- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05665933
Accept- og forpligtelsesterapi og testangst
4. januar 2023 opdateret af: Kubra Tan, Artvin Coruh University
Accept- og forpligtelsesterapi og testangst hos unge
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af accept- og engagementsterapi-baseret psykoedukation på testangst, studiefærdigheder og psykologisk fleksibilitet hos unge.
test angstskala, studiefærdighedsskala og psykologisk fleksibilitetsskala er dataindsamlingsværktøjer.
Pretest-posttesten er et randomiseret kontrolleret forsøg.
Eksperimentelle grupper og kontrolgrupper blev dannet.
En 6-ugers psykoedukation vil blive anvendt til forsøgsgruppen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af accept- og engagementsterapi-baseret psykoedukation givet til unge på testangst, studiefærdigheder og psykologisk fleksibilitet. Forskningen var designet som en randomiseret kontrolleret undersøgelse med prætest-, posttest-, eksperimentelle og kontrolgrupper som sigte. at undersøge resultaterne af Acceptance and Commitment Therapy (ACT) baseret psykoedukation til testangst og studiefærdigheder.
Antallet af effekter af undersøgelsen var målrettet af randomiseringsmetoden blandt de unge, som opfyldte inklusionskriterierne og accepterede ansøgningen.
I kraftanalysen er evalueringen af antallet af stigninger rettet mod 0,05 aggressionsniveau ved 95 % konfidensintervallet, og 52 unge, 26 eksperimentelle og 26 kontrolgrupper, for at nå 80 % magt.
Randomiseringsmetoder blev brugt, så individer kunne henføres til forsøgsgrupperne med lige chancer, svarende til de scores, de opnåede fra laboratorietest-angstperioderne.
52 unge, der opfyldte de kliniske forskningskriterier for randomisering, blev opdelt i 2 grupper ved hjælp af tabellen med uregelmæssige tal, denne gruppe blev navngivet som forsøgs- og kontrolgruppen ved lodtrækning.
Den gruppe, der kom først ud i lotteriet på dette tidspunkt, blev accepteret som forsøgsgruppe.
Psykoedukation er planlagt til at blive afholdt mellem december 2022 og februar 2023.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kübra Tan, Master
- Telefonnummer: +90 5544339729
- E-mail: tankubra@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ayşe Okanlı, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +90 5423787828
- E-mail: a.okanli@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Artvın, Kalkun
- Rekruttering
- ArtvinCoruhU
-
Kontakt:
- Kubra Tan, Master
- Telefonnummer: 6056 +90 0466 215 1000
- E-mail: kubratan@artvin.edu.tr
-
Kontakt:
- Ayşe Okanlı
-
Ledende efterforsker:
- Kubra TAN, Master
-
Underforsker:
- Ayşe Okanlı, Prof.Dr.
-
-
Center
-
Artvın, Center, Kalkun
- Rekruttering
- ArtvinCoruhU
-
Kontakt:
- Kubra Tan, Master
- Telefonnummer: 6056 +90 0466 215 1000
- E-mail: kubratan@artvin.edu.tr
-
Kontakt:
- Ayşe Okanlı
-
Ledende efterforsker:
- Kubra TAN, Master
-
Underforsker:
- Ayşe Okanlı, Prof.Dr.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerendes villighed til at deltage i forskning
- Elever i 11. klasse
- At få en score på 50 eller mere på testangstskalaen
Ekskluderingskriterier:
- Enhver grad af kognitiv tilbagegang eller svækkelse
- Tilstedeværelse af depressiv lidelse
- Tilstedeværelse af alvorlig psykiatrisk lidelse
- At være under behandling for en psykiatrisk tilstand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EFFEKTEN AF ACCEPT OG ENGAGEMENTTERAPI-BASERET PSYKOEDUCATION
PSYKOEDUCATIONSPROGRAM Samlet varighed: 6 uger Sessionsvarighed: 90 min Hyppighed: 1 dag om ugen Antal personer: 30
|
Samlet varighed: 6 uger Sessionsvarighed: 90 min. Frekvens: 1 dag om ugen Antal personer: 30
|
|
Ingen indgriben: EFFEKTEN AF ACCEPT OG ENGAGEMENTTERAPI-BASERET PSYKOEDUCATION PÅ EKSAMENSANGST HOS UNGE
Lignende træning vil blive givet efter undersøgelsen er afsluttet.
Antal personer: 30
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændre studiekompetencer hos unge.
Tidsramme: 6 uger
|
Ændring af prøvestudiefærdighedsskalaen. Der opnås maksimalt 165 og minimum 55 point fra studiefærdighedsskalaen.
En høj score definerer evnen til at studere effektivt.
|
6 uger
|
|
Ændring af eksamensangstskala Totalscore
Tidsramme: 6 uger
|
Ændring i testangstskalaen i slutningen af 6 uger.
Den højeste score fra testangstskalaen er 80, og den laveste score er 20.
En høj score definerer høj angst.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændre niveauet af psykologisk fleksibilitet
Tidsramme: 6 uger
|
Ændring i testpsykologisk fleksibilitet.
Der opnås maksimalt 196 og minimum 28 point fra den psykologiske fleksibilitetsskala.
En højere score afspejler højere psykologisk fleksibilitet.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Kübra Tan, https://www.artvin.edu.tr/kubra-tan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2022
Først opslået (Faktiske)
27. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Artvin Coruh U
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Navnet og resultaterne af undersøgelsen vil blive delt.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .