Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​plejepakke i hjertekirurgi

19. december 2022 opdateret af: Yasemin Yılmaz, Harran University

Undersøgelse af effekten af ​​plejepakkeimplementering på restitutionsprocessen hos patienter med åben hjertekirurgi

Dette studie er et kvasi-eksperimentelt (ikke-randomiseret) designstudie med kontrol- og studiegruppepatienter, der gennemgår åben hjerteoperation. Hovedformålet med forskningen er at undersøge effekten af ​​plejebundtapplikationen på kvaliteten af ​​restitution og respirationsmønstre (respirationsfrekvens, tilstedeværelse af dyspnø, iltmætning osv.) hos patienter med åben hjertekirurgi. Det andet formål er at undersøge sygeplejerskers overholdelsesgrad i implementeringen af ​​hjertekirurgi-plejepakken på patienter. I undersøgelsen anvendte sygeplejersker, der arbejder på den kardiovaskulære kirurgi-klinik og den kirurgiske intensivafdeling på et trænings- og forskningshospital i det sydøstlige Tyrkiet, frivilligt det plejepakke, som forskeren havde oprettet, på patienterne i undersøgelsesgruppen. Da undersøgelsens data blev undersøgt, blev det set, at respirationsmønstrene og restitutionsstatus hos de patienter, der modtog plejepakken, var bedre. Det blev dog fastslået, at sygeplejerskernes compliancerate til plejepakken ikke var på det ønskede niveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Der er flere måder at overføre evidensbaseret praksis til klinikken. En af dem er implementering af "plejebundt".

Formål: At undersøge effekten af ​​at anvende "Cardiac Surgery Care Bundle", som består af evidensbaserede applikationer, på patienter med åben hjertekirurgi (AKC) på kvaliteten af ​​restitution og respirationsmønstre (respirationsfrekvens, tilstedeværelse af dyspnø, iltmætning , etc.). I undersøgelsen blev også sygeplejerskers compliance-status i implementeringen af ​​plejebundtet undersøgt.

Metode: Denne forskning er en kvasi-eksperimentel, ikke-randomiseret undersøgelse med AKC anvendt kontrol- og undersøgelsesgrupper. I undersøgelsen anvendte frivillige sygeplejersker, der arbejdede på klinikker for kirurgisk intensiv og kardiovaskulær kirurgi, den plejepakke, som forskeren havde oprettet, på patienterne i undersøgelsesgruppen. pleje bundt; Det omfatter implementeringer "Informering af patienterne og deres pårørende", "Åndedrætsbehandling" og "Tidlig mobilisering". I alt 103 patienter, hvoraf 69 var kontrol og 34 var undersøgelse, blev inkluderet i undersøgelsen. Først blev data fra kontrolgruppen og derefter undersøgelsesgruppen indsamlet. Patienterne i kontrolgruppen modtog standardbehandling, mens undersøgelsesgruppen modtog en plejepakke ud over standardbehandlingen. Data blev opnået ved hjælp af "Descriptive Characteristics Data Form", "Patient Outcomes for Complications Form" og "Quality of Recovery-40-QoR-40".

Statistiske analyser blev udført ved hjælp af IBM SPSS til Windows 22.0-software. Variablerne blev analyseret for normalitet af fordeling ved brug af skævhed og kurtosis koefficienter. Normalfordelte variable blev præsenteret ved hjælp af middel ± standardafvigelsesværdier, og ikke-normalfordelte variable blev præsenteret ved hjælp af median (minimum-maksimum) værdier. Forskelle mellem to prøver blev analyseret ved hjælp af "Independent Samples t-testen", når antagelsen om normalitet var opfyldt, og ved hjælp af "Mann-Whitney U"-testen, når antagelsen om normalitet ikke var opfyldt. Kategoriske variabler blev analyseret ved hjælp af Chi-square eller Fishers eksakte test. Statistisk signifikans blev sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

103

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Haliliye
      • Şanlıurfa, Haliliye, Kalkun
        • Yasemin Yılmaz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier for patienter

    • 18 år og ældre,
    • Valgfag AKC planlagt
    • Dem, der skal gennemgå en hjerteoperation for første gang
    • Ekstuberet efter hjerteoperation og ikke givet beroligende medicin
    • Ingen kommunikationsbarriere (inklusive høre- og synsproblemer),
    • Har ikke en muskuloskeletal sygdom eller neurologisk problem, der forhindrer gang efter operationen,
    • Har ingen luftvejssygdomme,
    • Psykiatrisk, ikke diagnosticeret med psykisk sygdom,
    • Dem, der meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen
    • Patienter, der er 18 år eller ældre, som melder sig frivilligt til at deltage i forskningen.
  • Inklusionskriterier for sygeplejersker

    • Arbejder som sygeplejerske på hjerte-karkirurgisk klinik eller kirurgisk intensivklinik,
    • Det er sygeplejerskerne, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier for patienter

    • Patienter med aktiv blødning efter operation
    • Udvikling af neurologiske komplikationer
    • Komplikationer, der forhindrer patienten i at rejse sig efter operationen
    • Dem med luftvejsproblemer, der vil forsinke fravænning fra den mekaniske ventilator
    • Genopereret på grund af udvikling af enhver komplikation
    • Dem, der ønsker at forlade forskningen under det præ- eller postkirurgiske forskningsforløb
    • Det er de patienter, der udvikler en situation, hvor de ikke kan blive ved med at ledsage patienten, mens de ledsager patienten, eller som er pårørende til de patienter, der ønsker at forlade forskningen under forskningsforløbet.
  • Eksklusionskriterier for sygeplejersker

    • Tildelt en anden klinik under forskningsprocessen,
    • sagde sit job op under forskningsprocessen,
    • Sygeplejersker, der ønsker at forlade studiet i en hvilken som helst fase af studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KONTROLGRUPPE
I denne undersøgelse modtog kontrolgruppen standardbehandling. Sygeplejerskegruppen fik undervisning i implementering af plejebundtet. En "hjertekirurgi-plejepakke" blev anvendt til undersøgelsesgruppen af ​​kliniske sygeplejersker.
Eksperimentel: SYGEPLEJEGRUPPE
I denne undersøgelse modtog kontrolgruppen standardbehandling. Sygeplejerskegruppen fik undervisning i implementering af plejebundtet. En "hjertekirurgi-plejepakke" blev anvendt til undersøgelsesgruppen af ​​kliniske sygeplejersker.
Eksperimentel: STUDIEGRUPPE
I denne undersøgelse modtog kontrolgruppen standardbehandling. Sygeplejerskegruppen fik undervisning i implementering af plejebundtet. En "hjertekirurgi-plejepakke" blev anvendt til undersøgelsesgruppen af ​​kliniske sygeplejersker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​plejepakken på patienternes helbredelsesstatus
Tidsramme: En uge efter operationen
I undersøgelsen blev restitutionsstatus for patienter efter operationen målt med "Recovery Quality-40 Questionnaire". Bidraget fra det hjertekirurgiske plejebundt anvendt til undersøgelsesgruppen af ​​de kliniske sygeplejersker til helbredelsesstatus blev undersøgt.
En uge efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af sygeplejerskers overholdelse af plejebundtet
Tidsramme: En uge efter at dataindsamlingsprocessen for undersøgelsesgruppen var afsluttet.
I denne undersøgelse blev sygeplejerskers overholdelsesgrad til plejepakken (ansøgningsrater til patienter) undersøgt. Ifølge litteraturen skal compliance være mindst 95 % for at have en høj grad af compliance med plejepakken.
En uge efter at dataindsamlingsprocessen for undersøgelsesgruppen var afsluttet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2022

Først opslået (Skøn)

28. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Harran University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner