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Terapia de Aceitação e Compromisso e Teste de Ansiedade

4 de janeiro de 2023 atualizado por: Kubra Tan, Artvin Coruh University

Terapia de Aceitação e Compromisso e Teste de Ansiedade em Adolescentes

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da psicoeducação baseada em terapia de aceitação e compromisso na ansiedade de teste, habilidades de estudo e flexibilidade psicológica em adolescentes. escala de ansiedade de teste, escala de habilidades de estudo e escala de flexibilidade psicológica são ferramentas de coleta de dados. O pré-teste-pós-teste é um estudo randomizado controlado. Grupos experimentais e de controle foram formados. Uma psicoeducação de 6 semanas será aplicada ao grupo experimental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar o efeito da psicoeducação baseada em terapia de aceitação e compromisso dada a adolescentes na ansiedade de teste, habilidades de estudo e flexibilidade psicológica. examinar os resultados da psicoeducação baseada na Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT) para testar a ansiedade e as habilidades de estudo. O número de efeitos do estudo foi direcionado pelo método de randomização entre os adolescentes que atenderam aos critérios de inclusão e aceitaram o aplicativo. Na análise de poder, a avaliação do número de aumento visa o nível de agressão de 0,05 no intervalo de confiança de 95%, e 52 adolescentes, 26 grupos experimentais e 26 de controle, para atingir 80% de poder. Métodos de randomização foram usados ​​para que os indivíduos pudessem ser designados para os grupos experimentais com chances iguais, semelhantes às pontuações que obtiveram nos períodos de ansiedade dos testes de laboratório. 52 adolescentes que atenderam aos critérios da pesquisa clínica para randomização foram divididos em 2 grupos usando a tabela de números irregulares, esse grupo foi denominado como grupos experimental e controle por sorteio. O grupo que saiu primeiro na loteria nessa fase foi aceito como grupo experimental. A psicoeducação está prevista para ser realizada entre dezembro de 2022 e fevereiro de 2023.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Ayşe Okanlı, Prof. Dr.
  • Número de telefone: +90 5423787828
  • E-mail: a.okanli@gmail.com

Locais de estudo

      • Artvın, Peru
        • Recrutamento
        • ArtvinCoruhU
        • Contato:
        • Contato:
          • Ayşe Okanlı
        • Investigador principal:
          • Kubra TAN, Master
        • Subinvestigador:
          • Ayşe Okanlı, Prof.Dr.
    • Center
      • Artvın, Center, Peru
        • Recrutamento
        • ArtvinCoruhU
        • Contato:
        • Contato:
          • Ayşe Okanlı
        • Investigador principal:
          • Kubra TAN, Master
        • Subinvestigador:
          • Ayşe Okanlı, Prof.Dr.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Vontade dos alunos em participar de pesquisas
  • Alunos sendo alunos do 11º ano
  • Obter uma pontuação de 50 ou mais na escala de ansiedade do teste

Critério de exclusão:

  • Qualquer grau de declínio ou comprometimento cognitivo
  • Presença de transtorno depressivo
  • Presença de transtorno psiquiátrico grave
  • Estar em tratamento para uma condição psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O EFEITO DA ACEITAÇÃO E COMPROMISSO PSICOEDUCAÇÃO BASEADA EM TERAPIA
PROGRAMA DE PSICOEDUCAÇÃO Duração Total: 6 Semanas Duração da Sessão: 90 min Frequência: 1 dia por semana Número de Pessoas: 30
Duração Total: 6 Semanas Duração da Sessão: 90 min Frequência: 1 dia por semana Número de Pessoas: 30
Sem intervenção: O EFEITO DA PSICOEDUCAÇÃO BASEADA EM TERAPIA DE ACEITAÇÃO E COMPROMISSO SOBRE A ANSIEDADE DE EXAMES EM ADOLESCENTES
Treinamento semelhante será fornecido após a conclusão do estudo. Número de pessoas: 30

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mude as habilidades de estudo em adolescentes.
Prazo: 6 semanas
Mudança na escala de habilidades de estudo do teste. Um máximo de 165 e um mínimo de 55 pontos são obtidos na escala de habilidades de estudo. Uma pontuação alta define a capacidade de estudar de forma eficaz.
6 semanas
Alteração da Pontuação Total da Escala de Ansiedade do Exame
Prazo: 6 semanas
Mudança na escala de ansiedade do teste ao final de 6 semanas. A pontuação mais alta da escala de ansiedade do teste é 80 e a pontuação mais baixa é 20. Uma pontuação alta define alta ansiedade.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterar o nível de flexibilidade psicológica
Prazo: 6 semanas
Alteração no teste de flexibilidade psicológica. Um máximo de 196 e um mínimo de 28 pontos são obtidos na escala de flexibilidade psicológica. Uma pontuação mais alta reflete maior flexibilidade psicológica.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Kübra Tan, https://www.artvin.edu.tr/kubra-tan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Artvin Coruh U

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

O nome e os resultados do estudo serão compartilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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