischer ischämischer Attacke, Hirnblutung, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie; Eine langfristige gerinnungshemmende Therapie mit Warfarin oder Heparin oder eine langfristige Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern (Aspirin ≥ 300 mg/Tag oder Clopidogrel ≥ 75 mg/Tag) ist erforderlich;
  7. Aktive Herzerkrankung, einschließlich Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris in den 6 Monaten vor der Behandlung. Die Echokardiographie zeigte, dass die linksventrikuläre Ejektionsfraktion weniger als 50 % betrug, was auf eine schlechte Arrhythmiekontrolle hinweist.
  8. Die Patientin hatte innerhalb der letzten 5 Jahre oder gleichzeitig andere maligne Erkrankungen (außer geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses);
  9. Bekannte Allergie gegen das Studienmedikament oder einen seiner Hilfsstoffe;
  10. Schwere aktive Infektion oder unkontrollierte Infektion;
  11. Jede andere Krankheit, eine klinisch signifikante Stoffwechselanomalie, eine abnormale körperliche Untersuchung oder eine abnormale Laboruntersuchung, bei der nach Einschätzung des Prüfarztes Grund zu der Annahme besteht, dass der Patient an einer Krankheit oder einem Zustand leidet, der für die Verwendung des Prüfpräparats ungeeignet ist;
  12. Die Urinroutine zeigte Urinprotein ≥2+ und eine Proteinmenge im 24-Stunden-Urin von >1,0 g.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm B
Wirksamkeit von Bevacizumab plus Capecitabin als Erhaltungstherapie nach Erstlinienbehandlung
Erhaltungstherapie mit Bevacizumab 7,5 mg/kg, iv.gtt,d1,q3w + Capecitabin 850 mg/m2, oral, zweimal täglich, d1-14, q3w; alle 3 Wochen als Behandlungszyklus; bis inakzeptable Toxizität, Widerruf der Einverständniserklärung, Tod oder andere Kriterien für die Beendigung der Studie (je nachdem, was früher eintritt).
Experimental: Arm A
Wirksamkeit von Fruquintinib im Wechsel mit Bevacizumab plus Capecitabin als Erhaltungstherapie nach Erstlinienbehandlung
Erhaltungstherapie mit Fruquintinib 5 mg, oral, einmal täglich, d1-14, 2 Wochen an/ 1 Woche aus, q3w, gefolgt von Bevacizumab 7,5 mg/kg, iv.gtt, d1,q3w + Capecitabin 850 mg/m2, oral, zweimal täglich, d1-14, q3w; alle 6 Wochen als Behandlungszyklus; bis inakzeptable Toxizität, Widerruf der Einverständniserklärung, Tod oder andere Kriterien für die Beendigung der Studie (je nachdem, was früher eintritt).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als die Zeit zwischen dem Einsetzen der Parkinson-Erkrankung oder dem Tod, wenn ein Patient zum ersten Mal das Studienmedikament erhält, je nachdem, was zuerst eintritt.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als Anteil der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) erreichten
3 Jahre
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als Anteil der Patienten, die eine CR, PR oder stabile Erkrankung (SD) erreichen.
3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als die Zeit zwischen der ersten Einnahme des Studienmedikaments durch den Patienten bis zum Tod.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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