Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sitz Bath vs No Sitz Bath i akut analfissurbehandling

18. december 2022 opdateret af: Dr Zeeshan Ayub, Combined Military Hospital Quetta

Sammenligning af Sitz Bath og ingen Sitz Bath-behandlinger hos patienter med akut analfissur

At sammenligne effektiviteten af ​​'sitz bath' og 'no sitz bath' behandling med hensyn til smerteforbedring, helbredelseshastighed og fissurheling ved akut analfissur.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ABSTRAKT Mål At sammenligne effektiviteten af ​​'sitz bath' og 'no sitz bath' behandling med hensyn til smerteforbedring, helbredelseshastighed og fissurheling ved akut analfissur.

Studiedesign Randomiseret kontrolleret forsøgssted og varighed af undersøgelsen Department of Surgery Combined Military Hospital, Quetta, fra 15. januar 2019 til 15. august 2021.

Patienter og metoder Individuelle patienter blev randomiseret til enten at modtage 'sitz baths' eller 'no sitz baths' behandling i 4 uger. Patienterne blev bedt om at have sitsbad én gang om morgenen og igen ved sengetid, efter hver uge blev smertescore og heling af fissur vurderet. De vigtigste resultatmål blev valideret.

Nøgleord Akut analfissur, smerte, siddebad

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Quetta, Pakistan, 52280
        • Khalid Pervaiz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akut analfissur af begge køn mellem 18 og 60 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med akut analfissur af begge køn mellem 18 og 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Mens patienter med anamnese med recidiverende fissur, kronisk analfissur, gravide kvinder og patienter, der tidligere blev opereret for en hvilken som helst anorektal patologi, blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tres patienter gennemførte forsøget i to grupper
Andet: Sitz Bath
Individuelle patienter blev randomiseret til enten at modtage 'sitz baths' eller 'no sitz baths' behandling i 4 uger. Patienterne blev bedt om at have sitsbad én gang om morgenen og igen ved sengetid, efter hver uge blev smertescore og heling af fissur vurderet. De vigtigste resultatmål blev valideret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
heling af fissur
Tidsramme: fire uger
heling af fissur efter 4 ugers siddebad
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Combined Military Hospital Quetta

Efterforskere

  • Studieleder: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2022

Først opslået (Skøn)

28. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB/851/CMH Quetta

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Planlæg at arbejde videre

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Kliniske forsøg med Sitz Bath

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner